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 카테고리: 전체 > Bioethics
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Q. 혹시 Pipette Washer 하는 바이오 랩이 있으신가요?
저희 랩에서 세포 실험, 박테리아 실험, 클로닝 등등 다양한 실험을 합니다. 여러 실험에서 serological pipette을 사용하고 있습니다. 교수님께서 cell 실험 외에 멸균된 새 serological pipette을 사용하지 말라고 하시더라고요. cell 실험 외에는 pipette washer를 사용하여 세척된 serological pipette을 사용하라고 하십니다. 저는 세척된 serological pipette을 사용하면 contamination이 일어나지 않을까라는 걱정이 있습니다. 혹시 바이오 실험에서 pipette washer를 사용하여 세척된 serological pipette을 사용하신다면, contamination이 잘 일어나지 않는지 궁금합니다. 참고 URL pipette washer: https://www.fishersci.se/shop/products/pe-pp-automatic-pipette-washers/10040991 pipette washer 사용 영상: https://www.youtube.com/watch?v=28b7VTQw_-s
회원작성글 말혀는곰마  |  02.01
Q. anti-cd3 ihc, if
cd3가 t세포 수용체라는 복합체의 일부라고 하잖아요  그럼 ihc나 if를 하게되면 어디에 있는 무엇을 잡는건가요..? 
회원작성글 zalhaza  |  01.18
Q. 바이오버든 시험 회수율 계산
시험을 진행해서 시료를 녹인 멤브레인 필터에 콜로니가 10개 정도 생겼고 회수율을 계산 했을 때 0.96이 나왔다면 보고서에는 시료의 콜로니 수를 9.6개라고 적으면 되는 거죠???
회원작성글 콩듀  |  2022.12.28
Q. 비피도박테리움 내산성 내담즙성실험
제가 아직 고등학생이라 이쪽에 많은 지식이 없어서요ㅠ 1. 이런식으로 실험하려고 하는데 문제는 없나요?? 2. 내산성 내담즙성 각각 유산균의 생존률이 얼마정도 나와야 효능이 있다고 판별이 되나요..? 3. 중간에 펩톤으로 희석을 하는과정이 나오는데 펩톤을 쓰는 이유가 뭔가요?? 4. 내산성 실험에서는 유산균을 3시간동안만 위액에서 배양을하는데 내담즙성 실험에서는 담즙액에서 24시간 동안 배양을 하는데 담즙액에서의 배양시간이 더 긴이유 는 뭔가요?? 5. 대조군을 생막걸리에서 분리한 유산균을 사용하는데 생막걸리에서 유산균만을 어떻게 분리시킬수있나요?? 6. 대조군을 사용하는 이유가 뭔가요?? 너무 길어서 죄송합니다ㅠㅠㅠ내일부터 실험시작인데 이 궁금증을 찾아봐도 나오지 않아서요ㅠㅠ꼭 답변해주시면 정말정말 감사할것 같습니다..! ㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡ실험 과정ㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡ 대조군: 생막걸리에서 분리한 유산균 내산성 측정 위내 환경에 대한 생존율을 실험하기 위하여 인공위액을 만들어 생막걸리에서 분리한 유산균을 접종한 후 내산성을 측정한다. 인공위액은 MRS broth에 1 M HCl을 첨가하여 최종 pH를 2.5로 조정한 뒤 가압멸균을 실시한다. 멸균된 MRS broth를 50℃까지 냉각시킨 후 멸균한 pepsin용액을 0.22 ㎛ pore size filter를 이용하여 최종농도가 1000 units/mL이 되도록 배지에 첨가한다. MRS broth에 24시간 계대 배양한 유산균(1×109 CFU/mL)을 내산 배지에 1%(1×108 CFU/mL) 접종하여 37℃에서 0, 3시간동안 배양한다. 배양한 균주는 1 mL(1×107 CFU/mL)씩 0.1% peptone수 9 mL에 접종하여 6배 계열 희석한 후 peptone수에서 각각 100 μL을 취해 MRS agar plate에 접종한다. 37℃에서 48시간 배양 후 생균을 counting한다. 내담즙성 측정 췌장에 만들어져서 십이지장에서 분비되는 담즙액에 대한 생존율을 실험하기 위하여 유산균을 접종한 후 내담즙성을 측정한다. MRS broth에 담즙염인 Oxgall 0.3%(w/v)을 첨가하여 고압멸균을 실시한다. 담즙염 배지에 24시간 계대 배양한 유산균을 내담배지에 접종하여 37℃에서 0, 24시간동안 배양한다. 배양한 균주를 1mL을 6배 희석한 후 각 peptone수에서 각각 100 μL을 취해 MRS agar plate에 접종하여 37℃에서 48시간 배양 후 생균을 counting한다.
회원작성글 머하지  |  2022.12.09
Q. 진균 실험 관련 질문 있습니다.
안녕하세요. 진균을 배양하는데 궁금한게 생겨서 질문 남깁니다. 진균도 미생물처럼 Stab Culture을 사용해야 하나요? 혹 사용하면 특별히 좋은 점이 있는지 궁금합니다.
회원작성글 0689  |  2022.12.01
Q. 용수 바이오버든 시험을 진행했을때
용수 바이오버든을 진행했고 실험은 멤브레인 필터법으로 용수 10ml + 1X PBS 90ml로 했습니다. 이렇게 해서 TSA 배지에 5일 간 배양시켰을 때 균이 콜로니가 100개 정도 자랐을 경우 100CFU/ml로 적어야 하나요 아님 10CFU/ml로 적어야 하나요?
회원작성글 콩듀  |  2022.11.22
Q. 희석한 균들이 죽는 이유
궁금증을 완전히 해소하지 못 해서 다시 올립니다.   칸디다 균을 100CFU/ml로 맞춰서 희석해두고 2주 후에 쓰려하면 죽어있네요 원래 균들 희석해둔 거 오래 쓰기 힘든가요?ㅠ 희석해둔 균들은 1회용인가요...?ㅠㅠ 희석은 1X PBS로 마이크로 튜브에다가 했어요 참고로 보관은 일반 냉동고로 했어요 딥프리저에 보관된 균주들은 10년이 넘었는데도 팔팔하던데 일반 냉동고라서 죽는 걸까요 ㅠ 1X PBS는 희석액이지 영양가가 없어서 죽는다고 답변해주시던데 그럼 희석액에다가 어떤 거를 더 첨가해야지 균이 안 죽을까요 ㅠ 자세히 알려주시면 감사드리겠습니다
회원작성글 콩듀  |  2022.11.04
Q. 희석한 균들이 죽어요 ㅠㅠㅠ
칸디다 균을 100CFU/ml로 맞춰서 희석해두고 2주 후에 쓰려하면 죽어있네요 원래 균들 희석해둔 거 오래 쓰기 힘든가요?ㅠ 희석은 1X PBS로 마이크로 튜브에다가 했어요
회원작성글 콩듀  |  2022.11.03
Q. 희석한 균들이 죽어요
칸디다 균을 100CFU/ml로 맞춰서 희석해두고 2주 후에 쓰려하면 죽어있네요 원래 균들 희석해둔 거 오래 쓰기 힘든가요?ㅠ
회원작성글 콩듀  |  2022.11.03
Q. 원액이 200cfu일때 2배 희석하면 100cfu 맞나요
원액이 200cfu일때 2배 희석하면 100cfu 맞나요??
회원작성글 콩듀  |  2022.10.04
Q. 지혈제 실험을 할 때 혈액에 피브린이 꼭 있어야 하나요?
학교에서 천연 지혈제 실험을 하려는데 동물 피를 구매해서 실험하려고 합니다. 이때 동물 피에 피브린이 없다는데 지혈제 실험을 하는데 필요한 동물 혈액에 피브린이 꼭 있어야 하나요?
회원작성글 이과 잘하는 문과  |  2022.08.29
Q. 일반의약품의 항생효과 검증실험
안녕하세요 고등학교 과학 동아리에서 '일반의약품의 항생효과 검증실험'을 할 생각인데요! 여기서 LB배지에 대장균을 희석한 균액을 도말해 사용할 예정입니다.  대장균을 희석한 균액을 lb배지에 도말할 때 멸균한 도말봉을 사용해야하나요? 일반 나무막대기를 사용하면 실험결과에 지장이 많이 갈까요...? 그리고 대장균의 구입처를 찾아봐도 잘 나오지가 않는데요... 혹시 대장균 구입처 아시는 분은 공유 해주세요..   
회원작성글 기장의삶  |  2022.08.29
Q. 구강미생물 배양 하나도 모르겠어요
  1. 구강에서 미생물 채취할 때 대조군이랑 실험군이랑 해서 5개정도 필요한데 동일 부분에서 5번정도 채취하면 되는건가요? 2. 그냥 구강에서 채취하면 특정 균이 아니라 엄청 많은 종류의 균이 같이 채취되서 배양되는거잖아요 그러면 디스크확산법은 사용하지 못하는건가요? 항균력을 보려고 해요. 3. 전자현미경으로 특정 균이 어떤 균인지 알아낼 수 있나요? 그럴 수 있다면 그 균만 따로 배양할 수 있는 방법이 있나요? 
회원작성글 뺙뺙이  |  2022.08.26
Q. 피브린이 없어도 수렴작용이 가능한가요?
학교에서 지혈제 실험을 하는데 피브린이 제거된 동물 혈액에서도 수렴작용이 일어날 수 있나요? 만약 안 된다면 어떤게 필요한가요?
회원작성글 이과 잘하는 문과  |  2022.08.25
Q. 구강청결제 실험
고2 학생입니다. 정말.. 자신 없지만 실험을 해야해서 시판되고 있는 구강청결제를 크게 나눌 수 있는 성분에 따라 4종류를 준비했습니다. 구강청결제 사용 전 구강 내에 혀, 이빨, 잇몸과 같이 3~4곳에서 긁어내서 배지에 배양한 다음 구강 청결제 사용 후 동일한 장소에서 긁어내어 배양해서 네가지 구강청결제의 차이를 보려고 합니다. 혐기성과 호기성 세균을 나눠서 배양할 수 있을까요?lb broth 액체 배지랑 lb agar 고체 배지가 있는데 정말 초보라 어떤걸 사용해야하는지도 잘 모릅니다.. 그리고 lb agar배지가 +amp라는데 그냥 lb agar 배지와 무슨 차이인건지요..
회원작성글 뺙뺙이  |  2022.08.20
Q. 중층하는 방법
논문에서 Listeria monocytogenes을 섞어 중층한다 라고 하는데 중층이 무엇인기요? 하는 방법은 어떻게 되나요? 꼭 해야되나요?
회원작성글 고고이  |  2022.07.15
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세오 (필명) (Cincinnati Children’s Hospital Medical Center)
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