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 카테고리: 전체 > Molecular Biology-DNA > etc.
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Q. L-alanyl-l-glutamine 희석
실험 진행 중에 L-alanyl-L-glutamine을 media에 희석해야하는데 지금 실험실에 있는 L-alanyl-L-glutamine이 파우더 형태입니다. 실험 protocol에서는 200mM L-alanyl-L-glutamine을 media에 넣으라고 하는데 어떻게 희석을 해야하나요? autoclave water로 희석을 해야할까요?
회원작성글 avocaddo  |  12.07
Q. 10X TBE Buffer 침전물
10X TBE Buffer(DNA agarose gel run용) 가루가 많이 침전되어 있어요. 녹일 수 있는 방법이있나요? 녹여 사용해도 될까요?
회원작성글 BBlue  |  12.06
Q. 전기연동 결과 한번 봐주세요 첨부파일
전기연동 실험을 진행했는데 결과해석부탁드립니다 ㅠ 혹시 실패한것이라면 요인은 무엇이 있을까요?
회원작성글 삐입삐  |  11.23
Q. Adeno associated virus의 episome 형성
Adeno associated virus에 대해 공부하고 있습니다. 해당 Adeno associated virus plasmid의 transgene이 숙주 세포의 염색체에 통합되지 않고 episome을 형성 하는건 이해가 가는데 세포가 분열하면서 transgene의 발현이 줄어들고 발현이 감소되는데 이게 왜 유전자 치료 분야에 이상적인지 이해가 잘 가지 않습니다.   어쨌든 외부에서 들어온 transgene이 계속 발현되서 mutation이 일어날 수도 있기 때문에 발현이 점점 줄어 드는게 좋은건가 싶다가도 transgene이 계속 발현 되야 유전자 치료제로서 제대로 효과를 낼 수 있지 않나 싶습니다.   
회원작성글 ziiion  |  11.22
Q. fusion protein 질문
fusion protein 이 어떤 원리로 어떤 작용을 하는지 쉽게 알수있을까요?
회원작성글 얼마안남았다  |  11.20
Q. TOUCH DNA관련 질문드립니다.
학부시절부터 자주 도움을 받았던 곳이라 글을 남기게 되었습니다. 현재는 수사관련 일을하는데, 범죄자들이 잠시 만진 물체나 신체 등에서 cell을 채취하는 업무를 하다보니 워낙 소량이고 미검출 되는 사건이 많아 개선하고 싶은 생각을 자주합니다. 현장자체가도 굉장히 지저분할때가 많고, 채취하는 cell의 양도 소량이라 dna 검출이 잘되지 않는 경우가 많은데.. 혹시 오염물질들을 세척해내면서 cell의 purity를 높힐 수 있는 방법이 있을까요? Cell 을 깨지 않는 선에서 요청드립니다. 감사합니다.
회원작성글 like데미안  |  11.14
Q. 플라스미드가 있는 대장균
고등학교 학생인데요 학교에서 대장균 관련 실험을 진행하고 있는데 플라스미드가 있는 대장균인데 항생제 내성이 없는 대장균이 있을까요?
회원작성글 하느을  |  11.04
Q. SPECTROPHOTOMETER 화면 해석 부탁드립니다. 첨부파일
사진 인에 Items 목록중 C-DNA C-pro 의 의미가 뭔지 궁금합니다.
회원작성글 631  |  11.04
Q. 올바른 시약 폐기 방법
초보 대학원생입니다. 보고 따라서 배울만한 선배가 없어서 여기에 질문 남깁니다!   실험실은 분자유전학 분야입니다.   보틀에 담긴 시약을 폐기하는 경우에 지정된 폐기통에 버린 후, 보틀을 한번 씻겨준 후 폐기통에 한번더 폐기한 후에 세척하는게 좋을까요? 아니면 반드시 그래야 하는 부분일까요??   실험에 사용한 시약들은 왠만큼 휴지로 제거를 한 후에 물로 세척해야 하는걸까요?   99.9%~70%에탄올 정도, PBS정도만 그냥 하수구에 폐기 가능할까요?
회원작성글 오르골  |  11.03
Q. 전기영동 후 사용한 버퍼 폐기법
기초적인건데 배우거나 물어볼 선배들이 없어서 여기에 질문 남깁니다.   전기영동에 사용한 tae 버퍼는 어떻게 폐기해야 할까요? 저희 랩실에서는 etbr을 사용하고 있어서 버퍼에 etbr이 들어있습니다. 유기물 폐기통에 버려야 할까요?    그리고 etbr에 오염되지 않은 tae 버퍼는 어떻게 폐기하는게 좋을까요? tae버퍼 구성물질이 탄소를 가지고 있으니 유기물로 버리는게 좋을까요? 아니면 하수구에 버려도 괜찮을까요?
회원작성글 오르골  |  11.01
Q. Knockout을 했는데 어떻게 gene이 나오나요?
논문에서 결과가 하나 나오는데  예를 들어서 transcription factor인 A에 대한 기능을 알아보기 위해서 A fl/fl mice와 CreERT2 mice를 cross 하고 TMX를 처리해서 A의 gene을 deletion 시켜줬는데 그러면 이후에 staining을 이용해서 정말로 줄어들었나 확인을 했는데 control에 비해서 줄어들긴 했습니다. 근데 제가 헷갈리는거는 gene을 deletion 시켰는데 어떻게 그 mice에서 다시 A가 나오는거죠...? 결과로는 아예 안나오는게 아니라 60%정도 줄었다고 나오는데 이게 deletion을 시킨다고 다 사라지는게 아닌가요??? mice를 가지고 실험을 안해봐서 이게 어떻게 되는건지 이해가 잘안되네요 deletion을 시켜도 어느정도 몸에 이미 translation된 A들이 잡힌건가요
회원작성글 브르르르릭  |  10.31
Q. 프레파라트 표본샘플에서 DNA 추출이 가능한가요?
프레파라트 표본샘플에서 DNA 추출이 가능한가요?   마운팅용액으로 만든 프레파라트인데 무슨용액 같은 걸로 녹여서 DNA 추출이 가능하다는 논문을 본 것 같은데 기억이 안나서 적어봅니다.
회원작성글 이야천재네  |  10.31
Q. DNA 산화스트레스 반응에 대해 궁금한 것이 있어요
dna 손상이 되면서 dna가 분해되나요? 그럼 dna 덩어리에 과산화수소를 반응시키면 덩어리가 풀리게 되나요? 과산화수소랑 dna가 반응하면 부산물로 기체가 발생하나요??
회원작성글 Wkdnduk  |  10.16
Q. gene background 조사 하는 법
안녕하세요.. 이제 막 한달이 넘은 초보 석사입니다....   교수님께서 gene list를 주시고 background를 조사해서 발표하라고 하셨는데, 어떤 것들을 조사해야 하는지 잘 모르겠습니다.   일단은 gene name, function, expression, pathway를 정리했는데, 어떤 것들을 더 조사해서 정리하면 좋을까요??   도움주시면 감사하겠습니다
회원작성글 jamjam_ll  |  10.08
Q. cell lysate에서 DNA만 깨는 방법
cancer cell lysate vaccine 연구를 하는 중인데 동물 실험의 결과가 잘 나와서  임상연구를 진행하고자 합니다. 그런데 저희 방법 상  저희의 cell lysate 안에는 DNA가 포함이 되어 있어서 다른 단백질들에는 영향을 주지 않고 DNA만 깨는 방법을 고민중에 있습니다. 현재는 sonicator or DNAse 등을 고려중인데 sonicator는 저희가 원하는 condition을잡아야한다는 난제가 있고 DNAse 처리는 DNA 처리 후에 DNAse를 inactivation 시키는 과정에서 다른 단백질들도 영향을 받을 것이 염려되고 있습니다. 저희의목적에 맞는 좋은 방법 있으면 공유 부탁드립니다.   감사합니다.  
회원작성글 새슬  |  10.04
Q. 0.5M EDTA 10µL 제조법
시약 제조법에 대해 공부를 하고 있는데, 0.5M EDTA 10µL의 제조법이 궁금합니다.
회원작성글 JHS3219  |  09.16
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