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BioLab 이은열 교수
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 카테고리: 전체 > Cell Biology > Differentiation/Proliferation
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Q. 3T3L1 분양 가능하신분 계실까요.. [부산 양산 김해 경남 창원]
안녕하세요 부산인근에 거주하고 있는 대학원생입니다. 이번에 3T3-L1 cell을 분화시켜야하는데 저희 랩실이 가지고있던 cell morphology를 보니까 ATCC랑 많이 다르드라구요 ㅠ 검색해보니 3T3L1 분화시 p10 넘어가면 안된다고 하던데 저희 랩실은 이미 한참 넘은 것 같아요... 교수님 퇴직도 얼마 안남으셔서 cell을 구매하지도 못하는 상황입니다.. 혹시 3T3-L1 분양 받을 수 있을까요...ㅜㅜ     https://open.kakao.com/o/sFplpGDe 커피나 밥한끼 사례하겠습니다. 혹시 가능하신분 계신다면 오픈카톡으로 꼭 연락주세요 감사합니다..
회원작성글 앨  |  09.25
Q. 세포 증식성과 우태아혈청에 관해서
고등학생이라 아는 게 많이 없습니다 ㅠ 수준 낮은 질문이지만 설명 부탁드립니다.   1. 세포 증식성이 정확히 무엇인가요? 증식=세포 분열일 거고, 살아있는 세포라면 거의 모든 세포가 분열하지 않나요? 그런데 증식성이 있는 세포 없는 세포로 구분해서 말하는 이유는 뭔가요? 증식이 활발한 정도의 차이인가요? 아니면 세포 증식 보조를 해주지 않아도 스스로 증식하는 세포와 우태혈청으로 보조 해줘야만 증식하는 세포인가요?   2. 우태혈청은 세포 증식을 돕는다고 하는데, 증식성이 없는 세포는 우태혈청이 있어도 증식을 못 하는 건가요? 어떤 세포든 간에 우태혈청만 있으면 증식을 할 수 있는 건가요?       닭 배자 텔로미어 관찰 연구에서, 생식기관 세포와 신장 세포만 텔로미어의 길이가 계속 복구되는 걸 봤습니다. 논문에서는 아마 사구체 세포의 특성 같다며 추가 연구가 필요하다고 했는데, 벌써 17년이 지난 논문이더라고요. 메산지움 세포의 증식 및 증식 억제에 관한 이야기가 많고 우태혈청에서 메산지움 세포가 증식한다는 이야기도 봤습니다. 그럼 이걸로 메산지움 세포의 증식성을 설명할 수 있는 건가요...(아닌 것 같아서 찜찜;;)  
회원작성글 저으앵  |  09.17
Q. 3T3-L1 세포 분화 시 Insulin
안녕하세요. 3T3-L1 세포 분화 실험을 하고 있는 연구원입니다. ATCC의 3T3-L1 세포 분화 프로토콜을 보면 분화 시, human insulin이 아닌 bovine insulin을 사용해야 한다고 나와있는데 혹시 이유를 아시는 분 있을까요?
회원작성글 윤꽁꽁  |  09.14
Q. [논문 요청] 긴급
논문 요청드립니다. Semin Cell Dev Biol 2022;S1084-9521(22)00018-0. The tubulin code in platelet biogenesis baeyh4030@naver.com
회원작성글 그냥 그냥  |  09.05
Q. hSkmC 분화 중 세포 죽음
lonza 에서 구매한 hSkmC 세포를 분화시켜야 하는데 자꾸 분화배지로 바꾸고서 48h뒤에 세포가 다 떠서 죽습니다.. 분화배지는 cell application의 skeletal muscle differentation media를 구매해서 사용하고 있습니다ㅠㅠ 왜그런지 잘 모르겠어요ㅠㅠ confluence는 60~70%정도에서 분화유도 하고 있습니다. 혹시 dish에 collagen coating을 하지 않아서일까요..?
회원작성글 별헤는밥  |  08.22
Q. cell differentiation media change cell loss
세포 분화중에 분화 배지 교체할 때 cell loss가 일어나는데 이게 자연스러운 현상인가요..? 좀 많이 loss가 되는 것 같아서요..
회원작성글 별헤는밥  |  08.14
Q. cell differentiation confluence
skeletal muscle cell인데요, cell이 고루게 퍼져있는건 아닌 것 같은데 이상태로 분화시키면 안되나요?
회원작성글 별헤는밥  |  08.11
Q. starvation할때도 cell 증식하나요?
brdu를 하려고 하는데 1*10^4cell/100ul로 시딩을 해주고 있습니다. seeding 24시간 후에 starvation 24시간하고 treatment를 24시간을 하고 brdu를 합니다.  교수님께서 1*10^4cell/100ul로 시딩하면 실험하는 3일동안 너무 많이 증식하지 않을까 걱정하시더라구요. 근데 시딩 후 24시간후에 보면 20%정도 confluency 합니다.  starvation할때 medium에 1%의 penicillin streptomycin듣어가 있는 medium을 분주하고있습니다. treatment할때도 이 starvation medium에 처리하고 분주하고 있습니다. FBS가 들어가지 않은채로 2일이상있는 건데 cell 증식 할 수 있나요? 아니면 seeding후에 cell이 60% confluency하면 starvation을 하는게 맞을까요?  
회원작성글 oneday  |  08.10
Q. BMM ->osteoclast 분화실험에 DMEM을 사용해보신분 계신가요?
alpha-MEM을 사용하는게 맞지만, 실험상 DMEM에서 분화가 된다면 DMEM으로 진행하는게 나은 상황입니다. 혹시 DMEM배지에서도 분화가 문제없이 되는지 해보신 분 있을까요?
회원작성글 wnsl1201  |  08.10
Q. muscle primary cell 분화 실험이 진행이 안됩니다.
chicken 다리 근육에서 얻은 primary cell입니다. sorting은 percoll로 진행하고 있는데요   differentation 실험중에 있는데 Hores serum를 10%, 5%, 2% 로 각각 처리하면서 최적화중에 있습니다. 다른 논문들을 찾아보니 재각각으로 처리하는 논문들이 많고 해서 다양한 농도로 진행하고 있었습니다.   그런데 문제는 P0 즉 바로 얻은 cell에서는 따로 HS를 안쓰고 FBS에서 분화가 자연적으로 발생하는데 P1에서 HS 및 FBS로 분화 유도를 하면 myotube가 형성되기 전에 cell들이 막이 생기면서 바닥에서 떠오르면서 공처럼 뭉치고 있는데 왜 그럴까요?  
회원작성글 정오  |  08.08
Q. IPS 세포 증식능
기초적인 질문이 될 수도 있지만, 분화 후의 IPS세포는 원래 증식능이 별로 없나요?   대부분의 판매되는 IPS유래 분화세포는 계대가 안된다고 적혀있는게 많은 것 같은데, 알려주시면 감사하겠습니다.
회원작성글 bioconn  |  08.04
Q. 바실러스 튜링겐시스와 백강균
카테고리는 잘 모르겠어서 아무거나 선택했어요 죄송합니다ㅠㅠ   바실러스 튜링겐시스를 배양할 때 LB 배지에서 배양해야한다는 것 외에 잘 모르겠습니다. 자세하게 알려주세요ㅠㅠ 온도나 배양 방법, 배양시 주의 사항, 배양 기간 등등이요!   백강균을 배양할 때는 한천배지를 이용하는 것이 좋다고 알고 있는데요. 24도에서 배양하면 좋다는거 말고는 잘 모르겠어요 마찬가지로 배양 방법이나 배양기간, 배양시 주의사항을 자세하게 알려주세요!! 
회원작성글 afffdfdee  |  07.28
Q. splenocyte에서의 LDH assay, cytotoxicity 결과 해석
제가 cyclophosphamide를 이용해 mouse 면역 반응을 억제하고 control 군과의 NK cell activity를 비교하는 실험을 진행하고 있습니다. spleen을 분리해 조직을 갈고 rpmi 배지에 키운 뒤 48시간 뒤에 yac-1 cell과 co-culture한 군과 splenocyte에 배지만 넣고 키운 단독군에서의 LDH 방출량을 비교를 해보았는데 splenocyte 단독군에서 약간 더 LDH 방출량이 더 높은 결과가 나오게 되었습니다. LDH는 nk cell이 yac-1 cell을 공격해서 yac cell이 터져 죽으며 방출되는 것으로 알고 있는데 어째서 splenocyte 단독군에서 LDH가 방출이 되는 것일까요ㅜㅜ 혹시 이유를 아시는 분 계시면 의견 부탁드리겠습니다!
회원작성글 swy959  |  07.28
Q. b-catenin ubiqutination
normal breast cell인 MCF10A에 human APC를 mutation 시켜  b-catenin이 증가되는 것을 확인하여서 ubiqutination을 억제하는지를  확인하고 싶은데 좋은 방법이 있으시면 추천부탁드립니다.  
회원작성글 새슬  |  07.28
Q. 분화된 otsteoclast의 plate 그대로 freezing 한 뒤 나중에 fixation해도 될까요?
급하게 잡힌 일정때문에 osteoclast 분화 예정일과 겹쳐서, 다른 lab에 부탁하고 가려고하는데,   혹시 분화된 osteoclast를 media suction이후 plate 그대로 deepfreezer에 얼려두었다가, 며칠뒤에 fixation하고 TRAP staining해도 큰 문제가 없을까요? cell을 버리는것보다 시도해보는게 나을것같아서.. 일단 그렇게라도 해보는게 좋을까요?   fixation까지 부탁하기에는 실험군이 너무 많고, fixation solution을 넣을 때 cell이 잘 떠서 불안합니다
회원작성글 wnsl1201  |  07.27
Q. 바실러스 튜링겐시스를 배양할 때
카테고리 분류는 어떻게 해야할지 정확하게 모르겠어 우선 아는 단어를 골랐습니다 죄송해요ㅠㅠ 바실러스 튜링겐시스를 배양할 때 사용할 수 있는 배지는 무엇 무엇이 있나요? 바실러스 튜링겐스시를 배양하여 생물 농약을 만들고자 합니다! 이왕이면 구하기 쉬운 배지로 답변 주세요ㅠㅠ
회원작성글 afffdfdee  |  07.23
Q. NK92 K562 proliferation counting
media 갈아주지않고 냅둔지 4일차입니다 원래 이쯤되면 죽어야 정상이라는데 제껀 왜 두배씩 불어나가는건가요..?   K562 DAY1 2.1*105 DAY2 9.45*105 DAY3 19.5*105 DAY4 32.4*105   NK92 DAY1 2.85*105 DAY2 4.35*105 DAY3 8.4*105 DAY4 19.2*105   둘다 DAY0에 1*105로 seeding했구요 특히 NK92는 이렇게 잘자라지 않는다는데 제가 뭘 잘못한걸까요ㅠㅠ..
회원작성글 카리나  |  07.22
Q. 분화 배지 유통기한
분화 배지에 유통기한이 있던데 기한 지나면 실험 결과에 영향을 줄 수 있나요?
회원작성글 별헤는밥  |  07.15
Q. 박테리아 할때는 알코올램프?동물세포는 알코올램프 필요없는이유?
세포배양할때 왜 박테리아나 대장균은 알코올램프에서하고 동물세포는 알코올램프가 왜 필요없나요 너무 궁금해요 ㅜㅜㅜㅜ 
회원작성글 choheec  |  07.09
Q. 오가노이드 형성 실패
안녕하세요  오가노이드를 형성하고 있는 대학원생입니다. 다른 논문들과는 달리, 제가 실험했을 땐 오가노이드가 형성이 되질 않네요 논문에서는 Aggrewell 에 키운 하루 이후면 동그란 오가노이드가 형성이 되던데 저는 그렇질 않네요. 작은 오가노이드 하나는 형성이 되는데 주변에 single cell 이 퍼져있습니다.   D6~D7 동안 페트리디시에 유지하고 있는 오가노이드들은 오가노이드 표면에서 singlecell 들이 떨어지는 현성이 계속 일어나구요.   혹시 저와 같은 문제를 겪어보셨던 선생님들, 해결해보신 분들 계실까요?      
회원작성글 nararaJian  |  06.28
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