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Q. ppm을 mg/g dry weight로 변경하고자합니다
안녕하세요 0.5g의 식물체를 1ml perchlroic acid와 9mL의 nitric acid와 혼합한 후 3차증류수로 100mL까지 mass up 해서 중금속 (P,K,Ca,Mg) 농도 분석을 의뢰하였습니다. 결과지에는 단위가 ppm(ug/mL)으로 나와서 어떻게하면 단위를 mg/g dry weight로 바꿀수 있냐고 의뢰를 맡긴 업체에 자문을 구하니 0.5g을 100mL에 녹여 2000배 희석했으니 결과지에 나온 결과값에 희석한만큼(2000) 곱하라고 하셨는데  확실한지 여쭤보고싶어서 글을 올립니다 감사합니다
회원작성글 람쥐박사  |  12.05
Q. 호기성세균인데 황화수소생산
하는 경우는 어떤경우일까요? 아무리 찾아봐도 잘 모르겠네요ㅠㅠ 도와주세요!
회원작성글 새보  |  12.04
Q. MA/ZB 배지 제작 중 배지 내부 콜로니 컨텀 재문의 드립니다.
전에 배지 내부에서 콜로니 컨텀이 난다고 올렸던 사람인데요..   말씀하신대로 LB를 넣어서 같이 돌려보고 배양했는데 LB배지는 오염되지 않았습니다.   나중에 추가로 답변해주신거 봤는데 콜로니는 확실하구요 처음에는 작았다가 점점 커지고 콜로니는 확실합니다.   오염이 안된거면 들어가는 성분에 문제가 있을수도 있다고 하셨는데 그렇다면 저 배지에 먼저첨가한 뒤 멸균하고 바로 붓는데 멸균이 제대로 안된다는 의미이신건가요?   제가 생각하기에는 LB 배지에 컨텀이 안났다는 것은 멸균기에는 문제가 없다는 것이고 그렇다면 배지에 첨가되는 파우더나 각종 미량원소들은 오염이 되었던 안되었던 결국에는 멸균이 정상적으로 된다는것인데   그렇다면 클린벤치문제인걸까요?   클린벤치도 한번 전부 청소하고 배지 붓기전에 배지병과 플레이트를 항상 10분이상 uv로 멸균하고 붓고있습니다.   진짜 뭐가 문제인지 도무지 감이 안잡혀 정말 답답합니다...   도와주세요 ㅠ
회원작성글 mysonta  |  12.01
Q. plaque assay 질문
안녕하세요. virus plaque assay를 진행했는데, 위의 사진(좌: 대조군, 우:실험군, 같은 희석 배율)처럼 나왔어요. 실험 잘 된건가요? 정확한 plaque 모양이 아닌거 같아서요. 0.3% agar로 overlay해서, 3일 후에 fixation 하고, 0.5% crystal violet으로 염색했거든요. 처음 실험이여서 이론으로만 공부를 했어요. 많은 조언 부탁드려요.    
회원작성글 girlrich3  |  12.01
Q. fastq 파일 분석 방법
안녕하세요? 너무 기초적인거라서 글 올리기는 좀 부끄러운데요;;;   ncbi sra 에서 마이크로바이옴 데이터 fastq를 받아서 보려고 합니다.   fastq 다운받으면 시퀀싱으로 나열되어 있죠? 그럼 그 시퀀싱 분석을 하여 어떤 균주인지 확인하려고 하거든요;;    다운받는 방법이나, 어느것을 다운받아야 할지 잘 모르겠어요... 시퀀싱 분석은 어떻게 하는지도요,,,, 하나하나 과정을 잘은 모르지만, 인포 주시면 도움이 많이 될 것 같습니다.  
회원작성글 방울  |  12.01
Q. LB 액체배지만들때 분주관련
박테리아를 키우고 향균성 테스트를 하는 실험을 진행중입니다. LB 액체배지 만든 후 falcon tube에 분주할때 syringe를 사용하여 분주하여도 문제가 없나요? 무조건 유리피펫으로만 분주하여야하나요?
회원작성글 usnoeyoj  |  11.30
Q. 특정 효모의 정보를 찾아볼 수 있는 곳이 있을까요?
자연에서 추출한 균주를 동정까지 끝내고 이름은 아는데, 이 효모의 정보(특성)를 찾는게 쉽지않네요. 18가지 효모 이름만 알고 어떤친구들인지 몰라 특성을 찾고 공부하고 싶습니다.(Tremella yokohamensis, Phaeoacremonium scolyti, Kwoniella shandongensis 등을 동정했습니다.) 서적을 찾아보면 효모 종에 대한 설명보다 효모를 이용한 실험법 내용이 대부분이고, 논문도 효모를 이용한 연구내용이 있고 효모에대한 설명은 잘 없는 것 같아 제 서칭실력이 부족한 탓인지 잘 모르겠습니다. 특정 효모 종 정보를 검색하는 방법이 따로 있을까요?
회원작성글 일윌  |  11.29
Q. 음료수 미생물 증식 실험 질문
개봉한지 며칠된 음료수에서 자란 미생물을 확인하고 싶은데, 배지에 그냥 음료수를 도말하여 배양하면될까요??
회원작성글 라라요  |  11.28
Q. Seed culture와 final concentration에 관한 기초질문
안녕하세요. 실험초보입니다. Seed culture에 있어서 기초적인 질문 드리고 싶습니다.   Media 속 원하는 물질의 final concentration을 계산할 때, inoculate하는 seed culture의 volume을 포함해야하는지 아닌지가 궁금합니다. 이에 관해 따로 정해진 기준이 있을까요? 답변 부탁드립니다.   항상 감사합니다.
회원작성글 KEEPCALM  |  11.28
Q. 우유 속 미생물 첨부파일
공기와 차단된 상태의 우유를 가열한 후 일주일이 지나고 나서 마개를 열고 약 일주일 후의 우유 모습입니다. 우유 속에 생긴 미생물의 종류를 뭐라고 해야 할까요?
회원작성글 eunseong  |  11.28
Q. heat map , 미생물 표기 첨부파일
어떤 논문의 데이터입니다 .. gut microbiome의 heat map 결과입니다 해당분야가 아니라 잘 몰라서 질문드려요  1. 미생물 이름 표기시 앞에 써있는 알파벳의 의미가 궁금합니다. 2. 왼쪽에 나와있는 화살표? 의 의미가 궁금합니다   논무넹 언급은 없었습니다 
회원작성글 뚜리  |  11.24
Q. 대장균 한도시험, 대조시험 어디까지 해야하나요?
식품회사 미생물QC로 근무하고 있습니다. 한 샘플이 대장균 한도시험에서 EC배지 양성이 나왔습니다. 동시에 EC배지에 멸균희석액 넣어서 대조시험했고 음성나왔는데 이 다음 시험 EMB에 접종할때도 멸균희석액 넣은 음성나온 EC배지를 따서 대조시험 해야하나요?   생각해보면 이미 음성이 나온걸 가지고 EMB에 또 긁자니... 뭔가 좀 이상하고, EMB자체가 무균이라는 대조시험은 해야할 것 같기도 하구요.   다른 병원성미생물 시험은 보통 증균배양액을 대조로 분리배양배지에 접종을 해서 무균을 확인하는데   대장균 한도시험에서 EMB에도 EC배지(멸균희석액,음성나옴)를 접종해야할까요? 아님 다시 멸균희석액을 접종해야할지, 그것도 아니면 그냥 접종안한 배지를 같이 배양? 아니면 대조시험을 안해도 되는건지... 헷갈립니다. 문서로 기록을 남겨야하는 부분이라 다른 분들은 어떻게 하는지 궁금하네요.
회원작성글 yeasting  |  11.24
Q. IPTG induction에 문제가 있습니다.
안녕하세요.   현재 target enzyme을 발현하여 기능을 보고자 pET28(+)a에 삽입한 insert gene을 E.coli BL21(DE3)에 transformation하여 IPTG 1mM 농도로 induction 후 발현이 되는지를 실험중입니다. 총 3가지의 후보 target gene을 동일한 vector와 strain을 사용하여 induction하였는데 한가지 target gene은 induction도 과량으로 잘 되었고 soluble 하게 잘 발현이 되었는데요 나머지 2개의 target gene은 전혀 induction이 되지 않는것으로 보입니다. genscript를 이용하여 codon usage bias를 검토 하고자 CAI값을 확인였는데 잘 발현이 된 효소와 잘 되지 않은 효소의 CAI가 모두 0.68 ~ 0.72 수준으로 별 차이가 없었습니다.   앞으로 IPTG농도의 변화, induction 시간 변화, transformation을 다시 하는 방법등을 계획중에 있습니다.   혹시 이러한 방법 말고도 제가 확인해보면 도움이 될 요인들이 있다면 소중한 조언을 구합니다.   감사합니다.
회원작성글 SGKIM  |  11.22
Q. 발효식품에 존재하는 미생물 동정
발효식품에 Rhizopus, Aspergillus, bacillus균을 실제로 존재하는지 확인해야 합니다. 제품1. 바실러스+리조퍼스+대두 제품2. 리조퍼스+대두 제품3. 아스퍼길러스+대두 해당균을 배양해서 미생물동정은 의뢰할생각입지. 플레이트에 배양된 상태로 의뢰하라고 하는데.. 어떻게 전처리를 해야될지 잘 모르겠습니다. 단순히 백금이로 식품표면을 긁어서 pda배지에 도말해서 배양하면 되는지요? 아니면 멸균수에 희석해서 도말을 해야되는지..배양기의 온도도 궁금합니다. 혹시 곰팡이는 현미경이나 집락의 형태만으로 동정을 하기도 하나요? 고수님들 답변 부탁드리겠습니다 .감사합니다.
회원작성글 솔리드  |  11.22
Q. (고등학교 실험)손소독제에 대한 세균의 내성 확인 실험
통합과학 시간에 항생제를 자속적으로 사용하면 항생제에 내성이 생긴다고 배웠습니다. 항생제 말고 손소독제도 계속 사용하면 손소독제에 내성이 있는 세균이 생겨날지 궁금해서 실험을 해보려고 하는데 실험을 계획은 아래와 같습니다. (세균 배양기, 세균 배양 배지 등 준비물은 다 있습니다.) 1. 손소독제를 바르지 않은 손을 배지에 찍어 세균의 양을 확인한다. 2. 손소독제를 바른 후의 손을 배지에 찍어 세균의 양을 확인한다. 3. 2번 과정에서 살아남은 세균을 배양한 후 다시 손소독제를 투여한다. 4. 3번 과정에서 살아남은 세균의 양을 확인한다. 이런식으로 3 4번 과정을 반복해서 손소독제를 투여한 뒤 살아남은 세균의 상대적 수를 비교해 결과를 도출하려 합니다. 그런데 3번 과정을 어떻게 해야할지 모르겠어요. 2번 과정 후 살아남은 세균에 손소독제를 다시 투여해야하는데 배지에 손소독제를 뿌릴 수도 없고...방법이 없을까요?
회원작성글 클라인펠터  |  11.21
Q. Glucose, Fructose, Sucrose를 이용한 Yeast 알코올 발효 실험 질문 !!!!
Glucose, Fructose, Sucrose를 이용한 Yeast 알코올 발효 실험을 하였는데, 풍선을 사용해서 발효면적을 측정했거든요. 실험 결과 발효 가스 (풍선) 면적이 Sucrose > Fructose > Glucose 순으로 나타났어요. Sucrose가 가장 발효가스가 많은 이유과 Glucose의 발효가스가 가장 적은 이유는 무엇인지 알 수 있을까요? + 결과가 틀렸다면 무엇이 틀렸는지 자세히 알려주시면 감사하겠습니다 :)
회원작성글 lkhg0421  |  11.21
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