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Q. hydroxyl assay를 할 때, 2-deoxyribose 대신에 2-Deoxy-D-ribose를 사용해도 괜찮은가요?
hydroxyl 라디칼 assay를 할 때,   2-deoxyribose 대신에 2-Deoxy-D-ribose를 사용해도 괜찮은가요?
회원작성글 녹나무  |  09.26
Q. 효소 저해활성 관련 질문드립니다
안녕하세요. 효소저해활성 및 kinetic 분석을 하다가 궁금한 것이 있어 질문드립니다. 전 현재 phytochemical을 이용해 alpha-glucosidase에 대한 저해 연구를 하고 있습니다. 대다수의 chemical은 저해율이 50~70%인 농도부터 4구간 정도 반수희석을 하면 저해율이 직선적 또는 곡선적인 모습이 나옵니다. 그런데 일부 화합물은 농도에 따라 서서히 오르는 것이 아니라 일정 농도에서부터 저해율이 빠르게 증가합니다.  예를 들면, A화합물: 10mM(5%), 20mM(20%), 40mM(50%), 80mM(60%) 이게 일반적인데, B화합물: 10mM(0%), 20mM(10%), 40mM(99%), 80mM(99%) 이렇게 나오는 화합물이 있습니다. 이유가 뭘까요?
회원작성글 연구직렬  |  09.21
Q. 문의
안녕하세요. 해양학을 공부하고 있는 학생입니다. 그 중에서 해양생물(조개류, 게류 등 무척추동물)에 대한 공부를 하고 있는데, 그간 행동이나 간단한 처리로 결과를 도출하다가 생리 지표의 측정의 필요성을 느껴 관련한 논문 조사와 장비를 찾아보고 있는 중입니다.    우선적으로 조직 내 젖산이나 혈당을 측정하는 것을 목표로 하고 있습니다.  최근에 조개류의 조직을 고속액체크로마토그래피 분석을 맡겼더니 검출이 되지 않는 문제가 발생하였습니다.    따라서 그간 참고했던 논문을 고려하여 lactate 혹은 glucose assay kit를 사용하고자 정보를 찾아보는 중입니다.    그런데 assay kit의 경우 microplate reader가 필요하다는데 제가 알아본 가격만해도 필터 제외 700만원 수준이고 assay kit 또한 가격이 수백만원 대더군요...  한시적으로 사용하는 장비에(+제가 졸업하면 아예 사용하지 않을 것 같습니다.) 아직 테스트가 필요한 상황에서 큰 금액을 사용하는 것은 합리적이지 못하다는 생각이 들고 사실 금액도 금액이지만 kit의 경우 최소 단위가 수십개에서 100개 정도 되던데, 이것이 사용 기한이 있어 이를 기한 내 모두 소모할지도 미지수 입니다.    브릭 내 문의 게시판에서 "금액 등 현실적인 부담이 있는 경우 분석 의뢰를 맡기는 것도 방법이다"라는 글을 본 적이 있는데,    1. 해당 분석법의 경우 어떤 종류의 분석실에 의뢰를 맡기나요...? 금액을 지불하고 간단한 전처리만 거친 후 맡기는 것이 가능한 곳이 있을까요? 2. 1번과 같은 경우는 없고 만약 마이크로플레이트 분석기가 있는 곳에 맡길 경우 assay kit를 사용한 처리는 연구실에서 모두 프로토콜을 완료한 후 맡기는 것인지 궁금합니다.    생물학을 하시는 분들께는 정말 초보적인 질문일 것 같은데, 읽어주셔서 감사합니다. 
회원작성글 수비니즘  |  09.20
Q. gsh standard curve
안녕하세요  현재  gsh 항산화 실험중인데, gsh standard가 찍히질 않습니다ㅠㅠ 시약 문제라기엔 같은 조건하에, 샘플은 색 변화도 보이고 발현이 확연하게 보이는데, 유독 standard curve만 아무런 변화가 없습니다.. 차이가 있다고 한다면 샘플과 다르게 standard는 상온에 두고 사용하였는데 온도 문제일까요..? 연구실 선배님들도 standard가 잘 안나온다고 하구요,,, 딱 한분만 잘 나왔는데 기존 방법과 다르게 한 것 같지도 않습니다 뭐가 문제인지 감이 잡히질 않아서 질문합니다ㅠㅠ 아시는 분은 알려주세요 엉엉
회원작성글 닉네임 짓기 힘드네  |  09.19
Q. 해열성분분리 실험
헥세인과 아세트산에틸로 전개 용매를 만들었습니다. 농도를 각각 2:8 5:5 8:2로 진행을 했습니다. 분석하고 싶은 약의 종류가 극성이고 아세트산에틸도 극성이기 때문에 아세트산에틸이 많은 2:8의 비율로 실험을 했을 때 전개가 가장 많이 되는 것이 맞나요? 또, tlc의 전개 원리가 극성무극성으로 인해 생기는 것이 맞나요?
회원작성글 ㄱㅇㅂ  |  09.18
Q. DPPH ASSAY 흡광도 값이 과도하게 작게 나오면
안녕하세요! 고등학생입니다.  항산화 실험을 하는 과정에서 녹차를 사용했는데요, 미숙해서 그런지 시료가 색이 진하게 나와버렸습니다. 잘 모른 상태로 흡광도를 구하였는데 너무 작게 나와버렸습니다. 시료의 색이 실험에 영향을 줄 수 있다고 하네요. 이유가 궁금해서 찾아봤는데, 시료 색이 진하면 파장이 길어져 그렇게 나오는 것이 맞나요?? 혹시 아니라면 이유가 무엇인가요??
회원작성글 Scherzer  |  09.18
Q. 알칼리 표준용액 적정 시험 시 옥살산이 자주 사용되는 이유
알칼리 표준용액 적정 시험을 할 때 보통 옥살산이 자주 사용되는 거 같은데 염산이나 황산은 위험해서 잘 안쓴다고 하면 옥살산은 왜 사용되나요?
회원작성글 KHB  |  09.16
Q. small molecule 구조 예측 프로그램
펩타이드를 포함한 small molecule을 디자인 하려고 하는데 solvent나 buffer에서 대략적인 구조를 예측할 수 있는 소프트웨어가 있을까요? 무료 프로그램이면 좋긴 한데 그게 아니라도 추천해 주시면 감사하겠습니다. 
회원작성글 과학하는사람  |  09.15
Q. 플라스크 A, B 추출액을 모르겠어요
안녕하세요 유기화학 분별 증류 실험을 했습니다 아세트산 에틸(끓는 점 77.1) n-아세트산 부틸(끓는 점 126.1) 혼합물을 분별 증류해서 차례대로 플라스크 A, B, C를 얻었습니다. C가 n-아세트산 부틸이란 것은 알겠는데 A와 B 중 무엇이 아세트산 에틸인가요? 또 나머지 하나는 혼합물인가요? 또 수득률 계산을 몰수로 계산할 수는 없나요?
회원작성글 mmiing  |  09.15
Q. 강열잔분시험에서 탄화중에 원료가 부풀어올라요
도가니에 원료넣고 기시법에 따라 황산이나 질산을 넣고 탄화시키는 과정에서  어느순간에 갑자기 거품처럼 부풀어올라서 회화를 해도 회화가 제대로 안됩니다. 황산/질산을 넣고 100도에서 50도씩 올리고 단계마다 20분간 탄화시키면서 약 400도까지 올리고 회화시키는데 어떤 과정이 문제일까요??  
회원작성글 Brleua  |  09.13
Q. 흡광도 1이상
일반적인 분광광도계에서 흡광도가 1이상이 나오면 신뢰도가 떨어진다고 알고 있는데 제가 진행중인 연구 관련 논문을 보니 흡광도가 1이 넘는 경우가 간혹있었습니다 흡광도가 1이 넘어도 되는 경우가 있는건가요? 참고로 혼합물의 흡광도 측정입니다   그리고 흡광도가 1이 넘을 때는 식에 적용했을 때 일반적인 경우처럼 흡광도가 증가할수록 투과율이 감소한다는 결과가 나오지 않는다는게 맞나요?
회원작성글 dpdpdpd  |  09.13
Q. TPC, DPPH 등 분석 함량 잴때 동결건조가 필수인가요??
안녕하세요, 현재 녹차 속 TPC (Total phenolic compound) 및 DPPH를 분석하려고 하는데요   제가 생 녹찻잎을 건조 시킨 후에, 녹찻잎 2g을 증류수 100mL에 담궈 추출을 하였습니다. 그 후 TPC, DPPH 및 여러 항목들을 분석하려고 하는데요.   논문들을 보면 그냥 추출한 액을 바로 TPC 분석에 사용한다고 나오네요.   근데 랩실 선배는 추출 후의 추출액을 동결건조하여서 그 건조물을 다시 녹여서 TPC를 재는게 맞지 않냐고 하셔서 궁금하여 올려봅니다.    
회원작성글 요호레이  |  09.12
Q. 혼합물의 흡광도
제가 물질A를 농도를 다르게 물질B에 첨가하여 uv-vis로 찍었는데 혼합물은 용액의 비어의 법칙과 다르게 각각 물질의 흡광도의 합으로 나타낸다는 것으로 알고 있습니다. 그러면 혼합물의 흡광도는 용액의 흡광도처럼 A농도에 비례하지 않는건가요? 몇몇 논문을 보니 저처럼 농도를 다르게 해서 uv-vis로 찍는 경우가 있던데 어차피 농도가 흡광도에 비례한다는 사실을 안다면 왜 변인을 농도로 한 건가요?   학생이라 아는 것도 별로 없고 주변에 물어볼 사람도 없어서 여기에 남겨봅니다ㅜㅜ
회원작성글 dpdpdpd  |  09.12
Q. nanodrop 농도 질문드립니다
nanodrop 측정 결과 각가의 vecotor의 농도가 150ng/ul, 27ng/ul 가 나왔습니다 2개의 농도를 똑같이 맞추고 싶은데 계산 공식을 알수있을까요..?
회원작성글 겨율까지  |  09.12
Q. 고등학교 화학 실험 중에서
오차 나기 쉬운데 창의적 해결 방법이 필요한 게 있을까요? 화학부 친구들이 문제 해결 능력을 기르게 하고 싶은데 여러 방법으로 문제 해결이 가능한 실험이 필요합니다
회원작성글 기기  |  09.09
Q. ICP-MS에서 H2O2 측정시 48값은 O3 값으로 봐도 될까요
ICP-MS를 사용하여 실험을 진행하였을때 H2O2에서 48(Ti의 원자량과 O3의 분자량) 질량을 가진 값이 많이 나옵니다. 이게 혹시 실제 Ti(48) Data가 아닌 O3(48) 때문이라고 봐도 될까요 ? 아니면 혹시 다른 간섭 원소를 생각할 수 있나요 ?  혹시 있다면 어떤걸 생각해야될지 궁금해서 여쭤봅니다.   여쭤보는 이유가 같은 (H2O2+Water)를 분석하더라도, H2O2의 함유량이 높아짐에 따라 48Ti 값도 동시에 상승하기에 제 생각이 맞나 궁금해서 여쭤봅니다.
회원작성글 소붕  |  09.08
Q. 배당체 가수분해
배당체의 가수분해로 탁도가 달라지나요? 
회원작성글 sy6601  |  09.06
Q. 흡광도 탁도
항산화 효과는 크지만 화학반응에 의한 탁도 변화에 의해 dpph assay에서 라디칼 소거능은 낮은 것처럼 결과가 나올 수 있나요?
회원작성글 sy6601  |  09.05
Q. 인삼 확인시험법 질문
박층 크로마토그래피로 실험을 진행하였습니다. 전개용매를 클로로포름: 메탄올: 물=13:7:2로 하였는데 꼭 하층액을 추출해야 하는 이유가 있을까요?  
회원작성글 aeonian  |  09.03
Q. GC에서 RT값
안녕하세요,  GC를 이용해서 Propionic acid(이하 P)를 측정했는데, Column을 바꾸고 (HP-FFAP -> HP-20M) 측정하니까 RT값에 변동이 있어서 질문을 남기게 되었습니다. (Column 교체 후, Baking 3차례 정도하면서 baseline 안정화 된 것 확인했습니다,.)   용매는  Acetone이며, 기존에 측정했을 때 P는 RT값이 7.4분 정도에서 관측됐고, 내부표준물질인 Trans-crotonic acid (이하 IS)는 8.8분대에 검출됐었씁니다.   그러나, Column을 바꾸고 나서 측정했을 때 IS가 6.8분 언저리에 측정됐고, P가 7.99분대에 검출됐습니다.   Column 이외의 조건은 모두 동일하고, 바꾼 Column도 기존의 것과 동등한 걸로 여겨지는 Column이기에, RT값이 둘 다 동시에 앞당겨지거나, 밀렸다면 수긍했을텐데, 순서가 바뀌어서 나올 수가 있을까요..?   GC 사용한지 5개월 정도돼서 부족한 부분이 많습니다. 가르침을 나누어 주시면 감사하겠습니다.
회원작성글 John_yun  |  09.01
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