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 카테고리: 전체 > Chemical biology
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Q. SDS 겔이 사진처럼 흐리게 나오는데 어떻게 해결해야 할까요? 첨부파일
위 사진처럼 gel이 흐리게 나와서 APS도 바꿔보고 기계도 바꿔봤지만 계속 너무 흐리게 나옵니다. 문제가 뭔지 정말 알고싶습니다. 그리고 전기영동 내리는데 4시간이나 걸리는데 혹시 이것과 관련된 문제라면 어떤 것이 원인인지 또한 알려주시면 감사하겠습니다. 긴 글 읽어주셔서 감사하드리며 삐악이 석사생에게 도움을 주세요 ㅠㅠ
회원작성글 jeansflow  |  02.07
Q. in vitro release test 도와주세요..!! ㅜㅜ
기존의 dialysis bag 활용하는 방법이나 Franz diffusion cell 활용하는 방법 제외하고 혹시 다른 방법이 있을까요,,? 특히나 dexamethasone palmitate release test 진행해보신 분 계시면 답변 부탁드립니다 ㅜㅜㅜ
회원작성글 bymbym  |  02.07
Q. 메탄올 추출물을 건조시킬때 동결건조 외에 뭐가 있을까요?
천년초(식물)를 메탄올로 추출했는데 저희 랩실에 있는 동결건조기는 -40도까지밖에 안 내려가서 동결건조로는 건조를 못 하네요ㅜ 다른 방법이 뭐가 있을까요?
회원작성글 원생093  |  02.07
Q. unknown peak height가 다르게 나오는 이유
Lc-ms로 분석중인데 같은 샘플을 찍은건데 Unknown peak height가 다르게 나와요. 예를들어 보통 1로 나오던게 한번씩 3으로 나와요ㅠㅠ 이유가 뭘까요….?
회원작성글 고고고  |  02.02
Q. gaussview 6.0 프로그램
안녕하세요. 실험을 진행하고 DFT를 이용하여 실험 내용을 검증하려는데 gaussview를 많이 이용하는것 같더라구요. 최신 버전이 gaussview6.0인것 같은데, 어디에서 다운받을 수 있을까요?? 무료다운은 대부분 광고인것 같고 공식 홈페이지에 들어가니 프로그램 가격이 수천달러인데...  보통 어디에서 프로그램을 다운받아 사용할까요??
회원작성글 gauss  |  02.02
Q. 약물의 dialysis bag 통과 관련 질문 / DDS / in vitro (급해요 ㅠㅠ )
dexamethasone palmitate를 활용하여 in vitro release test를 진행하고 있습니다. 분자량은 630.87이며, release media는 1% tween 80 PBS (100mL) 입니다. dialysis bag method를 활용해 37ºC에서 100rpm으로 진행하고 있습니다. donor에는 동일한 release media에 dex-pal을 37ºC에서 1mg/mL로 녹인 후 0.2um PVDF로 filteration한 solution을 1mL 넣어주고 있으며, 100% solution 농도는 약 0.221mg/mL입니다. release media에 대한 dexamethasone palmitate의 용해도는 100mL 당 30mg정도로 상당히 높은 편이며 sink condition을 충족합니다.  사이즈를 계산한 결과 6-8 kD dialysis bag을 사용하여도 충분히 통과되어야 하는데, 분석 결과 24시간이 지난 후에도 약물이 전혀 방출되지 않고, 100 kD Float-A-Lyzer G2 dialysis tube 에서도 똑같은 진행해보았는데, 일주일 간 방치해 보았을 때에도 약물 방출이 전혀 되고 있지 않아 질문드립니다. 또한 tween80과 약물의 상호작용으로 인해 미셀을 형성할 지도 모른다는 가설이 있어 PBS에 EtOH를 10% 섞어 외상으로 두고 동일한 방법으로 실험을 진행하여 보았으나 결과는 동일했습니다.. ㅜ dialysis bag release 전문가 선생님들 ..! 혹시 이럴 때 어떤 방식으로 문제를 해결해야 할 지 도와주세요..!  
회원작성글 유미유미윰윰  |  01.31
Q. SDS 전기 영동 시 기계의 문제로 밴드가 흐리게 나올 수도 있나요?
안녕하세요, 이제 갓 랩실에 들어온 예비 석사생입니다. 이번에 계속해서 SDS 전기 영동을 하고 있는데 밴드가 계속 흐리게 나와서 질문드립니다. 분명 같은 시료를 다른 농도로, 처음에는 750ug/ml 이번에는 1mg/ml로 희석하여 실시 하였는데 처음에는 밴드가 선명하게 나왔지만 이번에는 잘 나오지 않았습니다. 결국에는 마지막에 와서 기계가 망가졌는데 혹시 기계 문제로 밴드가 흐리게 나오거나 아예 안 나올 수가 있나요?
회원작성글 jeansflow  |  01.31
Q. HPLC 단당류 분석
안녕하세요,   HPLC를 통해 당류(Glucose, Galactose, Mannose, Ribose, Xylose 등)를 분석하고자 합니다. HPX-87H 컬럼과 Hi-Plex Ca 컬럼을 각각 사용해보았으나 겹치는 피크가 있어 문제입니다. 조건을 다양하게 바꾸어보았으나 피크 분리가 잘 안됩니다.. 혹시 두 컬럼을 연결해서 사용해도 될까요? 아니면 C-18컬럼으로는 분리 분석이 안된다고 알고 있는데 혹시 같이 사용하면 괜찮을까요?
회원작성글 선사  |  01.30
Q. Water saturated n-butanol 제조
TLC전개를 위해 Water saturated n-butanol을 제조하고자 합니다. n-butanol과 3차증류수를 1:1비율로  혼합한 후 분리된 수층 제거 (해당 과정 2회 반복)하여 맨위층의 용액만 회수하였으나 용액이 saturated 되지 않은 것처럼 보입니다. 제조 결과는 아래와 같습니다.    무슨 문제때문인지 아시는 분 계실까요 ㅠㅠ
회원작성글 Levilactob..  |  01.27
Q. 금나노 합성 실험 첨부파일
항산화 효과가 있는 식물자원을 우려서(속슬렛 추출법) 염화 금산을 환원시키는 실험을 했습니다. 원래 생성된 금나노입자가 크면 푸른빛, 작으면 붉은빛으로 알고 있는데 이 사진에서 그 중간 색깔은 아직 입자가 생성되지 않은 건가요? 아님 아주 미세한 입자인 건가요?
회원작성글 다시말미잘  |  01.27
Q. 직선성 실험
안녕하십니까 직선성 실험에 대해서 여쭤보고 싶은것이 있습니다 직선성이 나왔다고 판단하는 기준은 무엇인지 궁금합니다. 기울기가 1이 나왔거나 이런걸로 판단하는건가요???
회원작성글 뉴진스  |  01.27
Q. HPLC standard 제조 관련 질문드립니다.
HPLC-RI 사용 중인 학생입니다. 혼자 실험을 해야하는 상황인데 아직 미숙하여 모르는 부분이 많아 질문드립니다. 고체 분말로 된 스탠다드 물질(MW 488.44 g/mol, >=95%)을 이용하여 Calibration curve를 작성하려고 합니다. (50, 100, 250, 500, 1000, 2000 ppm) 액체 스탠다드는 ppm 계산해서 바로 희석해서 쓰면 됐는데 고체 스탠다드는 어떻게 해야하는지 감이 잘 오지 않습니다. 스탠다드 몇 g에 hplc water 몇 mL를 희석해야 하는지 한 가지 농도를 예를 들어 알려주시면 감사하겠습니다.
회원작성글 nounou  |  01.26
Q. HIC (Hydrophobic interaction chromatography) elute 질문
HIC 과정 중 소수성 단백질이 높은 염 salt 상태일때 바인드 되고 elute 시에 염을 서서히 줄여 slat-free때 완벽히 elute 된다고 하던데   왜 high-salt buffer 일 때 바인드 되는지 자세히 설명해주실분 있으신가요 ㅠ
회원작성글 쵸니  |  01.24
Q. 0.25% 암모니아성 20% 메탄올 제조방법이 궁금합니다.
(3) 유지가 많은 식품(초콜릿, 햄, 소시지, 연제품 등) 검사시료를 착색의 정도에 따라 2∼20 g을 취하여 약 5배량의 추출용매(0.25% 암모니아성 20% 메탄올 : 클로로포름 = 9:1)를 가한다. 이를 30분간 초음파 추출한 후 5분간 원심분리하여 추출용매 중 0.25% 암모니아성 20% 메탄올층을 취하여 색소추출액으로 한다. 기초적인 질문 일수있지만. 0.25% 암모니아성 20% 메탄올 용액 제조법이 궁금합니다.   한 수 가르쳐 주시면 감사하겠습니다 ㅠㅠ.
회원작성글 응애공주  |  01.19
Q. 효소 농도 기초적인 질문드립니다
효소 실험을 하다가 궁금한 것이 있어서 질문드립니다. 전년도 초에 만들어서 냉동시켜 사용중이던 효소의 활성이 많이 떨어졌습니다. 그래서 다시 효소를 만들어 실험하고자 합니다. 그런데 효소 농도 계산이 맞는건지 궁금합니다. sigma aldrich에서 판매중인 α-Glucosidase from Saccharomyces cerevisiae(G5003) 100Unit 짜리를 이용해 0.5 unit/mL로 만들고자 합니다. 이 효소 한통이 100 unit이니까 buffer 200 ml에 녹이면 될까요? 효소 실험을 할 때 이렇게 만들어서 여러 tube에 분할해서 냉동보관하고 있습니다. 이렇게 할 경우 어느정도까지 보관할 수 있는건가요?
회원작성글 연구직렬  |  01.19
Q. LDH assay (abcam) 질문입니다.
HepG2에 약물을 처리해서 Cytotoxicity를 abcam의 LDH assay kit를 이용해서 확인하려고 합니다.   예비 실험으로 Acetaminophen을 20mM농도와 5mM농도로 처리 해봤는데 결과가 이상하게 나오는데 이유를 모르겠어서 질문 남깁니다. 프로토콜은 먼저 WST substrate mix를 1.1ml ddH2O에 녹이고 Assay buffer와 200uL : 10mL 비율로 섞어 LDH reaction mix를 제작하고 농도별로 acetaminophen을 처리 한 세포의 배지를 100uL씩 따서 96well plate에 옮긴 후, 거기에 LDH reaction mix를 100uL씩 넣어 digital rocker에서 10분간 반응시킨 후 ELISA reader를 이용해 450nm 파장으로 absorbance를 측정했습니다.   예상한 결과는 acetaminophen 20mM농도로 처리한 cell의 배지에서 가장 높은 OD값이 나오고 아무 처리 하지 않은 cell에서 가장 낮은 OD값이 나오는 것인데   실험 결과는 20mM 농도에서 가장 낮은 0.2의 OD값이 나타났고 5mM가 가장 높은 1.05의 OD 값이 나타났고 Control그룹에서 0.6정도로 중간 값이 나타났습니다.그리고 Background control로 cell 배양에 사용하지 않은 새 배지를 사용했을 때는 1.5의 높은 OD 값이 나타났습니다.   5mM에서 Cell이 많이 죽은것이라면 20mM에서 죽지 않은것으로 나타난것도 의아하고 세포배양에 사용하지 않은 새 배지에서 1.5로 높은 OD 값이 나타난게 이해가 되지 않습니다.   프로토콜의 문제일까요.. kit는 새거라 kit 문제는 아닌 것 같습니다.  고수 분들 도와주세요 ㅠㅠ
회원작성글 gongbaek  |  01.18
Q. limit of detection(LOD) 구하는 방법 중 blank+3SD
항원 농도 별 반응성을 구할때, LOD를 구해야하는데.. 구하는 방법 중에서 blank+3SD 라는 방법이 있다고 들었습니다. 우선 X축(농도)는 0ng/ml, 1ng/ml, 10ng/ml, 100ng/ml, 1ug/ml, 10ug/ml가 있다고 한다면 blank의 값을 0ng/ml에서 1ng/ml로 바꼈을 때로 잡는 건가요? 또, SD(표준 편차)는 1ng/ml~10ug/ml까지 범위에서 SD를 말하는 건가요? blank+3SD 방법은 있다고 하는데 이거 계산과정을 설명한 논문을 아직 못찾아서 도움을 요청드리게 되었습니다
회원작성글 ㅠㅡㅊ  |  01.17
Q. FTIR
FTIR로 처리 전 후 C-N등의 결합의 강도가 얼마나 바뀌었는지 등을 관찰하고자 하는데 액체시료로 하려고 합니다. 알아보니까 다른 전처리가 필요없는것으로 생각되는데 FTIR을 시료를 의뢰맡길려면 따로 전처리를 해야하는게 있을까요?
회원작성글 짱이되고싶어여  |  01.11
Q. 혼합물의 농도
논문에서 1mM/L * 용액을 같은 부피의 1mM/L **용액과 혼합함.(참고로 몰비율 1:1로 혼합하였습니다) 이라고 되어있어서 둘을 혼합하여 총 2L의 0.5mM의 용액을 얻어냈어요. //이부분까지는 이해가 되는데 그래서 이 0.5mM의 용액을 희석한다면 0.1mM및 0.3mM의 용액도 얻을 수 있다는 것까지 이해하였습니다. 그럼 0.7mM 및 0.9mM의 용액은 어떻게 계산하여 얻어야 하는 건가요?
회원작성글 짱이되고싶어여  |  01.11
Q. 저가시약평가
안녕하십니까 학부생입니다 중국산 저가시약 평가에 대해 연구하고 있는데 관련논문 찾기가 힘듭니다. 도와주세요 ㅠㅠ  
회원작성글 뉴진스  |  01.10
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