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 카테고리: 전체 > Immunology > ELISA
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Q. 염소에서 얻은 2차항체가 토끼 혈청의 모든 IgG와 결합하는 이유 설명해주세요
2차 항체 (HRP conjurated goat anti-rabbit IgG)는 염소에서 얻었다고 하는데, 이 항체가 토끼 혈청의 모든 IgG와 결합하는 이유가 뭐죠..? ㅜㅜ 아시는 분 좀 설명해주세요 
회원작성글 she'sreal  |  11.06
Q. ELISA 실험에서 450nm 파장을 사용하는 이유가 뭐죠?
고등학생입니다 흡광도 측정할 때 450nm 의 빛을 사용하는 이유가 뭔가요? 
회원작성글 she'sreal  |  11.05
Q. ELISA 실험에서 positive control, negative control의 역할이 이해안갑니다
Sandwich ELISA 실험중인데 전문적 지식이없어서인지 이론이 이해안가는부분이 있습니다   positive control과 negative control이 왜 필요한지..역할이 어떻게 쓰이는지 정확히 이해가 안갑니다...   그냥 실험 후 샘플 OD측정해서 샘플의 OD값이 정해둔 cut-off값 이상인지 이하인지만 확인하면 되는거 아닌가싶은데..   positive control과 negative control이 왜 필요한지를 모르겠습니다 ㅠ  
회원작성글 위어우보으  |  10.24
Q. Sandwich ELISA 실험하는데 표준물질 OD가 plate별로 다른 이유가 뭘까요?
Sandwich ELISA 실험중입니다   같은 농도와 양의 항원,항체인데..   왜 PLATE마다 표준물질의 OD값이 다를까요?   표준물질은 동일한거고 PLATE도 동일한 방법으로 제작한건데요   예를들면   PLATE 1,2,3  = 3개가있다고 하면   PLATE1은 표준물질의 농도가 1,3,5,7,9 PLATE2는 표준물질의 농도가 2,4,6,8,10 PLATE3은 표준물질의 농도가 5,7,9,11,13   이렇게 나옵니다   plate 1,2,3 모두 1,3,5,7,9이던...5,7,9,11,13 이던.... 좀 비슷하거나 동일하게 나오는게 아니고 다르게나오네요   OD값은 다 다르지만  실질적으로 표준물질 농도에따라 커지는 비율은 2씩 커지는거라 비율적으론 문제가안되는데요..   표준물질,항원,항체 모두 다 똑같은건데 PLATE별로 OD값이 다르게 나오는 이유가 궁금합니다...    
회원작성글 위어우보으  |  10.21
Q. BioLegend ELISA kit 사용하려는데요 코팅안된 플레이트도 사용가능한가요???
코팅된 셀용 플레이트만 가능한건지...
회원작성글 취직해야지  |  10.20
Q. ELISA 실험에서 표준물질 OD가 높아진다는게 어떤의미인가요??
ELISA 실험중인데   표준물질의 OD값이 커진다는게 어떤 의미가 있을까요?     
회원작성글 하이우에호  |  10.20
Q. ELISA 항체검출과 항원검출의 차이
현재 Anti-HIV 검사에 사용되는 kit는 antigen-sandwich assay를 이용하고 있고 Anti-HCV 검사에는 indirect assay를 이용하고 있습니다. 둘 다 HIV 항체, HIC 항체를 검출해냄으로써 감염력이 있는 지 확인하는 것인데 이처럼 항원을 검출하는 게 아니라, 항체를 검출하는 데에 장점이 있을까요? 의견 부탁드립니다.
회원작성글 젼젼  |  10.12
Q. ELISA
ELISA 키트를 구매해서 실험을 진행했는데 흡광을 찍으면 거의 대부분의 웰에서 측정범위보다 높게 찍힙니다. 육안으로 봐도 연노란색이 아니고 갈색으로 보입니다. 샘플의 농도문제라고 하기엔 키트에 들어있던 스탠다드도 측정범위를 벗어납니다. 워싱이 제대로 안됐나해서 두번째 실험에서는 워싱도 신경써서 진행했습니다.(30초간 플레이트를 바닥에 대고 흔들며 5회 반복해줬습니다.) 혹시 ELISA하면서 이렇게 나올만한 다른 원인이 있을까요..
회원작성글 hj1226  |  10.10
Q. Mouse 관절 조직 염증 분석 실험에 관해서
안녕하세요. 저는 현재 CIA mouse로 RA 유도하여 약물의 항염증성을 확인하는 동물 실험을 진행중입니다. 저희 실험실에서 류머티스 관절염을 다루는게 처음이라 선배분들이나 교수님께 질문하는 것에 한계가 있어 조언을 구하고자 글을 올립니다. 지금은 CIA model 유도 과정에 있으며 2nd immunization 후 약물 treat 후, 약 2주간 tracking할 예정입니다.  이후 sacrifice하여 serum 및 조직 내의 pro-inflammatory cytokine level을 ELISA로 확인하려고 하는데, mouse joint의 어느 부분을 section하여 조직을 분리해야할지 도통 감을 잡을 수가 없더라고요. H&E나 safranin과 같은 staining을 할 경우에는 femur 및 tibia site를 모두 section하여 고정하는 것으로 알고 있는데, cytokine level을 볼 때는 어떤 식으로 실험들을 진행하시는건지 궁금합니다.  혹은 IHC로도 cytokine을 staining하여 확인하는 경우도 있는 것 같던데, tissue의 경우에는 ELISA보다는 IHC가 더 유리한 것인지, 아니면 tissue 내 cytokine 양이 detect하기에는 너무 적어서 그런 것인지 궁금합니다. 긴 글 읽어주셔서 감사합니다.
회원작성글 Dustone  |  10.06
Q. NK cell의 IFN-gamma 농도 측정 결과 질문입니다
안녕하세요 저는 운동 전,후의 NK cell의 IFN-gamma를 측정하는 실험을   했는데 Kit은 NKmax의 NK vue kit을 사용했습니다.   궁금한 것이  36명을 대상으로 측정했고 standard range가 0~2000pg인데 대상자의 절반이 이상이 2000pg가 넘게 나오더라구요 standard에는 문제가 없어 보이고 saturation 된 것 같다고 하는데 saturation 된 데이터는 사용 할 수 없는 건가요? 재실험을 할 수 없는 상황이라 데이터를 사용 할 수 있는 방법은 없는걸까요?  
회원작성글 NKCA  |  09.28
Q. ELISA RD1W
안녕하세요! ELISA 질문드립니다!!ㅠㅠ 도와주세요 제가 R&D사의 human eotaxin ELISA kit를 사용하여 실험을 진행하였는데요! 아에 모든 sample의 흡광도 수치가 blank만큼 바닥을 찍어서요,,,, 프로토콜에는 Assay diluent RD1W를 100ul를 넣고 sample과 STD를 50ul 넣으라고 되어있어서 그대로 진행을 했습니다! 혹시 RD1W없이 SAMPLE만 150ul 넣은 후 실험을 진행해도 괜찮을지 질문드립니다ㅠㅠㅠㅠ
회원작성글 sjsj3636  |  09.27
Q. 코로나 항원 항체(급해요!!) 첨부파일
코로나 항체검사 실험을 해보려고 하는데요 코로나 바이러스 항체와 환자의 항원이 필요한데 인터넷에서 구매하는 법 없나요?? 코로나항원검사키트 그거 말구욘,,,, lgG lgM 항체 구하는법이랑 탐지시약 (enzyme-linked SARS-CoV-2 Antigen) 구하는법 아는분 있으면 답변 부탁드립니다 진짜 급해서요ㅠㅜㅠㅜㅠㅜ
회원작성글 leeseo  |  09.21
Q. 세균 ELISA vs 응집가(Agglutination titer test) 반응 차이가 뭘까요?? ㅠㅠㅠ
저는 A, B 두가지 세균을 포르말린으로 불활화 시켜 항원으로 이용했고 측정할 혈청을 56도 30분 보체처리를 하고 in-direct ELISA와 응집가를 측정했습니다. ELISA 결과에서 A균은 OD가 B균 보다 높게 측정되었는데 응집가 결과에서는 B균 보다 낮게 측정되었구요... B균의 경우 ELISA 결과에서 OD가 A균 보다 낮게 나왔는데 응집가 결과에서는 A균 보다 높게 측정되었어요... 이게 이렇게도 나올 수가 있나요??  응집가 측정은 불활화 시킨 FKC와 혈청을 2배씩 희석해서 오버나잇 했습니다. 2반복 실험했구요.. ELISA 검사와 응집가 측정 차이가 있는지? 무슨 이유때문에 이러한 결과 나올 수 있는지? 너무너무 궁금합니다. 레퍼런스 논문 알려주실 수 있으면 도움 좀 너무 부탁드립니다. 졸업하고 싶습니다...ㅠㅠㅠㅠ   
회원작성글 토끼항체  |  09.10
Q. ELISA standard
ELISA stanard R^2 값은 0.99 나오는데 식이 저렇게 나오는 것도 가능한건가요?!
회원작성글 minchodan  |  08.21
Q. ELISA calculation of results - 흡광도 관련 질문
 안녕하세요! 현재 석사 진행 중인 학생입니다. 늘 어려움이 있을 때마다 브릭에서 많은 도움 얻고 있습니다. 다름이 아니라 현재 ELISA Kit를 이용하여 원하는 Protein의 Concentration을 측정하려고 하고 있는데 실험 진행에는 문제가 없으나 결과 계산에 대해 이해가 되지 않아 질문 드리게 되었습니다.  현재 제가 사용하고 있는 KIT의 Result 분석 부분을 살펴보면,  위와 같이 언급되어 있습니다. 또 실험 과정에서는 570nm에서 읽은 값을 450nm에서 빼줘야 정확한 값을 측정할 수 있다고 언급되어 있습니다. 그렇다면 값을 빼준다는 것이 OD값을 측정하게 되면 나오는 수치를 단순하게 뺄셈하여 생성된 식에 넣으면 된다는 의미인지 궁금해서 여쭤보려고 합니다.   감사합니다.  
회원작성글 audthdus98  |  08.21
Q. 고수님들 ELISA 실험 도와주세요!
Thermofisher ELISA kit로 진행하는데요. 프로토콜대로 standard를 만들어서 흡광을 찍었는데, OD 값이 0.9~0.95 정도 나오는게 맞다는데 ,,  동일한 실험 3번 진행했는데도 0.45~0.5 나오네요. standard를 DW에 10~30min 정도 희석하라는데,, 보통 10분 정도 희석했는데,, 희석이 잘 안되고, 잘 안 섞인 건지,,,,,   이럴 경우엔 보통 뭐가 문제일까요?
회원작성글 minchodan  |  08.16
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