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Q. 세균배지가 녹는 이유 좀 알려주세요ㅜ 첨부파일
세균 배지 실험을 했는데 24시간이 지났고요 봤더니 계속 습기차고 물생겨서 보니까 배지가 하나는 옆 끝부분이 녹고 하나는 녹아서 다시 굳고 하나는 구멍이 생겼어요 왜 이럴까요?? 실패 요인 알고 싶습니다 ㅜㅜ 세균도 안자라는데 뭐가 잘못된 걸까요?
회원작성글 hopkck  |  11.27
Q. PEO가 약물방출에 미치는 영향
PEO(Polyethylene oxide)의 분자량 차이 말고 다른 부형제는 동일하게 하고용출 시험을 진행했습니다. 근데 분자량이 큰 PEO를 넣은 정제의 용출률이 분자량이 작은 PEO를 넣은 정제의 용출률보다 더 속방성을 띄었습니다. 이유가 무엇인지 알 수 있을까요??
회원작성글 뒹굴뎅굴  |  11.27
Q. 미토콘드리아로의 전위 관련 해석이 안됩니다ㅠ 첨부파일
제가 가지고 있는 단백질의 서열에서 미토콘드리아로의 transmit을 해주는 서열이 있는지 확인하기 위해서 구글에서 찾아진 예측 프로그램을 돌려보았습니다! 아래 사진같은 결과가 나온다면, GO-term: C: mitochondria outer membrane 을 보았을 때, outermembrane 쪽으로 가게 해주는 signal peptide가 있다고 해석해도 되는 것인가요?
회원작성글 jjnli  |  11.27
Q. 안녕하세요 Lowry method의 보완법을 고안하던 중 질문 드립니다.
안녕하세요. lowry assay를 진행 후 궁금한 점이 있어 질문드립니다.   제가 찾아본 바로는 bradford assay의 경우 낮은 pH에서 단백질을 펼쳐 정확한 흡광도를 얻으려 한다 확인했습니다.   그럼 Lowry assay를 진행할 때 단백질에 SDS를 활용하여 단백질을 펼친다면 더 정확한 결과가 나오는지 궁금하여 질문 남깁니다! 추가로 SDS-page를 보면 95~100도로 가열하는데, 만약 위의 방법을 쓴다면 가열하지 않고도 SDS를 이용해 단백질을 필 수 있는지, 또 가열을 하게 된다면 단백질 정량에 문제가 없는지 알고 싶습니다.  답변 주셔서 감사합니다.
회원작성글 점보아몬드  |  11.27
Q. primary explant culture
안녕하세요~ 세포공학을 처음 배우는 1학년 학부생입니다 primary explant culture 설명에서 동물 조직의 fragment가 culture dish에 부착되어 migration 하면서 세포가 자라게 하는 배양이라고 되어 있는데   여기서 migration의 의미를 잘 모르겠습니다 세포 이동이라는 뜻인 건 알겠는데...  여기서 이 용어를 왜 사용하나요?
회원작성글 비나리  |  11.26
Q. SK-BR-3 cell 을 긴급히 구하고 있습니다.
안녕하세요, 저는 한 제약회사에 다니고 있는 사람입니다.  현재 저희는 QC 시험을 위해 긴급히 SK-BR-3 cell (HTB-30) 을 구하고 있습니다.  혹시 임시로 저희에게 제공해주실 수 있으시다면 저희가 구매한 cell 이 입고되는 대로 cell 을 드릴수 있도록 하겠습니다. (아니면 혹시 다른 cell 이 필요하시다면 말씀주세요) 긴급히 내부사정으로 구하게 된 점 양해부탁드리며, 연락 주시면 정말 감사하겠습니다.  제 메일 주소는 아래와 같습니다.  jcho2015@gmail.com   감사합니다.   
회원작성글 애코  |  11.26
Q. 단백질 정제(protein purification), SDS-PAGE 결과 첨부파일
marker/pellet/sup/ub/wash/imidazole200/imidazole400 순으로 sds-page 를 달렸는데, 단백질 발현이 제대로 나타나지 않은 이유가 뭔가요?
회원작성글 vitto  |  11.26
Q. 전기영동 실패 원인
정상적으로 결과가 나왔다면 band가 저것보다 훨씬 짧아야 했구요 ㅠㅠ band 휘어짐이 너무 심합니다 이유가 뭘까요? 아가로스 겔은 조교님이 만들어주신 1% 짜리로 했습니다 
회원작성글 옥수수엄마  |  11.26
Q. NO assay 에서의 실험군과 대조군
1. 실험군 : 그리스 시약 + LPS 처리된 대식세포 상층액(NO가 분비되어 그리스시약과 반응해 선홍색의 아조염료가 생성됨) 대조군(blank) : 그리스 시약 + LPS처리 안한 대식세포 상층액(NO분비 안되어 색변화 없음) 이렇게 설정하는 것이 맞나요??   2. NO standard와 비교해서 NO의 농도를 구하란 말이 질산나트륨 수용액을 이용하여 만든 표준 검정 곡선(NO standard curve)을 통해 아조염료의 흡광도(y값)에 대응하는 NO2의 농도(x값)를 구하면 NO의 양을 정량할 수 있다는 말인가요?   3. NO standard는 대조군이 아닌거죠??  
회원작성글 아르웬  |  11.26
Q. 피부건강(건기식) 양성대조군 Hyaluronic acid 도움요청드립니다.
안녕하세요 브릭 선생님들 :) 피부건강(건기식) 양성대조군 Hyaluronic acid (히알루론산) 도움요청드립니다.   식약처 가이드 피부건강 주름/보습에서 히알루론산[주름(개별인정),보습(고시형)]인 것을 확인하여 건기식 목표 In vitro, In vivo 모델에서 히알루론산을 Positive control(양성 대조군)로 걸고 실험을 진행해보려고 합니다.   피부건강 히알루론산 실험 선행논문을 찾아 시약을 구매하려고 하는데 제 Searching 능력이 부족해서 히알루론산 선행논문을 찾기에 어려움을 갖고 있습니다.  제가 찾았던 논문들은 히알루론산을 구매한 것 보단 직접 생산했던 논문들이 많았고, 히알루론산을 구매하려고 직접 시약들을 알아보니 MW에 따른 판매가 너무 다양해서 피부세포 양성대조군으로 어떤 MW를 구매해서 실험을 진행할지 어려움을 겪고 있습니다.   혹시, 피부건강 실험을 진행하면서 히알루론산을 구매해서 사용하신 경험이 있거나, 알고 계신 논문이 있다면 지혜를 구하고 싶습니다. 도움을 주신분께 스타벅스 기프티콘을 꼭 사례드리겠습니다. 미리감사드립니다!!   [참고했던 선행논문들입니다] Hyaluronan oligosaccharides promote excisional wound healing through enhanced angiogenesis. Preparation and Characterization of Hyaluronan Oligosaccharides for Angiogenesis Study. Bioactive reagents used in mesotherapy for skin rejuvenation in vivo induce diverse physiological processes in human skin fibroblasts in vitro – a pilot study.
회원작성글 꿈많은청년  |  11.26
Q. 실험중 EMS를 흡입했습니다
실험 중 EMS를 흡입했습니다 퓸 안에서 시료에 시약을 부어넣을때 가림막때문에 잘 안보여서 고개를 45도 기울이면서 넣다가 저도 모르게 시큼한 냄새를 맡아버렸습니다 당시 방면가드 얼굴에 끼고 일반 면 마스크 쓰고 있었어요 EMS가 휘발성이 강하다고 하는데 너무 걱정이에요 자꾸 걱정되서 EMS실험 전에 하셨던 박사님께 여쭤보니 계속 마시는게 위험한 거지 한두번 마셨다고 해서 크게 위험하진 않다고 말씀하셨는데 뭐든지 확률의 문제가 아닐까 싶어서 걱정입니다 당시 0.1M potassium phosphate에 EMS를 0.9%로 희석한 시약이었습니다 저 위험한건가요ㅜㅜ
회원작성글 genuine  |  11.26
Q. dNTP mix 대용량으로 살 곳 추천해주세요
10mM dNTP가 (개별 X mix O) 필요해 대용량으로 구입하려는데 보통 어디서 구입하시나요? 100mM으로 구입할만한 곳 괜찮은 곳 있으면 추천 부탁드립니다. 감사합니다.
회원작성글 ade95a  |  11.25
Q. 바이러스가 숙주가 없는 상태이면 추출하기도 전에 RNA degradation되기도 하나요??
RNA 추출을 하고 있는데 뭘 해도 안되고 DEPC treated water로 사용하는 모든 기구들을 소독을 해도 안돼서 너무 힘들어서 글 남깁니다.. 제가 stool suspension(대변 현탁액)에 있는 노로 바이러스에서 RNA 추출을 해야 하는데 계속 되지 않아서 기구 소독에 신경을 많이 썼는데요. 너무 안되니까 이제 샘플에 문제가 있지는 않을까라는 생각이 조심스럽게 듭니다. 바이러스가 생존을 하려면 숙주가 있어야 하는데 제가 받는 샘플은 어떠한 동물 세포나 조직에 배양된 바이러스가 아니라 그냥 stool suspension에 있는 바이러스이거든요. 저는 이 stool suspension을 다른 곳에서 아이스팩에 동봉된 상태로 보낸 곳에서 보낸지 3시간 만에 받아 바로 -80도에 aliquot해서 보관을 했었습니다. 하지만 제가 받은 샘플의 경우 조직이나 세포에 배양된 바이러스가 아니다 보니 바이러스가 쉽게 죽지 않을까 생각도 해봤는데 교수님께서 stool suspension에서 바이러스 상태로 RNA 추출를 추출하는 거고 RNA 자체를 받은 게 아니라 샘플에는 절대 문제가 없다고 하시는데 정말 바이러스 샘플에는 문제가 있을 가능성이 없을까요..?
회원작성글 uiouio  |  11.25
Q. Ampicillin sodium+락스 폐기 방법
안녕하세요 고등학교에서 실험을 진행하고 있는데,아무리 봐도 그냥 버리면 안될 것 같아 찾아보는데 딱히 성과가 없어 여기에 질문드립니다.....   암피실린 소듐(미량)에 락스를 섞었고 무언가 이상한 냄새가 나길래 찜찜해서 파라필름으로 밀봉해두고 상온에 보관해둔 상태입니다.   혹시 이걸 어떻게 처리해야할까요?선생님께도 여쭈어보았지만 이런 실험은 처음이라 제대로 모르겠다고 하시네요...    
회원작성글 윳쉥  |  11.25
Q. 탄닌의 중금속 흡착실험
안녕하세요 대학교 3학년이고 화장품 수업을 듣고있습니다. 탄닌을 첨가하여 만든 클렌징오일의 중금속흡착 정도를 알고싶어서 킬레이트 실험을 했습니다. 일반적인 킬레이트 실험을 하고 / 같은 조건에서 클렌징오일을 섞고 중금속이 흡착된 오일부분을 버리고 측정을 해서  두 측정값을 비교하여 클렌징오일의 중금속 흡착 성능이 어느정도 된다를 알고싶었습니다.    일반적인 킬레이트 실험은 성공적으로 되었습니다. 두번째 실험에서는 클렌징오일을 섞고 기다리면 오일층이 따로 분리될 줄 알았는데 유화? 크림처럼 되어버려서 오일층이 분리가 안되어서 계획대로 실험을 진행을 못했습니다. 위 실험을 성공하기 위해 추가해야 할 과정이나, 다른 실험을 알려주시길 부탁드려요. 감사합니다.
회원작성글 올라프당근코  |  11.25
Q. 피부주름 AP-1, MMP-1 관련 질문드리고 싶습니다
안녕하세요 선생님들 HaCaT Cell에 UVB를 처리하여 피부주름 실험을 진행하는 꿈많은 대학원생입니다.   피부주름 실험을 하면서  UVB를 처리한 세포에 제가 처리하는 추출물 A를 처리했을 때 Western 실험과 Luciferase실험을 통해 MMP-1 발현 및 MMP-1 transactivation Level 감소량을 확인했습니다   AP-1 관련 확인하기위해서 UVB를 처리한 세포에 제가 처리하는 추출물 A를 처리했을 때 AP-1 Transactivation(Luciferase)과 p-c-Fos, p-c-Jun Western Level에선 샘플 처리군에서 증가했습니다..   MMP-1관련 인자는 줄이는데, AP-1 관련인자를 증가시키는 데이터를 앞에두고 논문을 찾고 공부를 하고있지만 뾰족한 해결책이 보이지 않아, 브릭 선생님들의 지혜를 구하고자 글을 작성하게 되었습니다.   미리 감사드립니다. 꼭 지혜를 나눠주세요!!
회원작성글 꿈많은청년  |  11.25
Q. TCGA 데이터 분석 의뢰할수 있는 전문 업체 추천 부탁드립니다.
TCGA 데이터 분석 의뢰할 수 있는 전문 업체 추천 부탁드립니다.
회원작성글 alucion  |  11.25
Q. NEB의 Bst 2.0과 3.0의 차이점을 알고 싶어요
안녕하세요 현재 LAMP PCR을 하고 있는데요 NEB사의 Bst 2.0 DNA Polymerase와  Bst 3.0 DNA Polymerase를 비교하여 실험해보니 2.0은 비교적 앞부분에서 증폭이 시작되는 반면 3.0은 뒷부분에서 증폭이 시작되는데요 2.0과 3.0 시약 조성에 어떤 차이가 있는 지 알 수 있을까요?  
회원작성글 무기명  |  11.25
Q. 동물모델을 이용한 효능 평가에서 용량 의존성 반응이 나오지 않을 경우
자가면역질환 동물모델을 이용한 후보물질의 효능 평가를 비임상 CRO를 통해 진행하였습니다.  음성대조군, 양성대조군을 포함하여 시험물질 3가지 용량 (3mpk, 10mpk, 30mpk)를 2~3주 1회/1일 경구투여하여 효능 여부를 확인하였습니다.  임상학적 평가, H/E 염색을 포함하여  몇 가지 조직형태학적 평가를 진행했는데, 양성대조군은 문제없이 효능이 확인되었습니다. 그런데 시험물질 3가지 용량의 경우 대조군 대비 모두 통계학적으로 유의미하게 효능 있음은 확인되었지만, 3가지 용량군간에는 의미있는 차이는 없었습니다.  동물모델을 이용하여 후보물질의 용량 의존적인 효능 결과 확보가 필요한데 이 문제점을 어떻게 해결하면 좋을까요?   도움을 요청 드립니다. 고맙습니다.   
회원작성글 iwill75  |  11.25
Q. 태어난 지 하루가 채 지나지 않은 마우스도 구매를 할 수 있나요?
저희 실험실에서 cross-fostering을 하게 될 것 같은데요. 웬만한 논문들에서는 쥐들의 mating 시기와 새끼를 낳는 기간이 거의 비슷하더라고요. 근데 저희가 사용할 쥐가 mating을 잘 하지 않는 습성이 있어서 시기를 비슷하게 맞추기가 어려울 거 같더라고요. 그래서 transgenic 마우스가 새끼를 낳는 그 날에 태어나는 WT 마우스의 새끼를 받아오는 것이 가능한 업체가 있나 궁금하네요.. 없으면 아쉬운 대로 1일령을 쓰든지 해야겠지만요.
회원작성글 성양  |  11.25
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