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Q. LC로 Nd2O3분리
amberlite xad16n 사용하면 분리 가능한지 이동상으로는 뭘 써야될지 모르겠습니다..
회원작성글 쿨초코초코  |  12.06
Q. 겔 Rheometer data 분석 첨부파일
안녕하세요 겔의 유변학적 특성에 대해 공부중인 학생입니다. 제가 원하는 부분에 대한 궁금증을 해결하기 어려운 상황이라 이렇게 글올려 도움 요청드립니다 ..  제가 진행한 실험은 rheometer를 이용한 겔의 frequency sweep test 입니다.  시료로 고체 겔을 사용하였구요 주파수에 따른 겔의 저장탄성률, 손실탄성률을 측정하였습니다. 샘플명은 연구보안상 지웠구요.. 일정 이상 수준의 주파수에서 손실탄성률(G'')이 감소하는 경향(빨간색)이 있고 계속 증가하는 경향(파란색)이 나타나는데요 이런 증가 감소 양상은 각각 어떤 의미를 갖는지 궁금합니다..  추가로 Rheometer 실험을 통해 겔의 강도를 측정하려면 어떠한 지표를 확인하는게 적합한지 궁금합니다 ex) shear stress, G* (complex modulus) 등..  제 지식이 많이 부족한 탓이며 이런 디테일한 부분은 조사나 공부가 조금 어려운 부분이 있습니다. 혹시 유변학쪽으로 잘 아시는 분이 계시다면 답변 부탁드립니다!!
회원작성글 FoodP  |  12.04
Q. 농도 계산 방법 (ppm , 몰비)
1. 1:1 몰비로 혼합하여 용액을 제조한다고 하면 결국 그 혼합 용액은 0.5mM이 되는게 맞나요? 이때 용액의 용량은 상관 없나요?   2. 제가 ppm을 계산하고자 하는 용액의 몰질량이 63.5460g/mol 입니다. 이 용액이 0.3mmol/L일때 몇  ppm 인지 구하고자 하여 계산을 해보았습니다. 0.0003mol X 63.5460g/mol = 0.01906g 0.01906g/1000mL X 10^6 = 19.06ppm 이렇게 계산하는 것이 맞나요?
회원작성글 짱이되고싶어여  |  12.02
Q. 유기산 HPLC 검출 문제
안녕하세요. 해양생물을 공부하고 있는 대학원생입니다.    이번에 바지락를 스트레스 상황에 노출시키고 대조군과 비교하는 실험을 하면서, 대사 물질을 분석하는 방법을 시도해보았습니다.    대상 물질은 Lactic, maltic, fumaric, succinic acid로, 실험실 내에서: 실험 종류 후 급속냉동->  동결건조 -> 파우더 처리 -> 분석원 의뢰를 거쳐 분석을 하였습니다. 그런데 결과서를 받아보니 오직 fumaric만이 검출되고 나머지는 검출되지 않았습니다. 타 논문을 바탕으로 HPLC에서도 나머지 물질들이 충분히 검출 가능한 것(즉, 검출이 가능하며 바지락 내에 모두 충분히 존재함)으로 나타났는데, 현재 해당 문제가 2번째 발생하였고, 분석원 측에서도 원인을 알 수 없다 하여 전처리 상에 문제가 있는 것인지 의심되는 상황입니다.    1. 위의 전처리 과정에서 fumaric acid 외 다른 물질이 손실될 만한 원인이 되는 상황이 혹시 있을까요?  2. 혹시 전처리 상의 문제가 없다면 HPLC보다 더 정밀한 수준의 분석법이 있을까요? (GC-MS를 사용하는 논문도 많이 있긴합니다)    질문 내용이 모호한데 답변주시면 큰 도움이 될 것 같습니다.    읽어주셔서 감사합니다.
회원작성글 수비니즘  |  12.01
Q. 살리실산메틸과 염화제이철
살리실산메틸과 염화제이철이 만나면 적자색을 띄는 이유가 무엇인가요?
회원작성글 lszna  |  12.01
Q. 나노입자의 in vivo 정맥 투여시, 사용되는 용액에 질문이 있습니다.
나노입자 같은 경우에는 콜로이드 분산을 시킨 상태로 쥐 in vivo를 확인하려면 정맥투여를 한다고 생각을 하고 있는데, 주사용제로 사용되는 용액이 밑에 있는 주사용제들로 사용이 되는건가요?   생리식염수 또는 인산염 완충 식염수(PBS) 및 글루코스, 폴리에틸렌글리콜, 및 폴리프로필렌 글리콜 및 이들의 혼합물과 같은 용해보조제를 함유하는 용액을 포함하나, 이들에 한정되는 것은 아니다.
회원작성글 열심히는하고싶은  |  12.01
Q. HPLC 추출물 중 유효성분 함량 계산 도와주세요ㅠㅠ
안녕하세요  A라는 자생식물 100g을 100% 에탄올로 추출 및 농축하여 (동결건조는 안하고 용매 모두 휘발) 약 3g의 고형분 (dry weight)을 얻었습니다. 여기에 분석을 위해 100% 에탄올로 다시 녹여서 3g/15mL 즉, 200mg/mL 농도의 추출물을 얻었습니다. (200000 ppm 이라고 가정) 이 추출물 샘플을 에탄올에 2000배 희석하여 100ppm으로 만들어 분석에 사용하였습니다.   ellagic acid를 스탠다드로 검량선을 그렸고 추출물 100ppm을 찍고 그 area 값을 검량선에 대입하여 0.7ppm이라는 결과를 얻었습니다. (injection volume은 동일하게 함)  그럼 이 때, 추출물 100ppm 안에 ellagic acid가 0.7ppm이 들어있는 것이 맞나요?... volume이 동일하니까?.. ㅠㅡㅠ 일반적인 계산법과 달라서 헷갈립니다... 
회원작성글 gpwhfb  |  11.30
Q. Saturated & Unsaturated lipid solubility 차이
안녕하세요. Avanti polar lipid 16:0 LyPA (857123P) 제품으로 연구를 진행하려고 합니다. 그런데 따로 홈페이지에 data sheet가 없어서 다른 논문 참조하니 methanol을 용매로 사용하였고 저희 실험실에서 비교하기 위하여 쓰는 물질의 용매도 methanol:chloroform=1:1을 사용하여서 동일하게 사용하니 제대로 용해가 되지 않아 용매를 바꿔야할 것 같습니다.. 추가로 찾아보니 동일한 제품과 구조의 용해법은 나와있지 않고 다른 제품이지만 화학구조적으로는 saturated, unsaturated 차이만 있는 제품의 용해법들은 몇 가지가 존재합니다. 그런데 저희가 지금 시약 자체가 소량만 마음대로 test를 해볼 수가 없는 상황이어서 혹시 lipid saturated form, unsaturated form간의 용해도 차이가 많이 존재할까요?ㅠ 우선 방법(1) chloroform:methanol:acetic acid=95:5:5 mixing sol 내 dissolve 방법(2) 0.1% fatty acid free BSA/PBS -> filtering -> dissolve 입니다. 혹시나 동일한 제품으로 연구를 해보신 적이 있는 선생님이 계시다면 첨언 부탁드립니다ㅠㅠㅠ.. 감사합니다
회원작성글 꾸룩꾸룩  |  11.30
Q. 학교 과학과제연구 주제가 시금치 색소 분리해서 흡광도 측정하는 건데요
원래 실험과정에서 아세톤을 사용해서 분리하는 건데 큐벳이 녹아버려서 그냥 시금치를 원심분리해서 흡광도를 측정했습니다. 근데 이론상으로는 엽록소 색소 각각 측정했을때 540부터 왔다갔다 거리는데 제가 측정한 그래프에선 파장이 190부터 왔다갔다 거립니다. 혹시 파장별 흡광도가 농도에 따라 달라지나요?
회원작성글 ung0805  |  11.29
Q. GC signal 값의 영향 주는 요인이 궁금합니다.
안녕하세요 : )  GC 유저로 궁금한게 있어서 여쭤보려 합니다. 제목과 마찬가지로 GC 소프트웨어 프로그램으로 Method를 보내주어 장비를 셋팅했을시, FID 에서 Signal값이 약 0.4xx를 띄며  점점 줄어드는 현상이 보였는데요. (평상시 0.009~0.015) 이러한 상태에서 분석을 했을 시 크로마토그램의 양상이 궁금합니다. 또한 Signal 값이 주는 실험적 요인이  궁금합니다. 답변 기다리고 있겠습니다.
회원작성글 됴엥  |  11.29
Q. 황산(H2SO4) 잔류량 검사시 왜 황산이온(SO4 2-)양을 측정하나요?
화학적인 기초가 많이 부족해서 질문 드립니다. 시료를 만드는 과정에서 황산을 용매로 사용하게 되어, 시료에 그 잔류량이 얼마나 있는지 안전한지 확인하기 위해 분석시험을 의뢰하였습니다. 황산대신 SO4 2-를 측정하는 이유가 뭔지요? 6M 황산을 용매로 이용하였는데, 전부 수소와 SO4 2-로 분해되는 것이 맞는지요? SO4 2- 자체는 그렇게 독성이 있지 않은 것으로 알고 있는데, 수치가 많이 나와도 신체에 해롭지 않다고 이해하는 것이 맞나요?
회원작성글 aircutter  |  11.29
Q. 황산 희석 방법 문의
95% H2SO4 용액으로 61.5% H2SO4 용액을 만드려고 합니다… 1L 기준으로 비율을 어떻게ㅡ해야 하나요?
회원작성글 실버타운  |  11.29
Q. LC찍으면 비슷한 농도인데 area가 줄어드는 현상
 감잎추출물의 지표성분을 Tannic acid 로 잡아서 분석중에 있습니다. 시료는 에탄올에 녹여서 물:MeOH 로 50:50 흘려서 230, 270 nm 로 컬럼온도 25도에 C18 로 분석중에 있습니다.   같은 샘플을 서로 비슷한 농도로 2-3번 분석하는데 첫번째 바이알 농도가 4047.6 에 Area값이 154.563 이라면, 두번째 바이알은 농도가 4083.8 ppm 임에도 68.725로 값이 많이 차이가 납니다. 인젝션을 할수록 Area가 줄어드는 경향입니다. uv wavelength 를 확인했을때는 같은 피크라고 확인이 되는데 어찌해야할지 모르겠습니다. 스탠다드 area 334.204 인 (샘플비 1:1)를 넣어 스파이크 하면 125.805 가 나옵니다.   분석법이 잘못 된 것일까요? 논문에서는 밸리데이션이 된 방법이라고 하여 사용중입니다. 
회원작성글 키티꼰쥬  |  11.28
Q. 산가 지시약 만드는법,,
안녕하세요 수산화칼륨을 결정으로 가지고 있는데요 이것을 가지고 0.1N 수산화칼륨 에탄올 용액을 만들고자 하는데 어떻게 만들어야하나요ㅠㅠ 도와주세요ㅜㅜ
회원작성글 youngranii  |  11.25
Q. 2가지 물질의 혼합물을 uv로 측정할 때
제가 UV로 찍으려는 2가지 물질은 파장이 완전히 다르기에 서로의 피크값에 영향을 크게 주지는 않습니다 그렇지만 서로의 피크 범위에서 약간의 흡광도(0.05미만)가 존재하기 때문에 이를 보정해야 할 것 같은데요 단순히 a+b의 혼합물의 흡광도에서 같은 농도의 a의 흡광도를 빼주면 순수한 b의 흡광도가 나오는게 맞나요? 이해가 잘 안됩니다 ㅜ 도와주세요!    
회원작성글 공돌공돌  |  11.24
Q. COD수질오염키트 원리및시약
역반응또는 크롬망간인가...? 했는데 서치해봐도 나오질 않네요 관련정보는 어디서 찾을 수 있을 까요 ㅜㅜ
회원작성글 cocoyaj  |  11.24
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