[DEBUG-WINDOW 처리영역 보기]
즐겨찾기  |  뉴스레터  |  오늘의 정보 회원가입   로그인
BRIC홈 실험
신테카바이오
배너광고안내
이전
다음
스폰서배너광고 안내  배너1 배너2 배너3 배너4
BioLab 장재봉 교수
전체보기 안전점검 LABox
 카테고리: 전체 > Chemical biology > Analysis
Mol. Biol.-DNA Mol. Biol.-RNA Mol. Biol.-Protein Immunology
Cell Biology Microbiology Plant Biology Laboratory Animals
Omics Chemical biology Bioinformatics Laboratory Equipments
Buffer/Reagent Bioethics Etc.
카테고리 전체보기펼치기
질문/투표/프로토콜 등록
Q. 약물의 dialysis bag 통과 관련 질문 / DDS / in vitro (급해요 ㅠㅠ )
dexamethasone palmitate를 활용하여 in vitro release test를 진행하고 있습니다. 분자량은 630.87이며, release media는 1% tween 80 PBS (100mL) 입니다. dialysis bag method를 활용해 37ºC에서 100rpm으로 진행하고 있습니다. donor에는 동일한 release media에 dex-pal을 37ºC에서 1mg/mL로 녹인 후 0.2um PVDF로 filteration한 solution을 1mL 넣어주고 있으며, 100% solution 농도는 약 0.221mg/mL입니다. release media에 대한 dexamethasone palmitate의 용해도는 100mL 당 30mg정도로 상당히 높은 편이며 sink condition을 충족합니다.  사이즈를 계산한 결과 6-8 kD dialysis bag을 사용하여도 충분히 통과되어야 하는데, 분석 결과 24시간이 지난 후에도 약물이 전혀 방출되지 않고, 100 kD Float-A-Lyzer G2 dialysis tube 에서도 똑같은 진행해보았는데, 일주일 간 방치해 보았을 때에도 약물 방출이 전혀 되고 있지 않아 질문드립니다. 또한 tween80과 약물의 상호작용으로 인해 미셀을 형성할 지도 모른다는 가설이 있어 PBS에 EtOH를 10% 섞어 외상으로 두고 동일한 방법으로 실험을 진행하여 보았으나 결과는 동일했습니다.. ㅜ dialysis bag release 전문가 선생님들 ..! 혹시 이럴 때 어떤 방식으로 문제를 해결해야 할 지 도와주세요..!  
회원작성글 유미유미윰윰  |  01.31
Q. SDS 전기 영동 시 기계의 문제로 밴드가 흐리게 나올 수도 있나요?
안녕하세요, 이제 갓 랩실에 들어온 예비 석사생입니다. 이번에 계속해서 SDS 전기 영동을 하고 있는데 밴드가 계속 흐리게 나와서 질문드립니다. 분명 같은 시료를 다른 농도로, 처음에는 750ug/ml 이번에는 1mg/ml로 희석하여 실시 하였는데 처음에는 밴드가 선명하게 나왔지만 이번에는 잘 나오지 않았습니다. 결국에는 마지막에 와서 기계가 망가졌는데 혹시 기계 문제로 밴드가 흐리게 나오거나 아예 안 나올 수가 있나요?
회원작성글 jeansflow  |  01.31
Q. HPLC 단당류 분석
안녕하세요,   HPLC를 통해 당류(Glucose, Galactose, Mannose, Ribose, Xylose 등)를 분석하고자 합니다. HPX-87H 컬럼과 Hi-Plex Ca 컬럼을 각각 사용해보았으나 겹치는 피크가 있어 문제입니다. 조건을 다양하게 바꾸어보았으나 피크 분리가 잘 안됩니다.. 혹시 두 컬럼을 연결해서 사용해도 될까요? 아니면 C-18컬럼으로는 분리 분석이 안된다고 알고 있는데 혹시 같이 사용하면 괜찮을까요?
회원작성글 선사  |  01.30
Q. Water saturated n-butanol 제조
TLC전개를 위해 Water saturated n-butanol을 제조하고자 합니다. n-butanol과 3차증류수를 1:1비율로  혼합한 후 분리된 수층 제거 (해당 과정 2회 반복)하여 맨위층의 용액만 회수하였으나 용액이 saturated 되지 않은 것처럼 보입니다. 제조 결과는 아래와 같습니다.    무슨 문제때문인지 아시는 분 계실까요 ㅠㅠ
회원작성글 Levilactob..  |  01.27
Q. 금나노 합성 실험 첨부파일
항산화 효과가 있는 식물자원을 우려서(속슬렛 추출법) 염화 금산을 환원시키는 실험을 했습니다. 원래 생성된 금나노입자가 크면 푸른빛, 작으면 붉은빛으로 알고 있는데 이 사진에서 그 중간 색깔은 아직 입자가 생성되지 않은 건가요? 아님 아주 미세한 입자인 건가요?
회원작성글 다시말미잘  |  01.27
Q. 직선성 실험
안녕하십니까 직선성 실험에 대해서 여쭤보고 싶은것이 있습니다 직선성이 나왔다고 판단하는 기준은 무엇인지 궁금합니다. 기울기가 1이 나왔거나 이런걸로 판단하는건가요???
회원작성글 뉴진스  |  01.27
Q. HIC (Hydrophobic interaction chromatography) elute 질문
HIC 과정 중 소수성 단백질이 높은 염 salt 상태일때 바인드 되고 elute 시에 염을 서서히 줄여 slat-free때 완벽히 elute 된다고 하던데   왜 high-salt buffer 일 때 바인드 되는지 자세히 설명해주실분 있으신가요 ㅠ
회원작성글 쵸니  |  01.24
Q. 0.25% 암모니아성 20% 메탄올 제조방법이 궁금합니다.
(3) 유지가 많은 식품(초콜릿, 햄, 소시지, 연제품 등) 검사시료를 착색의 정도에 따라 2∼20 g을 취하여 약 5배량의 추출용매(0.25% 암모니아성 20% 메탄올 : 클로로포름 = 9:1)를 가한다. 이를 30분간 초음파 추출한 후 5분간 원심분리하여 추출용매 중 0.25% 암모니아성 20% 메탄올층을 취하여 색소추출액으로 한다. 기초적인 질문 일수있지만. 0.25% 암모니아성 20% 메탄올 용액 제조법이 궁금합니다.   한 수 가르쳐 주시면 감사하겠습니다 ㅠㅠ.
회원작성글 응애공주  |  01.19
Q. 효소 농도 기초적인 질문드립니다
효소 실험을 하다가 궁금한 것이 있어서 질문드립니다. 전년도 초에 만들어서 냉동시켜 사용중이던 효소의 활성이 많이 떨어졌습니다. 그래서 다시 효소를 만들어 실험하고자 합니다. 그런데 효소 농도 계산이 맞는건지 궁금합니다. sigma aldrich에서 판매중인 α-Glucosidase from Saccharomyces cerevisiae(G5003) 100Unit 짜리를 이용해 0.5 unit/mL로 만들고자 합니다. 이 효소 한통이 100 unit이니까 buffer 200 ml에 녹이면 될까요? 효소 실험을 할 때 이렇게 만들어서 여러 tube에 분할해서 냉동보관하고 있습니다. 이렇게 할 경우 어느정도까지 보관할 수 있는건가요?
회원작성글 연구직렬  |  01.19
Q. LDH assay (abcam) 질문입니다.
HepG2에 약물을 처리해서 Cytotoxicity를 abcam의 LDH assay kit를 이용해서 확인하려고 합니다.   예비 실험으로 Acetaminophen을 20mM농도와 5mM농도로 처리 해봤는데 결과가 이상하게 나오는데 이유를 모르겠어서 질문 남깁니다. 프로토콜은 먼저 WST substrate mix를 1.1ml ddH2O에 녹이고 Assay buffer와 200uL : 10mL 비율로 섞어 LDH reaction mix를 제작하고 농도별로 acetaminophen을 처리 한 세포의 배지를 100uL씩 따서 96well plate에 옮긴 후, 거기에 LDH reaction mix를 100uL씩 넣어 digital rocker에서 10분간 반응시킨 후 ELISA reader를 이용해 450nm 파장으로 absorbance를 측정했습니다.   예상한 결과는 acetaminophen 20mM농도로 처리한 cell의 배지에서 가장 높은 OD값이 나오고 아무 처리 하지 않은 cell에서 가장 낮은 OD값이 나오는 것인데   실험 결과는 20mM 농도에서 가장 낮은 0.2의 OD값이 나타났고 5mM가 가장 높은 1.05의 OD 값이 나타났고 Control그룹에서 0.6정도로 중간 값이 나타났습니다.그리고 Background control로 cell 배양에 사용하지 않은 새 배지를 사용했을 때는 1.5의 높은 OD 값이 나타났습니다.   5mM에서 Cell이 많이 죽은것이라면 20mM에서 죽지 않은것으로 나타난것도 의아하고 세포배양에 사용하지 않은 새 배지에서 1.5로 높은 OD 값이 나타난게 이해가 되지 않습니다.   프로토콜의 문제일까요.. kit는 새거라 kit 문제는 아닌 것 같습니다.  고수 분들 도와주세요 ㅠㅠ
회원작성글 gongbaek  |  01.18
Q. limit of detection(LOD) 구하는 방법 중 blank+3SD
항원 농도 별 반응성을 구할때, LOD를 구해야하는데.. 구하는 방법 중에서 blank+3SD 라는 방법이 있다고 들었습니다. 우선 X축(농도)는 0ng/ml, 1ng/ml, 10ng/ml, 100ng/ml, 1ug/ml, 10ug/ml가 있다고 한다면 blank의 값을 0ng/ml에서 1ng/ml로 바꼈을 때로 잡는 건가요? 또, SD(표준 편차)는 1ng/ml~10ug/ml까지 범위에서 SD를 말하는 건가요? blank+3SD 방법은 있다고 하는데 이거 계산과정을 설명한 논문을 아직 못찾아서 도움을 요청드리게 되었습니다
회원작성글 ㅠㅡㅊ  |  01.17
Q. FTIR
FTIR로 처리 전 후 C-N등의 결합의 강도가 얼마나 바뀌었는지 등을 관찰하고자 하는데 액체시료로 하려고 합니다. 알아보니까 다른 전처리가 필요없는것으로 생각되는데 FTIR을 시료를 의뢰맡길려면 따로 전처리를 해야하는게 있을까요?
회원작성글 짱이되고싶어여  |  01.11
Q. 저가시약평가
안녕하십니까 학부생입니다 중국산 저가시약 평가에 대해 연구하고 있는데 관련논문 찾기가 힘듭니다. 도와주세요 ㅠㅠ  
회원작성글 뉴진스  |  01.10
Q. 혼합우유 속 성분 분석
분말+우유 혼합유를 분석하고자합니다. 단백질을 침전시킨 후 해야하는데 가열없이 , 아니면 산 침전으로   HPLC분석하기에 적합한 방법이 있을까요?
회원작성글 멍뭉아  |  01.10
Q. tween80, refractive index, viscosity를 알고싶습니다.
안녕하세요. 제형개발을 하는 연구원입니다. 제형개발 이전에 Dynamic Light Scattering 측정중에 있습니다. 제형이 보통 D.W base로 측정하고 있어 문제가 없었지만 tween80을 첨가하게 되면 refractive index와 viscosity가 D.W에 비해서 많이 달라질것으로 판단되는데 이에 대한 정보가 없어 이렇게 질문하게 되었습니다. 이에 관해 측정 해주는 업체를 찾고 있으나 쉽지가 않네요ㅠㅠ. 의뢰 할수있는업체를 알고계시거나 tween80, 1%에 대한 refractive index, viscosity를 알고계신분이 계시다면 정보나 문헌 공유부탁드립니다. 오늘도 좋은하루되세요.
회원작성글 j1991120  |  01.10
Q. gc-ms에서 flavor 성분이 검출이 안되는 이유
안녕하세요. 현재 조리온도에 따른 beef flavor를 gc-ms로 검출하려 하고 있습니다. 그런데 성분 검출이 되지를 않습니다.. 재현성이 떨어지거나 peak가 더럽거나 한다기보다 그냥 찍히는 peak가 거의 없어요ㅠㅠ 처음에는 고기를 굽고 시료를 따는 과정에서 휘발성분이 많이 날라갔나보다 생각해 바이알에 시료를 먼저 따고 그 자체로 오븐에서 구운 뒤 꺼내자마자 뚜껑을 닫았는데도 검출이 잘 안되었구요 차라리 gc-ms 자체의 온도를 130도까지 올리고 그 안에서 가열하는 방법을 생각했는데 그러다 터져버렸습니다..(제조사에서는 190도까지 괜찮다고 하셨는데도요ㅠㅠ) gc-ms에서 검출이 끝난 시료의 냄새를 맡아보았을 때 고기향이 분명히 나는데 왜 검출이 안될까요? 이제 어떻게 해야할지 모르겠습니다ㅠㅠ
회원작성글 하리보s  |  01.07
이전  1 02 03 04 05 06 07 08 09 10  다음
실험 회원 등급이란?
실험Q&A 회원등급안내
위로가기
실험 홈  |  실험FAQ
 |  BRIC소개  |  이용안내  |  이용약관  |  개인정보처리방침  |  이메일무단수집거부
Copyright © BRIC. All rights reserved.  |  문의
트위터 트위터    페이스북 페이스북   유튜브 유튜브    RSS서비스 RSS
머크 광고