어떤분은 상관없다고 하고 어떤분은 100퍼센트 물은 안되고 10퍼센트정도 메탄올을 섞어서 흘려야 한다고 하는데 일반적으로 저렴한 5마이크로미터 입자크기의 C18 컬럼의 경우 뭐가 맞을까요

안녕하세요 요즘 분석법에 대해 배우고 있는 석사생입니다. 원하는 물질이 생성되는가를 LC를 통해 확인을 하였는데 정량적으로 얼마가 생성되었는지를 알고 싶어 질문드립니다. 제가 원하는 물질을 ddw 5ml로 녹인 후 200 ul까지 농축을 진행하여 그중 10 ul만 injection하여 분석을 진행중인데요. LC에 나온 원하는 pick area값에 200을 곱한후 계산하는게 지금 분석하는 sample의 양이 맞을까요?

안녕하세요 실험실을 옮겨서 필요한 것을 사느라 정신이 없는데요... 혹시 아래 그림 같은 실타래 (?) 어디서 사는지 아시나요? 동물 실험할때 조직을 실로 묶을때 사용하는데요....실크로 돼있어서 액체류가 흡수되지 않습니다. 바늘이 달린거는 양이 너무 적기도 하고 바늘은 필요가 없어서요 혹시 비슷한 제품 쓰시는게 있다면 회사 정보 부탁 드립니다. 감사합니다.  

상세스펙은 4.6x150mm에 입자크기 5마이크로미터인데 700회정도 인젝션 하니까 피크가 앞쪽에서 볼록해지네요 보통 메탄올 베이스의 이동상으로 비타민 E를 찍습니다. 분석이후에 물과 메탄올로 꾸준히 워싱해주고 있긴합니다.

안녕하세요, FT-IR로 5대 유해가스(아세트알데히드,아세트산,암모니아,포름알데히드,톨루엔) 테스트 진행하다 궁금한 점이 있어 여쭤봅니다. 원래는 한번 실험할 때 암모니아,포름알데히드,톨루엔 / 아세트알데히드,아세트산 이렇게 나눠서 테스트를 하는데 현재 진행 중인 실험은 시간이 오래 걸리고 여러번 해야 하는 테스트라 5대 가스를 한 번에 투입했는데 엄청 튕깁니다. 예를 들어 가스 A를 원하는 ppm에 맞춰놓고 이제 다른 가스를 넣으면 갑자기 A의 ppm이 확 내려간다던지...ㅠㅠ 가스들끼리 충돌하고 그러는게 있나요? 답변부탁드립니다!! 감사합니다!

회사에 보유한 유휴장비를 처분하려고 하는데요. Nano particle 연구에 사용하던 NTA 장비들입니다. 정확한 모델명은 Nanosight (NS300)와 ExoView (R100) 이고요. 직접 사용하실 분을 찾아서 판매하거나 판매 대행 또는 연계를 해주실 분들을 찾을 수 있는 곳이 있을까요?

안녕하세요! 궁금증이 생겨 질문 드립니다. 몰랐는데 저희 lab에서 누군가는 수돗물을, 누군가는 증류수로 autoclave를 채우고 있었는데, 의견이 나뉘고 있습니다! 딱히 상관이 없을까요?? 검색 해봤는데 보는 곳 마다 의견이 달라서 여쭈어봅니다 ㅜㅜ

주사제 이화학적 동등성 가이드라인에  완충력 테스트 가 있던데  어떻게  실험하는지 알 수 있을까요

  안녕하세요. HPLC를 이용해 실험을 하는 학생입니다. 원래 HPLC를 이용해서 분석을 하면 위 처럼 피크가 잘 나왔었는데 갑자기 아래 사진처럼 baseline의 노이즈가 심하고 피크도 안보입니다..  혹시 왜 이러는지 아시는 분 계실까요?ㅠㅠ  참고로 이동상은 phosphate buffer와 MeOH를 사용하고 있습니다. 감사합니다

안녕하세요  요즘 OD 측정할 일이 많은 대학원생입니다.  주기적으로 OD를 측정해서 growth를 확인해야되는 실험을 하고있는데 이 OD값이 너무 다르게 나와서 골치가 아프네요 사진 첨부한것처럼 eppendorf biophotometer 기계에서 사진과 비슷한 큐벳을 사용하는데요 1회용 cuvette은 아니고 유리같은 모양이지만 플라스틱 같기도한? 가격이 좀 비싸더라고요 개별로 하나씩 포장되어 있는거보면... 아무튼 저희랩은 저걸 재사용합니다. 한번 쓰고 DW로 잘 닦아주고 말리고 재사용합니다. 그러다보니 어느순간 계속 쓰다보면 처음에 비해 드러운경우가 있긴합니다 또 문제는 큐벳마다 OD값이 너무 다르게 나오는겁니다. 예를 들어 똑같은 tube에서 따온 걸 큐벳에 넣고 측정하면 0.320이 나온다고 하면 다른 큐벳으로 한번더 측정하면 0.450이 나올때가 있습니다...  이러면 뭐 큐벳이 더러워서 그렇구나 하고 다른 큐벳으로 측정하면 되겠지만 방금 측정했던 큐벳을 살짝 흔들어서 다시 측정하면 0.450 나왔던것이 0.400이 나오고 다시 재보면 0.460이 나오고 이정도면 기계가 문제인건지 큐벳이 문제인건지... 혹시 이 큐벳을 70% 에탄올로 닦고 그 큐벳의 밑에 빛이 투과하는 부분도 휴지로 닦아주고 DW로 세척해주면 안되는걸까요..? 다른분들은 큐벳 어떻게 관리하시나요

HPLC 분석 후 세척 과정 중 혹시 수정할 사항이 있을까요? 1. A,B 라인을 DW에 넣은 뒤 퍼지를 열고 3 ml/min 으로 유속을 설정 후 10CV 만큼 흘려 보낸다. 2. 기포가 없다는 것을 파악한 후 20% 에탄올로 바꾼 뒤에 퍼지를 열고 1 ml/min 으로 유속을 설정 후 10CV 만큼 흘려 보낸다 제가 궁금 한 것은 퍼지 밸브를 계속 연 상태에서 용매를 흘려 보내야 하는 건가요? 혹시 작동 중 퍼지 밸브를 닫게 되면 어떻게 되나요? 글 읽어주셔서 감사합니다 ㅜㅜ

서울 또는 대전에서 실험실을 대여할 수 있는 공간이 있는지 여쭙고자 글 남깁니다. 간단한 실험이기 때문에 실험 장비는 없어도 되나 실험실에서 모여야하기 때문에 일정 금액을 지불하고 하루 동안 실험실을 빌릴 수 있는 곳이 있을까요? 인원은 4명이고 실험 내용은 수질 검사 입니다.

autoclave 사용 후 부품 하나가 떨어져 있었는데, 뚜껑에서 나온 것으로 추정하였습니다.  사진 첨부하였는데 일단 저 부분이 어디인지 모르겠어서요. 해당 부분 파손시에도 사용에 문제가 없을까요? 실험실에서 기기를 중고로 구매하여 대리점이나 수리 연락을 찾기가 힘들어 사용하지 못하고 있어서요...ㅠ

HPLC-ELSD 를 사용하여 Hexane, MTBE, IPA 세가지 이동상 gradient 조건으로 분석 진행 중입니다.  분석 조건에서 25-55분대에 Hexane의 비율이 줄어들고 MTBE, IPA의 비율이 증가하면서 Baseline의 높이가 약간 상승하게 되면서(아래 사진-높이 8-11만 정도)굴곡이 있습니다.  그런데 어느 순간부터 해당 시간대의 Baseline높이가 기존높이보다 훨씬 높아져서(아래사진-20만 혹은 그 이상) 어려움을 겪고 있습니다. 컬럼과 이동상도 새것으로 교체해봐도 문제 해결이 어려운 상황입니다. 혹시 여러용매의 비율이 많이 섞이면서 나타나는 baseline 들뜸 현상의 높이가 기존높이보다 훨씬 높아지는데엔 어떤 원인이 있을지 자문 구합니다ㅠㅠ 도와주세요

안녕하세요.. LC-MS/MS를 처음 다뤄보는 사람입니다.   처음 기기를 다루면서, 검출 조건을 잡기위해 특정 물질의 MRM부터 시작했습니다. 그런데 Abundance가 너무 낮아서 (210) 이게 검출이 되었다고 볼 수가 없는 정도에요   Abundance가 낮은 경우는 어떨때 나오는지, 해결할 수 있는 방안은 무엇인지 알려주시면 감사하겠습니다.  

이 계산방식이 맞을까요. 논문이나 페이퍼에는 구체적인 제조법이 안나와있어서 여쭤봅니다.