ICP-MS를 사용하여 실험을 진행하였을때 H2O2에서 48(Ti의 원자량과 O3의 분자량) 질량을 가진 값이 많이 나옵니다. 이게 혹시 실제 Ti(48) Data가 아닌 O3(48) 때문이라고 봐도 될까요 ? 아니면 혹시 다른 간섭 원소를 생각할 수 있나요 ?  혹시 있다면 어떤걸 생각해야될지 궁금해서 여쭤봅니다.   여쭤보는 이유가 같은 (H2O2+Water)를 분석하더라도, H2O2의 함유량이 높아짐에 따라 48Ti 값도 동시에 상승하기에 제 생각이 맞나 궁금해서 여쭤봅니다.

배당체의 가수분해로 탁도가 달라지나요? 

항산화 효과는 크지만 화학반응에 의한 탁도 변화에 의해 dpph assay에서 라디칼 소거능은 낮은 것처럼 결과가 나올 수 있나요?

박층 크로마토그래피로 실험을 진행하였습니다. 전개용매를 클로로포름: 메탄올: 물=13:7:2로 하였는데 꼭 하층액을 추출해야 하는 이유가 있을까요?  

안녕하세요,  GC를 이용해서 Propionic acid(이하 P)를 측정했는데, Column을 바꾸고 (HP-FFAP -> HP-20M) 측정하니까 RT값에 변동이 있어서 질문을 남기게 되었습니다. (Column 교체 후, Baking 3차례 정도하면서 baseline 안정화 된 것 확인했습니다,.)   용매는  Acetone이며, 기존에 측정했을 때 P는 RT값이 7.4분 정도에서 관측됐고, 내부표준물질인 Trans-crotonic acid (이하 IS)는 8.8분대에 검출됐었씁니다.   그러나, Column을 바꾸고 나서 측정했을 때 IS가 6.8분 언저리에 측정됐고, P가 7.99분대에 검출됐습니다.   Column 이외의 조건은 모두 동일하고, 바꾼 Column도 기존의 것과 동등한 걸로 여겨지는 Column이기에, RT값이 둘 다 동시에 앞당겨지거나, 밀렸다면 수긍했을텐데, 순서가 바뀌어서 나올 수가 있을까요..?   GC 사용한지 5개월 정도돼서 부족한 부분이 많습니다. 가르침을 나누어 주시면 감사하겠습니다.

나일레드로 지질 염색 후 형광현미경으로 면적을 보려고 하는데요   제가 조건상 염색을 하자마자 형광현미경 관찰을 할 수가 없는데   나일레드의 형광이 유효한 시간은 어느 정도 될까요?   농도는 아세톤에 나일레드를 용해 시킨 후 다시 해수에 넣어서 최종농도 2.5μg/mL로 할 생각입니다.   최대한 광산화가 일어나지 않게 빛을 차단시킨다면 어느정도 시간까지 형광을 띌까요?

동아리 실험 주제 선정 과정 속 궁금증이 생겨 질문드립니다. 산화환원으로 질병 판정을 알아볼 수 있는 방법이 있을까요?

제조한 NLC를 Amicon® Ultra 0.5 mL Centrifugal Filters (30k)를 사용하여 원심분리를 진행하는데 이게 재사용이 가능한지 궁금해서 여쭤봅니다. 찾아보니까 3차증류수-70% 에탄올-3차 증류수 이 순서대로 세척한다는데 각각 튜브에 넣고 원심분리하여 세척하면 되는건가요? 아니면 sonication을 통해서 세척이 가능한지도 궁금합니다. 그리고 한 번 사용한 것은 3차 증류수에 담궈서 보관한다는데 (4도) 이것도 맞는 정보인지 궁금해서 사용하신 분들의 답변 부탁드리겠습니다. 감사합니다  

총 폴리페놀 시험법에서 사용하는  folin 시약과 탄산나트륨 시약 시그마 제품중 어떤거 사용해야 하는 지 알려주세요.. 종류가 너무 많아서 어떤 차이가 있는지도 ㅜㅜㅜ

안녕하세요 abts 실험 중 표준곡선을 구하다 질문드립니다. 일반적으로 표준곡선은 스탠다드의 농도 비례해서 흡광도가 올라가는 것으로 알고있는데 트롤록스의 경우 abts와 반응하여 흡광도가 낮아집니다. 엑셀을 이용하여 스탠다드 커브를 그렸는데 다음과 같습니다 농도에따라 흡광도가 감소되는 R제곱이 0.999에 가까운 방정식을 구하는 다른 방법이 있을까요..? 이렇게 구하려고 하는데 값이 이상합니다. 다음과 같은 결과를 얻으려고 합니다.

식물추출 항산화물질을 자외선차단제에 첨가했을 때 자외선차단효과가 어떻게 나타나는지에 관해 연구하고 있는 고등학생입니다.. spf30, 50, 일반크림에 농도를 다르게 해서 첨가했고요 흡광도 측정을 위해 uv-vis로 찍었습니다 최대흡광도, 파장범위는 그래프상으로 확인가능한데실험기구가 여의치 않아 현재 적용되고 있는 spf, pa측정방식(최소홍반량 측정해서 식에 적용시켜 계산)은 불가능한 상태입니다 그래서 어쩔 수 없이 그래프 수치로 비교해야 하는데 특정 파장 수치 1개를 정해서(280nm같은) 비교를 해야할지, 파장범위를 어떻게 고려해서 비교해야할지 감이 잡히지 않습니다ㅜㅜ 검색해도 나오지 않아서 질문 드립니다. 답변 부탁드려요...!!

안녕하세요. confocal 현미경 사용에 대해 실험 계획을 세우던 중 confocal현미경을 사용할 때 사용되는 형광염색시료에 대해 의문이 생겨 질문을 남깁니다. 여러 논문을 읽어보았을 때 형광 시료가 어떤 것인지 따로 언급이 되어있지않고, 영어 혹은 한글로 염색을 했다 혹은 형광시료를 사용했다 정도로만 있더라구요.  confocal 현미경에 사용되는 염색 시료는 관찰하려는 대상마다 염색시료가 다른가요? 아니면 모두 동일한 염색시료를 사용하는가요. 많이 부족해서 도움을 얻고싶습니다.  

안녕하세요 이번에 논문을 써야 하는데 교수님께서 화학결합관련해서 그림으로 그리는게 좋겠다 하셨는데 어떤식으로 결합이 되는지 잘 모르겠어서 관련 논문 찾아봤지만 같은 방법으로 실험이 진행된 논문이 없어 막막한 상황입니다ㅜㅜ 혹시 화학결합 시물레이션이 가능한 무료 프로그램이 있는지 여쭤봅니다! ㅜ 프로그램이 아니더라도 결합식이나 구조 등 화학 결합을 확인할 수 있으면 됩니다!

소화효소제 1포당 3.2g이고 알파아밀레이스는 50만 unit 이 들어있다는데 무슨 뜻인가요? 소화효소제 활성 실험을 진행하려고 하는데 그러면 녹말은 몇g 정도 넣어줘야 하나요?

현재 hplc를 진행중인데 특정 피크에 계속 tailing 현상이 발견됩니다. 용매는 0.1% acetic acid in ACN, 0.1% acetic acid in Water 사용 중이고 다른 피크들은 정상적으로 나오는데 제가 보려고 하는 피크만 계속 tailing 됩니다ㅠㅠ   (출처 : Improving the Understanding of the Properties and Retention Behavior of Chemically Bonded Stationary Phases Employing Suspended-state HR/MAS NMR Spectroscopy (omicsonline.org)) 위 figure의 b와 같은 모양으로 나오는데 이 때문에 농도별로 retention time이 달라집니다.. standard로 쓰고있는 compound만 분석해도 같은 모양입니다.. 해결하려면 어떻게 하는 게 좋을까요 조언 부탁드립니다

장비 데이터를 분석해본적이 없는데요 지금 읽고 있는 논문에서 SRM으로 분석한 데이터를 읽을 수가 없네요.. Heat map으로 표시해서 나타내고 있는데 supplementary data에서 excel로 확인해 보니 수치가 숫자E+숫자 로 표시가 되어있습니다. ex 3.59E+04 이런식으로요. 여기서 E가 가지고 있는 의미가 무엇인지 궁금합니다.   너무 초짜같은 질문드려서 죄송합니다ㅜㅜ 도와주세요..ㅠㅠ.ㅠ