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Q. skeletal muscle cross section area 측정방법
마우스 골격근을 prep해서 cross section 한 뒤에 cross section area(CSA)를 측정하는 방법은 무엇이 있나요?
회원작성글 별헤는밥  |  12.05
Q. Extrapolated time point가 무엇인가요? 첨부파일
아까 질문 이어서 드립니다 실제 농도를 extrapolated time point로 구하는거 같은데 이게 무엇인지 그리고 계산기로 구하는 법은 무엇인지 알려주시면 감사하겠습니다
회원작성글 하이쉬프트  |  12.05
Q. 선형회귀분석 계산 질문 드립니다 첨부파일
교수님이 제공한 자료 중에서 약물 경구투여 파라미터 데이터를 구하는 자료를 공부하는 중 막히는 부분이 있습니다 소실속도상수 k를 구하기 위해 선형회귀분석 계산중 y절편을 자연상수까지 따로 계산하는 것이 있는데 Cpt=15.114*e-0.0998x 이런식으로 나오는게 있습니다 참고로 r2는 0.0998로 나왔습니다 이걸 계산기로 구하는 방법 아시는분 있습니까? 참고를 위해 사진자료 첨부합니다
회원작성글 하이쉬프트  |  12.05
Q. 논문 동향 파악 방법 조언 부탁드립니다.
안녕하세요. 본격적으로 실험실에 들어가기 이전에 논문 사이트에서 현재 제일 많이 다루고 있고, 이슈되고 있는 논문들의 동향을 파악하려는 중인데,  모르는 게 많아 이렇게 조언을 구해봅니다.     지금 실험하려는 분야(예] 생물학, 물리학)에서의  가장 이슈되는 논문의 동향을 파악하려면 대표 논문사이트에 들어가서 'Articles in press', 'Atop cited', 'Most downloaded','Most popular' 이 넷 카테고리 중 어떤 카테고리로 들어가서 논문을 읽어봐야 제 목적과 가장 부합할까요?   그리고 논문을 한 5편 정도 읽어보려는데, 덧붙여주실 수 있는 조언, 꿀팁 있으시면 부탁드립니다! 그리고 축산,수의학과 관련된 대표 논문사이트도 알려주시면 감사하겠습니다!
회원작성글 링린  |  12.04
Q. HPLC 액-액 추출 염석효과
카페인 분석 실험을 진행하는데, HPLC 방법을 이용했습니다. 시료 전처리를 할 때 정제수+카페인+내부 표준 물질이 들어있는 용액에 ether를 녹여 층 분리를 해주었습니다. 그 후, sodium sulfate 1g을 넣어주었는데 염석 효과를 위한 것인지 알겠습니다. 보통 염석 효과에는 NaCl을 넣는데 왜 굳이 Na2SO4를 넣었는지 궁금합니다. 또한 더 많은 양을 넣지 않고 1g만 넣었는지 의문이 들어 질문합니다!
회원작성글 yyy__  |  12.03
Q. adenovirus-36의 감염 기전, 동향 등에 관해서
최근 비만과 관련성있는 바이러스를 발견했습니다. 감염 기전이 어떻게 되는지, 어떤 실험방식을 사용하여 연구가 진행되고 있는지 보고싶은데 알려진게 없네요.. 1. adenovirus-36도 다른 adenovirus처럼 호흡기를 통해서 비말 감염되는 걸까요? 2. 한국 성인 과체중 그룹에서 양성률이 40%로 나타난 걸로 아는데 어떤 방법으로 도출해낸걸까요..? 신뢰성이 있을지 궁금합니다 그리고 관련 자료가 있다면 답변 달아주시면 감사하겠습니다. https://koreascience.kr/article/JAKO200836462219623.pdf
회원작성글 Meningitis..  |  12.03
Q. 골격근 단면적 CSA measure
마우스 골격근 블럭 만들어서 H&E 한 뒤에 CSA를 재고 싶은데요 다른 논문에서 보니까 사진을 찍어서 분석을 의뢰하는 식으로 하던데 비용이 어떻게 되나요? 그리고 제가 직접 할 수있는 소프트 웨어가 있다면 어떤 식으로 할 수 있나요?
회원작성글 별헤는밥  |  12.02
Q. 가교결합 구조를 선형구조로 만드는 조건
안녕하세요, 고분자의 구조에 대해 궁금증이 생겨 여쭈어 봅니다. crosslinking 가교결합 구조는 고분자 사슬 간 공유결합이 존재하여 폴리머를 단단하게 만들고 내열성을 지니게 하며 linear 선형 구조는 사슬이 유연하여 열을 가했을 때 잘 녹는 성질을 지닌다고 배웠습니다. 저의 지식으로는,, 열경화성 플라스틱처럼 가교결합 구조를 가지는 물질은 높은 온도에서 사슬이 그냥 파괴되어 버린다고만 알고 있는데요,  이러한 가교결합 구조를 선형구조로 바꿀 수 있는 조건에는 어떤 것이 있는지 궁금합니다! (사실 제 관심분야가 친환경 폴리머 소재 연구입니다. 재활용 할때 보통 열을 가해서 녹이는 경우가 많다고 하는데, 이게 가능해지려면 crosslinking을 linear로 바꿀 수 있어야 한다고 생각했습니다.. 이 방법 외에도 다른 친환경 고분자의 구조에는 어떤 것이 있는지요? 답변 주시면 정말 감사하겠습니다:) )    
회원작성글 ataraxia  |  12.02
Q. Column chromatography 질문합니다
인터넷을 참고하여 실험을 진행하다가 제가 궁금한 것에 대한 답을 찾을 수 없어 이곳저곳 찾아보다가 BRIC을 알게 돼서 질문하게 됐습니다. 유튜브도 찾고 외국 커뮤니티 블로그 등 많이 찾아봤는데 Column chromatography에 loading 방법이 두 가지인 것으로 알고 있습니다. Wet loading과 Dry loading, 시료를 전개 용매에 녹여서 packing한 silica gel 위에 살포시 loading해주는 것과, 시료를 silica gel에 입힌 후 powder 형태로 만들어 loading 해주는 것이라고 이해하고 있습니다. 제가 궁금한 것은 Dry loaing인데 Crude의 일정량의 ethyl acetate에 녹인 후 silica gel을 넣고 rotary evaporator에서 감압을 진행하면 pure한 silica gel 처럼 고운 powder 형태가 되는 걸로 알고 있는데 제 product는 고운 powder 형태가 되질 않습니다.. 오늘 실험을 어떻게 진행했냐면 1. crude에 일정량의 ethyl acetate와 silica를 녹여 rotary evaporator로 증발을 시키면 아주 끈적해보이는 oil 형태가 됐습니다. 2. 그래서 silica gel이 부족한 듯하여 oil 형태의 crude를 다시 ethyl acetate에 녹이고 silica gel을 더 첨가하여 rotary evaportor로 증발시켰습니다. 그랬더니 고운 powder 형태가 되지 않고 덩어리가 됐습니다. 3. 2번에서 얻은 덩어리에 ethyl acetate로 다시 녹인 후, crude를 조금 더 첨가하였더니 oil 형태가 되었고, 다시 위 과정을 반복하여 silica를 소량 첨가하였더니 덩어리 형태가 되었습니다. 제가 알아본 바로는 덩어리가 지면 crude(시료)가 부족한거고, oil 형태면 silica gel이 부족한거라고 알고 있는데 제가 양 조절을 실패한 걸까요  아니면 무엇이 잘못된 것일까요?   이 실험 외에 column chromatography에 대해 궁금한 점이 몇 가지 있는데 1. dry loading 시 시료를 silica에 입힐 때 전개 용매 외에 다른 용매로 녹여도 되는지? 2. 덩어리가 지더라도 column chromatography로 product를 분리하는데 문제가 없는지? 답답한 마음에 궁금한 것들을 두서없이 적어놔서 죄송합니다. 
회원작성글 밍핑  |  12.01
Q. 여기에서 α의 뜻이 뭘까요
여기에서도 그렇고 가끔 molecule 앞에 α를 붙인걸 봤는데 이게 Anti- 라는뜻이 맞을까요? 여기논문에서는 C1498 cell을 isotype control과 PD-1 antibody로 staining했다고 되어있어서 Antibody가 맞을거같긴한데 왜 α라는 형태로 표기하는걸까요... 구글에 서치해도 잘 안나오네요ㅠㅠ    
회원작성글 개똥이야  |  12.01
Q. GPC 이동상 제조법
GPC 초보입니다ㅠㅠ 수용성 GPC 돌리려는데 [물 + 0.2 M NaNO3 + 0.01 M NaH2 PO4 , pH 7로 조정] 용액 1L에 NaNO3이 0.2M, NaH2 PO4이 0.01M의 농도로 제조한 것이라는 거 맞나요?  
회원작성글 하이이이이  |  12.01
Q. DPPH 실험 관련 질문 있습니다.
제가 오디 추출물의 항산화능을 측정하기 위해서 dpph +알코올 dpph +10% 오디추출물 dpph + 10% 레모나 수용액 이렇게 분광광도계로 흡광도 측정을 했는데 dpph+알코올 한 게 0.1...이런 식으로 나오고 다른 거는 흡광도 값이 엄청나게 크게 나와요. 그래서 그냥 흡광도 값 자체만 가지고 항산화능을 어떤게 더 좋다 이렇게 결론 내릴 수 있으면 좋겠는데 그러면 흡광도 값이 낮은 게 항산화 효과가 좋다고 봐야할까요?
회원작성글 flauvel  |  11.30
Q. cell 상태 확인부탁드립니다.
계대배양하고 다음날 아침에cell 상태 확인해보면 현미경에 둥둥 떠나디는cell들있잖아요? 그런cell등은 아직 부착하지 못해서 떠다니는건가요? 아니면 죽어서 떠다니는건가요? 
회원작성글 choheec  |  11.30
Q. 물질의 종류에 따른 응결량 비교 실험
종이컵에 담긴 액체의 종류에 따라서 응결량이 달라질지 궁금해져서 개인적으로 실험을 진행했습니다. 종이컵에 물, 아이스티, 아메리카노를 담은 후 얼음을 5조각씩 넣고 표면에 생기는 물방울의 수, 크기 등을 비교했습니다. 실험 결과 물이 담긴 종이컵 표면에는 전체적으로 작은 물방울이 고르게 생겼고, 아이스티가 담긴 종이컵 표면에는 종이컵 상단부에만 비교적 큰 물방울이 고르게 생겼습니당 그리고 아메리카노가 담긴 종이컵 표면에는 종이컵 상단부 일부분에만 큰 물방울이 생겼습니다. 결과적으로 종이컵에 담긴 액체의 종류가 응결량에 영향을 미친다는 것을 알게되었는데, 실험 결과를 좀 더 자세히 해석하고 싶어서 질문 남깁니다 ㅠ 제가 생각하기로는 아이스티의 경우에, 아이스티 가루에 물을 섞어서 제가 직접 만들었는데 가루를 섞는 과정에서 완전히 섞이지 않아서 아래에 설탕같은 것들이 가라앉고, 그 때문에 종이컵 하단부에 물방울이 생긴 것을 방해하지 않았나 싶기도 합니다. 아이스아메리카노 또한 순수 물보다 불순물이 더 첨가되었기 때문에 응결이 잘 안되지 않았나 싶습니다. 찾아보니 유난히 물이 많이 생기는 곳은 그곳의 습도가 높다는 뜻이라고 하는데 한 종이컵 내에서 상단부만 습도가 높고 하단부만 습도가 낮았던 것일까요? 정답이 아니어도 좋으니 어떻게 생각하시는지만이라도 공유해주시면 감사하겠습니다! 글 읽어주셔서 감사합니당
회원작성글 lszna  |  11.29
Q. precursor pools
가끔 논문에 보면 pool이 라는 단어가 많이 나오는데 이걸 어떤식으로 해석해야되는지 궁금해서요 
회원작성글 얼마안남았다  |  11.29
Q. hplc 의약품 순도시험의 원리 관련하여 질문드립니다.
안녕하세요. hplc를 통한 의약품 분석관련하여 질문드립니다.   hplc를 통해 의약품 불순물을 평갈할 수 있는 원리가 궁금합니다. 주성분의 최대 흡수파장으로 설정된 파장에서 의약품의 불순물의 검출이 가능한 이유는 무엇일까요? 주성분과 유사한 구조를 가졌기때문에 가능한 것인지 여쭤보고싶습니다.
회원작성글 YBwandu  |  11.29
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