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Q. hydroxyl assay를 할 때, 2-deoxyribose 대신에 2-Deoxy-D-ribose를 사용해도 괜찮은가요?
hydroxyl 라디칼 assay를 할 때,   2-deoxyribose 대신에 2-Deoxy-D-ribose를 사용해도 괜찮은가요?
회원작성글 녹나무  |  09.26
Q. Protease 역가 계산 질문드립니다.
안녕하세요. protease assay 효소액 88ml중 120ul 채취하여 사용하였습니다. 실험방법은 효소액 120ul와 azocasein 480ul를 80분 동안 반응시킨 후 20% TCA용액 600ul로 섞고 원심분리하였습니다. 그리고 위 용액중 100ul와 sodium carbonate 500ul, Folin-Phenol 버퍼 100ul를 30분 동안 반응시켜 660nm에서 흡광도를 측정했습니다.   이때 역가 계산은 (시험용액 중 티로신양(ug/mL) x 88ml x 1.2ml)/80min x 0.12ml 로 계산하는게 맞나요?
회원작성글 gythakssmd..  |  09.22
Q. 고등학교 화학/생명과학 동아리 실험주제 질문입니다
안녕하세요 화학,생명과학분야로 활동하는 환경동아리에 속한 고등학교 2학년 학생입니다. 혹시 장기적으로 3개월정도 진행할 화학이나 생명과학 쪽의 실험주제가 있을까요? 예산은 25만원정도 사용가능하고 실험장소는 있습니다
회원작성글 화학 생명 학생  |  09.21
Q. 효소 저해활성 관련 질문드립니다
안녕하세요. 효소저해활성 및 kinetic 분석을 하다가 궁금한 것이 있어 질문드립니다. 전 현재 phytochemical을 이용해 alpha-glucosidase에 대한 저해 연구를 하고 있습니다. 대다수의 chemical은 저해율이 50~70%인 농도부터 4구간 정도 반수희석을 하면 저해율이 직선적 또는 곡선적인 모습이 나옵니다. 그런데 일부 화합물은 농도에 따라 서서히 오르는 것이 아니라 일정 농도에서부터 저해율이 빠르게 증가합니다.  예를 들면, A화합물: 10mM(5%), 20mM(20%), 40mM(50%), 80mM(60%) 이게 일반적인데, B화합물: 10mM(0%), 20mM(10%), 40mM(99%), 80mM(99%) 이렇게 나오는 화합물이 있습니다. 이유가 뭘까요?
회원작성글 연구직렬  |  09.21
Q. 문의
안녕하세요. 해양학을 공부하고 있는 학생입니다. 그 중에서 해양생물(조개류, 게류 등 무척추동물)에 대한 공부를 하고 있는데, 그간 행동이나 간단한 처리로 결과를 도출하다가 생리 지표의 측정의 필요성을 느껴 관련한 논문 조사와 장비를 찾아보고 있는 중입니다.    우선적으로 조직 내 젖산이나 혈당을 측정하는 것을 목표로 하고 있습니다.  최근에 조개류의 조직을 고속액체크로마토그래피 분석을 맡겼더니 검출이 되지 않는 문제가 발생하였습니다.    따라서 그간 참고했던 논문을 고려하여 lactate 혹은 glucose assay kit를 사용하고자 정보를 찾아보는 중입니다.    그런데 assay kit의 경우 microplate reader가 필요하다는데 제가 알아본 가격만해도 필터 제외 700만원 수준이고 assay kit 또한 가격이 수백만원 대더군요...  한시적으로 사용하는 장비에(+제가 졸업하면 아예 사용하지 않을 것 같습니다.) 아직 테스트가 필요한 상황에서 큰 금액을 사용하는 것은 합리적이지 못하다는 생각이 들고 사실 금액도 금액이지만 kit의 경우 최소 단위가 수십개에서 100개 정도 되던데, 이것이 사용 기한이 있어 이를 기한 내 모두 소모할지도 미지수 입니다.    브릭 내 문의 게시판에서 "금액 등 현실적인 부담이 있는 경우 분석 의뢰를 맡기는 것도 방법이다"라는 글을 본 적이 있는데,    1. 해당 분석법의 경우 어떤 종류의 분석실에 의뢰를 맡기나요...? 금액을 지불하고 간단한 전처리만 거친 후 맡기는 것이 가능한 곳이 있을까요? 2. 1번과 같은 경우는 없고 만약 마이크로플레이트 분석기가 있는 곳에 맡길 경우 assay kit를 사용한 처리는 연구실에서 모두 프로토콜을 완료한 후 맡기는 것인지 궁금합니다.    생물학을 하시는 분들께는 정말 초보적인 질문일 것 같은데, 읽어주셔서 감사합니다. 
회원작성글 수비니즘  |  09.20
Q. 실험 과정의 시료가 제가 이해한게 맞는지 모르겠어요.
전고체 전해질을 만드려고 하는 과정인데 The BA-based solutions were prepared by dissolving 1 mol% PEGDA (Sigma-Aldrich), 0.5 mol% AIBN (Sigma-Aldrich) and 1 M LiTFSI powder (≥99%; Sigma-Aldrich) in BA liquid (Sigma-Aldrich). 이 문장에 들어가는 시료가  1 mol% PEGDA = 224 ml 0.5 mol% AIBN = 0.82 g 1 mol LiTFSI = 287.09 g 이 맞나요..? PEGDA 분자량은 안나와 있고, AIBN 은 164.21 g/mol, LiTFSI는 287.09 g/mol 입니다.
회원작성글 지나가는팽귄  |  09.20
Q. 아가로스겔 반점??
연구실에서 근무한지 얼마 안된 2학년 학부생입니다 전기영동 결과 아가로스겔이 저렇게 나왔는데 이건 무슨 문제일까요?ㅠㅠ 겔만들때 불순물이 들어간건가요?
회원작성글 펄리  |  09.20
Q. gsh standard curve
안녕하세요  현재  gsh 항산화 실험중인데, gsh standard가 찍히질 않습니다ㅠㅠ 시약 문제라기엔 같은 조건하에, 샘플은 색 변화도 보이고 발현이 확연하게 보이는데, 유독 standard curve만 아무런 변화가 없습니다.. 차이가 있다고 한다면 샘플과 다르게 standard는 상온에 두고 사용하였는데 온도 문제일까요..? 연구실 선배님들도 standard가 잘 안나온다고 하구요,,, 딱 한분만 잘 나왔는데 기존 방법과 다르게 한 것 같지도 않습니다 뭐가 문제인지 감이 잡히질 않아서 질문합니다ㅠㅠ 아시는 분은 알려주세요 엉엉
회원작성글 닉네임 짓기 힘드네  |  09.19
Q. 해열성분분리 실험
헥세인과 아세트산에틸로 전개 용매를 만들었습니다. 농도를 각각 2:8 5:5 8:2로 진행을 했습니다. 분석하고 싶은 약의 종류가 극성이고 아세트산에틸도 극성이기 때문에 아세트산에틸이 많은 2:8의 비율로 실험을 했을 때 전개가 가장 많이 되는 것이 맞나요? 또, tlc의 전개 원리가 극성무극성으로 인해 생기는 것이 맞나요?
회원작성글 ㄱㅇㅂ  |  09.18
Q. DPPH ASSAY 흡광도 값이 과도하게 작게 나오면
안녕하세요! 고등학생입니다.  항산화 실험을 하는 과정에서 녹차를 사용했는데요, 미숙해서 그런지 시료가 색이 진하게 나와버렸습니다. 잘 모른 상태로 흡광도를 구하였는데 너무 작게 나와버렸습니다. 시료의 색이 실험에 영향을 줄 수 있다고 하네요. 이유가 궁금해서 찾아봤는데, 시료 색이 진하면 파장이 길어져 그렇게 나오는 것이 맞나요?? 혹시 아니라면 이유가 무엇인가요??
회원작성글 Scherzer  |  09.18
Q. 알칼리 표준용액 적정 시험 시 옥살산이 자주 사용되는 이유
알칼리 표준용액 적정 시험을 할 때 보통 옥살산이 자주 사용되는 거 같은데 염산이나 황산은 위험해서 잘 안쓴다고 하면 옥살산은 왜 사용되나요?
회원작성글 KHB  |  09.16
Q. 물질합성시 추출
제가 요즘 ethyl acetate와 water를 활용하여 추출을하고있습니다. 반응 용매는 dmf라서, 반응후 건조를 시키지 않고 바로 water를 충분히 가하여 물층으로 보내어 제거합니다. 추출후 ethyl acetate에 magnesium sulfate를 가하여 드라이하는데, 아무리 충분히 넣어주어도 회전증발기를 돌리고 나면 여전히 liquid가 남아있습니다. 넣어주는 magnesium sulfate의 양이 부족한 걸까요? 혹은 가해준 water가 충분하지 않아 dmf가 유기층으로 온것일까요?  
회원작성글 얏콩  |  09.16
Q. small molecule 구조 예측 프로그램
펩타이드를 포함한 small molecule을 디자인 하려고 하는데 solvent나 buffer에서 대략적인 구조를 예측할 수 있는 소프트웨어가 있을까요? 무료 프로그램이면 좋긴 한데 그게 아니라도 추천해 주시면 감사하겠습니다. 
회원작성글 과학하는사람  |  09.15
Q. 플라스크 A, B 추출액을 모르겠어요
안녕하세요 유기화학 분별 증류 실험을 했습니다 아세트산 에틸(끓는 점 77.1) n-아세트산 부틸(끓는 점 126.1) 혼합물을 분별 증류해서 차례대로 플라스크 A, B, C를 얻었습니다. C가 n-아세트산 부틸이란 것은 알겠는데 A와 B 중 무엇이 아세트산 에틸인가요? 또 나머지 하나는 혼합물인가요? 또 수득률 계산을 몰수로 계산할 수는 없나요?
회원작성글 mmiing  |  09.15
Q. 옥수수 바이오 에탄올 실험 설계
350mL의 탈이온수를 500mL 삼각 플라스크에 넣고 195oF(90.6oC)로 가열   1단계의 뜨거운 물을 옥수수 가루 100g이 들어 있는 다른 플라스크에 천천히 넣고 계속 저으면서 교반하는 핫플레이트에 놓는다   옥수수 가루의 온도가 75 – 85 도인 경우 100 µL의 GC-358 알파 아밀라아제 효소를 추가   15분 동안 계속 저어주고 이 시간 동안 온도를 83.3C – 85oC로 조정   83.3 – 85oC 사이의 온도를 유지하면서 옥수수 가루를 계속 저어줌. 플라스크를 열에서 제거하고 다음 날까지 실온으로 식힌다.   건조 효모 2g을 넣은 후 0.5mL의 G-zyme 480(글루코아밀라제)(10% 용액)을 추가   실온에서 72시간 발효 후 증류하여 에탄올 추출   실험을 다시 설계해봤습니다... 탈이온수 대신 증류수를 사용해도 괜찮을까요?
회원작성글 qwe851  |  09.14
Q. 강열잔분시험에서 탄화중에 원료가 부풀어올라요
도가니에 원료넣고 기시법에 따라 황산이나 질산을 넣고 탄화시키는 과정에서  어느순간에 갑자기 거품처럼 부풀어올라서 회화를 해도 회화가 제대로 안됩니다. 황산/질산을 넣고 100도에서 50도씩 올리고 단계마다 20분간 탄화시키면서 약 400도까지 올리고 회화시키는데 어떤 과정이 문제일까요??  
회원작성글 Brleua  |  09.13
Q. 옥수수 바이오 에탄올에서의 효모 사용
제분: 옥수수를 가루 또는 가루 형태로 분쇄  (전분은 당 분자의 긴 사슬로 구성된 탄수화물임) 액화: 혼합물을 만들기 위해 옥수수 가루에 물을 첨가하고 알파 아밀라아제 효소를넣어서 가열(90도)한다. (혼합물을 가열하여 긴 전분 분자를 더 작은 조각으로 부숴줌. 효소 알파-아밀라아제는 전분 분자의 분해를 촉진(또는 가속화)하기 위해 추가됨.) 당화: 옥수수 반죽을 식힌 뒤 글루코 아밀라아제 효소를 넣는다. (전분 분자 조각은 포도당으로 분해됨.) 발효: 효모라고 하는 단세포 미생물이 혼합물에 첨가.  옥수수 반죽은 40~50시간동안 발효시킴. 효모는 포도당에서 에너지를 얻어 결과적으로 에탄올이 생성됨. 증류 및 탈수: 발효 과정의 산물은 10-15% 에탄올이므로  혼합물을 걸러내고 탈수하여 순수한 에탄올을 생성함.   이렇게 실험설계를 해보았는데 발효과정에서 활성과립효모를 사용해 발효를 해도 괜찮을까요?
회원작성글 qwe851  |  09.13
Q. 흡광도 1이상
일반적인 분광광도계에서 흡광도가 1이상이 나오면 신뢰도가 떨어진다고 알고 있는데 제가 진행중인 연구 관련 논문을 보니 흡광도가 1이 넘는 경우가 간혹있었습니다 흡광도가 1이 넘어도 되는 경우가 있는건가요? 참고로 혼합물의 흡광도 측정입니다   그리고 흡광도가 1이 넘을 때는 식에 적용했을 때 일반적인 경우처럼 흡광도가 증가할수록 투과율이 감소한다는 결과가 나오지 않는다는게 맞나요?
회원작성글 dpdpdpd  |  09.13
Q. TPC, DPPH 등 분석 함량 잴때 동결건조가 필수인가요??
안녕하세요, 현재 녹차 속 TPC (Total phenolic compound) 및 DPPH를 분석하려고 하는데요   제가 생 녹찻잎을 건조 시킨 후에, 녹찻잎 2g을 증류수 100mL에 담궈 추출을 하였습니다. 그 후 TPC, DPPH 및 여러 항목들을 분석하려고 하는데요.   논문들을 보면 그냥 추출한 액을 바로 TPC 분석에 사용한다고 나오네요.   근데 랩실 선배는 추출 후의 추출액을 동결건조하여서 그 건조물을 다시 녹여서 TPC를 재는게 맞지 않냐고 하셔서 궁금하여 올려봅니다.    
회원작성글 요호레이  |  09.12
Q. 혼합물의 흡광도
제가 물질A를 농도를 다르게 물질B에 첨가하여 uv-vis로 찍었는데 혼합물은 용액의 비어의 법칙과 다르게 각각 물질의 흡광도의 합으로 나타낸다는 것으로 알고 있습니다. 그러면 혼합물의 흡광도는 용액의 흡광도처럼 A농도에 비례하지 않는건가요? 몇몇 논문을 보니 저처럼 농도를 다르게 해서 uv-vis로 찍는 경우가 있던데 어차피 농도가 흡광도에 비례한다는 사실을 안다면 왜 변인을 농도로 한 건가요?   학생이라 아는 것도 별로 없고 주변에 물어볼 사람도 없어서 여기에 남겨봅니다ㅜㅜ
회원작성글 dpdpdpd  |  09.12
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