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 카테고리: 전체 > Microbiology > Fungi
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질문/투표/프로토콜 등록
Q. 푸른곰팡이 배양 및 streaking 질문입니다
제가 푸른곰팡이를 배양하려 하는데 귤껍질이나 상한 음식에서 푸른곰팡이가 자라나면 포자를 루프로 때어내서 바로 배지에다가 접종시기면 될까요..?
회원작성글 란울  |  02.03
Q. TLC 질문 드립니다.
TLC관련 질문 드립니다. 왼쪽은 쿠마린 이라는 스탠다드 물질의 농도를 잡기 위해 실험한것으로 0.2,0.02,0.002g/ml입니다. 오른쪽은 양쪽이 스탠다드이고 중간에 세개의 spot은 곰팡이의 배양액입니다. 배양액이다 보니 탄소원이 들어있어서 파란색으로 나온것인지 아니면 아예 다른물질들이 들어있어서 파란색으로 나온것인지는 잘 모르겠으나 실험 결과 상 쿠마린 스탠다드와 동일한 위치에 밴드가 없는 것으로 보아 이 배양 액에 쿠마린이 없는 것으로 판단해야 될지 모르겠습니다. 추가적으로 배양액 sample들이 전개 되지 않은것이 이동상이 잘못되어서 인지 아니면 sample에서 많은 물질들이 추출되어서 인지 잘 모르겠습니다.
회원작성글 김소현이다  |  02.01
Q. TLC관련 문의!! 부탁드려요
두 곰팡이를 co-culture 한 배양액중에 tannic acid가 생성되었는지 확인하기 위한 목적으로 TLC실험을 진행하였습니다. 우선 tannic acid의 분자량은 1,701.19g/mol입니다. 아세톤으로 추출을 진행하였으며 농축한뒤 첫번째 이동상(CH3 Cl: ethyl acetate: formic acid=5:4:1)으로 tlc를 내려보았더니 거의 전개가 되지 않은것을 볼수있었다.그래서 이동상을 바꾸어 보았다.                             두번째 이동상은 에틸 아세테이트: 포름산: 아세톤: DW= 100: 11: 11: 27를 이용하였으며 그 결과 이전보다는 전개가 되었지만 실리카겔의 위쪽까지 전개되지는 않았다. 맨 왼쪽은 dw에 희석한 standard tannic acid이고 맨 오른쪽은 acetone에 희석한 tannic acid 이다. 질문사항은 1. 두개의 standard 중 어떤 용매에 희석한 standard가 더 적합한지?  2.sample이 전개되지 않은 이유가 이동상이 적합하지 않아서 인지, 분자량이 커서 인지 아니면 제가 따로 정제 과정을 거치지 않았기 때문인지 궁금합니다. 3.스탠다드와 샘플이 다른 속도로 전개된 이유에 대해서도 궁금합니다 4. 스탠다드의 농도 설정을 어떻게 해야될지  궁금합니다.
회원작성글 김소현이다  |  01.30
Q. 버섯 액체배양
안녕하세요   포자현탁이 안되는 느타리 버섯을 plate 배양해서 이번에 liquid 로 넘어가려고 하는데 잘 자라지가 않아서 말씀드립니다 ㅠㅠ 제가 액체배양으로 접종을 plate에서 일정 직경으로 잘라 flask에 접종을 하는데 혹시 접종 방법이 잘 못 된 것일까요 ?  
회원작성글 으리으링  |  01.10
Q. 항진균 시험 관련 질문
안녕하세요 연구소에서 근무중인 신입입니다. 항진균 시험 관련해서 프로토콜을 만들고 있는데 참고한 프로토콜이 균이나 물질량을 너무 많이 필요로 하다고 판단되서 전체적인 양을 줄이려고 합니다. 희석 중화법 시험이구요 간섭물질 1ml + 균주 1ml + 멸균수 8ml -> 균주반응액 1ml +시험물질 9ml -> 반응액 1ml +중화제 8ml +멸균수 1ml -> 중화반응액 1ml 배지도말 위의 과정을  간섭물질 0.1ml + 균주 0.1ml + 멸균수 0.8ml -> 균주반응액 0.1ml +시험물질 0.9ml -> 반응액 0.1ml +중화제 0.8ml +멸균수 0.1ml -> 중화반응액 0.1ml 배지도말 로 변경하고자 하는데 위와 같은 방법이 시험 결과에 영향을 줄 수 있을까요? 균주에 따라 제 피펫팅에 따라 결과가 달라질 순 있겠지만 균주 반응액 부터는 3반복으로 진행할 예정이고 배양도 추가 3반복을 할 예정입니다. 
회원작성글 다테  |  01.04
Q. 진균 계수를 현미경 없이 할 수 있는 방법이 있나요?
제목 그대로입니다. 원래 미생물 배양을 하던 곳이 아니라 현미경이나 hamocytomater 등 장비가 없이 균수를 계수해야 합니다. (spectrophotometer만 보유) 진탕배양기도 없어서 고체배지로만 배양이 가능할 것 같구요. 사용 균주가 Aspergillus 쪽이라 배양을 하는 것은 상관이 없는데 원하는 데이터는 log로 감소 수치를 내야 하는데 정확한 계수 없이 배양이 완료된 고체배지의 곰팡이를 무슨 수로 계수하라는 건지는 모르겠고 저의 한없이 짧은 지식으로는 불가능 한것 같은데 방법이 있을까요? 추가로 곰팡이를 colny couting으로 계수하는 것이 과연 정확하다고 할 수 있나요?
회원작성글 다테  |  2022.12.21
Q. 음료수 미생물 증식 실험 질문
개봉한지 며칠된 음료수에서 자란 미생물을 확인하고 싶은데, 배지에 그냥 음료수를 도말하여 배양하면될까요??
회원작성글 라라요  |  2022.11.28
Q. 발효식품에 존재하는 미생물 동정
발효식품에 Rhizopus, Aspergillus, bacillus균을 실제로 존재하는지 확인해야 합니다. 제품1. 바실러스+리조퍼스+대두 제품2. 리조퍼스+대두 제품3. 아스퍼길러스+대두 해당균을 배양해서 미생물동정은 의뢰할생각입지. 플레이트에 배양된 상태로 의뢰하라고 하는데.. 어떻게 전처리를 해야될지 잘 모르겠습니다. 단순히 백금이로 식품표면을 긁어서 pda배지에 도말해서 배양하면 되는지요? 아니면 멸균수에 희석해서 도말을 해야되는지..배양기의 온도도 궁금합니다. 혹시 곰팡이는 현미경이나 집락의 형태만으로 동정을 하기도 하나요? 고수님들 답변 부탁드리겠습니다 .감사합니다.
회원작성글 솔리드  |  2022.11.22
Q. Isolation frequency가 CFU랑 같은 뜻인가요?
미생물쪽 공부하고 있는 학부생입니다. '식물의 내생균이 항진균물질을 생성해서 항진균활성을 나타내는가'에 대한 논문을 읽고 있습니다. Isolation frequency와 CFU가 같은 의미로 쓰이는게 맞나요?    
회원작성글 곰똘이  |  2022.11.08
Q. 균 배양용 한천배지 만들기 질문입니다.
버섯의 생태에 관심이 많은 일반인입니다. 얼마 전 버섯 포자와 한천 배지라는 것 만으로도 버섯을 길러낼 수 있다고 들었습니다. 참 궁금하긴 한데 한번 만들어보려니 멸균을 어떻게 해야 할지 감이 안 잡히더라구요. 만드는 방법이야 인터넷을 참고하면 되겠지만, 배지를 만드는 이유가 포자만을 선택적으로 키우기 위함일텐데 멸균까지 일반인이 할 수 있는 건가요 ? 혹시 가능하다면 어떻게 하는 것인지 궁금해서 질문드립니다. 감사합니다.
회원작성글 진무행기  |  2022.10.26
Q. MIC test에서 페니실린 또는 암피실린(살균 항생제)을 사용하는데, 어떻게 증식억제를 통해 MIC를 구하는 것인가요?
MIC(최소억제농도)를 구하는 실험에서 대장균을 이용하고자 합니다. 이때 항생제는 실험실(고등학교)에 있는 페니실린을 이용하거나 암피실린을 이용하고자 합니다.  항생제는 정균항생제와 살균항생제로 나뉘는데, mic측정실험에서 다수 이용되는 암피실린이나 페니실린은 둘다 페니실린계 항생제이고, 페니실린계 항생제는 세포벽합성을 저해하는 '살균' 항생제 아닙니까? 그런데 어째서 1. 살균 항생제를 통해 특정 농도부터 증식이 '억제'되는 것을 관찰할 수 있는지 납득이 가지 않습니다. 살균이라면 넣는 족족 살균되어야 할텐데 말입니다. p.s. 통상적으로 항생제 농도를 희석할 때 128ug/ml부터 0.125ug/ml까지 11개의 농도와 1개의 대조실험군(항생제x)을 준비한다는 점을 알고 있습니다. 2. 그러나, 대장균은 각 코니칼 튜브에 어느 정도의 용량으로 넣어주어야 적당할 지를 모르겠습니다. (항생제희석액은 위의 농도로 1ml를 준비하였습니다. 액체배지와 1:9의 비율로 섞어 총10ml의 혼합액을 튜브에 넣으려고 합니다.)  위의 두가지 궁금증을 해결해주시면 정말정말 감사하겠습니다.(추가로, 액체배지는 LB배지를 사용하고자 하는데 괜찮을까요?)
회원작성글 hyacinth  |  2022.10.17
Q. 곰팡이 배양 실험에 관한 질문
1. 식빵에 핀 곰팡이를 채취하여 PDA배지 접종시킬 때 곰팡이를 떼어낸 후 물에 희석하여 면봉을 이용하여 배지에 문지르면 되는 것으로 알고 있는데요, 곰팡이를 물에 희석할 때 원하는 농도로 맞추려면 떼어낸 곰팡이의 무게를 전자저울로 재면 되는건가요? 2. 농도는 어느정도로 맞추는 것이 적당할까요?  3. 물에 희석시킬 때 그냥 증류수에 곰팡이를 넣고 흔들어주면 되는건가요? 4. 곰팡이를 희석할 때 사용하는 물은 꼭 증류수여야 하나요? 5. 조사해보니 10% 주석산으로 pH 농도를 3.5로 맞추라고 하는데 과학실에 주석산이 없어서 아세트산으로 대체하려고 합니다. 대체해도 pH만 맞춘다면 문제 없겠죠?
회원작성글 과학좋아하는고딩  |  2022.09.12
Q. 동결보호제
균주 동결할 때 사용하는 동결보호제로 20% glucose 사용해도 되나요?
회원작성글 November15..  |  2022.08.22
Q. Stock 만들 때
교수님이 stock을 20% glycerol 1mL에 만들라고 하셨는데 제가 착각해서 20% glucose 1mL에 만들었는데요...... 저 이제 큰일나나요...? 아직 교수님은 모르시고.... 글리세롤이랑 글루코스랑 많이 다른가요??
회원작성글 rladmltjd  |  2022.08.22
Q. 유산균 향균실험 질문드립니다!
대장균을 배양하고 페이퍼디스크에 유산균을 적셔서 향균효과를 확인하는 실험에서 더 나아가 온도나 ph가 이 향균효과에 미치는 영향등을 확인해보는 실험을 기획해보고싶은데 어떻게 해보면 좋을까요? 틀이 잘 안잡혀서,,
회원작성글 미더덕  |  2022.08.11
Q. 고등학생 실험 진균 배양 해석 관련 문의 첨부파일
학교 화장실에서 얻은 곰팡이를 LB배지에 접종하며 순수 분리 했고,  이 곰팡이를 LB에서 NaCl, Tryptone, Yeast extract의 양을 다르게한 배지에 배양하면서 비교하고 있습니다.   1. 우선 사진 1,2를 보시고 대강 곰팡이의 종류를 파악하실 수 있다면 알려주시면 감사하겠습니다.(찾기 어렵더라구요../위에는 까만색 포자? 같은 것이 있고 바닥면은 무늬가 있습니다.-곰팡이 배양시 저런 줄무늬?가 흔히 보이던데 저것을 부르는 명칭이 따로 있나요?) 2. 다들 3번째 사진 처럼 자라는데 유독 두 실험군(tryptone 2배, NaCl 2배)에서만 까만색 포자(?)가 생성되지 않고 저렇게 뿌옇게만 자라더라구요. (사진 4 참고해주세요) 학교 선생님께 여쭤보니 곰팡이가 자렇게 자라는 경우도 있다고 하셨는데 같은 곰팡이를 접종했는데 배지 환경에 의해서 저렇게 배양된다고 해석해도 될까요? +다른 실험군도 까만색 포자(맞나요?)아래 뿌옇게 자라나긴 하더군요
회원작성글 NOVEL  |  2022.07.25
Q. 배양방식에 따른 대사산물 생산
동일한 균주인 곰팡이(호기성)를 정치배양할떄와  진탕배양할때 생성되는 대사산물에 차이가 있을까요??  곰팡이는 진탕배양을 해야되나요 정치배양을 해야하나요??  
회원작성글 김소현이다  |  2022.07.18
Q. NMR
co culture 시킨 배양액에 어떤 enzyme이 있는지 동정하는  실험을 하고자 합니다. NMR을 이용하면 enzyme identification이 가능한가요? 아니면 다름 방법도 있을까요?
회원작성글 김소현이다  |  2022.06.30
Q. 포자헌탁액 농도는 어떻게 측정하나요??
이번에 곰팡이 식물접종 실험을 하려고 계획 중인데 곰팡이 농도를 논문에 보니까 2*10^4으로 했다고 하더라구요 열심히 찾아보니까 haematometer로 포자 수 측정했다고 하던데 저희 실험실에 spectrometer만 있어서요...   spectrometer로는 포자 수 측정이 불가능한 건가요??
회원작성글 Seoki  |  2022.06.19
Q. lipase assay 실험 과정 질문
lipase assay 에서 LB agar랑 TBN+ Gum arabic 은 서로 다른 용기에서 따로 멸균해야한다고 들었는데 그 이유가 뭔지 알려주실 분 있나요?
회원작성글 shshsl  |  2022.06.13
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