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Q. 라디컬 소거능력 평가 실험
안녕하세요 식물의 항산화 능력을 평가하는 실험을 통해서 IC50의 값을 나타내 주었습니다. 그런데 계산 또는 프로그램을 통해서 나온 값인 IC50에는 Standard error값을 안넣는 것으로 알고있습니다. 그런데 논문 심사 의견에서 넣으라는 식의 질문이 왔는데 어떻게 대처를 해야할지 잘모르겠습니다.  선배님들의ㅣ 조언 부탁드립니다.
회원작성글 조성욱`1  |  2021.03.03
Q. 배지 오염의 원인이 뭘까요? 첨부파일
제가 gmo  식물 실험 중인데 배지가 이런식으로 contamination 이 일어나는데 원인이 뭔지 도통 모르겠습니다 곰팡이 피는 건 봤어도 이런식의 경우는 처음입니다. 뭐 때문에 이런 현상이 발생하는 걸까요....도와주세요
회원작성글 dazero1029  |  2021.02.26
Q. 아가로스겔 전기영동 결과 이상 질문합니다 첨부파일
pcr 전기영동 결과인데요 몇번을 해도 사진과 같은 결과가 나타납니다. 지금까지 이렇게 뜬적이 없는데 왜그러는지 혹시 알수 있을까요? 버퍼는 1X TAE용액 사용했어요
회원작성글 찝게  |  2021.02.15
Q. Chlorophyll contents equation에 관하여 질문입니다..ㅜㅜㅜ 첨부파일
안녕하세요~~ 실험실뵹아리입니다 지금 스트레스에 강한 형질전환 식물 line을 구축하고 이후 스트레스 처리에 따른 식물의 엽록소 함량 변화를 알아보고자 공부중입니다. 엽록소 함량을 알아내기 위한 실험방법과 공식은 이미 숙지해두었는데 방정식에서 상수값이 어떻게 도출되었는지를 알고싶어서 논문을 거슬러 올라가다가 알아내지 못해 너무 답답한 마음에 선배님들께 여쭤보고자 글을 올리게 되었습니다.  Chlorophyll a(Ca)와 chlorophyll b(Cb)가 흡수하는 파장대가 다르지만 공식에서는 흡광도 측정에 스이는 파장 두개를 이용하여 계산을 합니다. 왜 400~500nm 파장대는 측정에 쓰이지 않나요? 또 하나 이해가 되지 않는 부분은 어떻게 저 상수값이 정해졌는지입니다. 혹시 바쁘시겠지만 선배님들 가운데 알고 계신 내용을 알려주시면 혹은 관련된 논문을 추천해주신다면 감사하겠습니다!       
회원작성글 실험실뵹아리  |  2021.02.08
Q. 소나무 뿌리 추출물 만들기
소나무 뿌리 (무게) 열수 (용량) 를 합쳐서 추출물을 만들고 PDA 배지에 혼합해 송이버섯을 키우려 합니다. 추출물을 만드는 과정에서 뿌리의 무게와 열수 또는 EtOH의 용량 비율은 어떤게 좋을까요? 첨언해주시면 감사하겠습니다..
회원작성글 Bioroom  |  2021.01.28
Q. 식물에서 Biliverdin IXa 추출 분석해 보신분 있나요?
식물에서 Biliverdin IXa 관련 효소의 활성도를 보기 위해 Biliverdin IXa를 식물에서 추출해서 정량 분석해야하는데, 분야가 분야인지라 해외 저널을 암만 찾아봐도 식물에서 Biliverdin을 추출하는 protocol이 안보이네요.  biliverdin reductase activity나 heme oxygenase activity의 결과로 biliverdin의 양을 확인하는 방법만 나오네요. 실험에 사용하는 식물의 양이 해봐야 0.1 ~ 5.0 g 수준이라 cyanobacteria나 E. coli에서 사용하는 방법을 바꿔서 시도해 봤는데 안되더라구요.ㅠㅜ
회원작성글 M0T1V3  |  2021.01.26
Q. Qiagen mRNA mini kit (동물 cell mRNA 추출 kit)를 식물 mRNA 추출에 사용해도 될까요?
랩에 KIT 재고가 없어서 트라이얼로 해보려고 하는데, Qiagen mRNA mini kit (동물 cell mRNA 추출 kit)를 식물 mRNA 추출에 사용해도 될까요?
회원작성글 호이호이  |  2021.01.14
Q. 식물 병원균 분리 맞는지 확인해주세요
안녕하세요 병에 걸린 식물로부터 병원균 진균 분리를 하고 있습니다. 순서가 맞는지와 그 중간 과정 등에 대하여 알고 싶어서 여쭤봅니다. 먼저 식물체를 세척하고 표면살균을 하여 WA배지에 3~5개 치상합니다. 그리고 단포자 분리하여 PDA 배지에 치상하고 자라면서 관찰합니다. 다음은 병원성 검정을 하고 나서 병원균에 대한 동정을 합니다. 1. 이런 순서인가요? 아니면 PDA 배지에 있는 모든 진균에 대하여 균주로 보관을 하고 동정을 한 뒤에 병원성 검정을 하는 건가요? 2. 일반적으로 진균에 대하여 단포자 분리를 할 때 현미경을 이용하는 것으로 알고 있는데 현미경이 없다면 멸균된 증류수에 희석하여 도말하거나 streaking 등으로 single colony를 만들어 분리하는 것도 방법이 될 수 있을까요?
회원작성글 옥돔참치  |  2021.01.13
Q. DNeasy powerplant pro kit 시약 질문드립니다. 첨부파일
에탄올을 총 63ml을 넣어야 하는지 잘 모르겠어서 질문드립니다.
회원작성글 연구실도비  |  2020.12.22
Q. Agrobacterium mediated transformation 경험 있으신 분들 간단한 질문 드립니다.
안녕하세요. 항상 질문 답변해주시는 여러 분들 감사드립니다. 제가 식물쪽에 대해 처음 공부하고 있는 중이라 모르는 점이 많은데 기본적인 질문일 수도 있어 양해부탁드립니다. 1. Protoplast에 transfection하는 경우 분화시키려는 경우 모두 callus상태를 거쳐 개체로 분화되나요? 2. 보통 plasmid를 transfection/transformation 하는 경우에 T-DNA repeat 사이의 component가 식물 DNA 상에 무작위로 들어가는 건가요? 또 어디선가 들은 바로는 T-DNA로 들어간 component가 genome에 박힌 형태도 있고 둥글게 형태를 이뤄서 세포 내에 떠다니기도 한다는데 제가 아는 내용이 맞나요? 3. Egg cell-specific promoter를 이용하는 경우 transformation이 잘 되었다면 개체상태에서는 발현을 하지 않고 T0에서 T1, T1에서 T2로 가는 순간에는 계속 발현을 한다고 생각하면 될까요? 꼭 모든 질문 답해주실 필요는 없고 아시는 내용이나 제가 알면 좋을 듯한 내용들도 같이 알려주시면 정말 감사하겠습니다. 답변 귀찮으시면 관련 논문이라도 알려주시면 정말 좋을 것 같아요. 감사합니다.
회원작성글 ade95a  |  2020.12.18
Q. Callus 실험 해보신분 계신가요?
안녕하세요. Rice callus에서 세포를 깨고 싶은데요 원래 glass douncer로 하다가 깨져버려서 더이상 실험을 할 수가 없네요.. ㅠ 혹시 다른 방법으로 callus의 세포를 깨보신 분 계실까요? 세포안의 단백질을 온전하게 추출하여 실험을 진행하려 하기 때문에, ripa buffer처럼 detergent는 곤란할 것 같습니다..  물리적으로 파쇄할 수 있는 방법이 있을까요?
회원작성글 모자  |  2020.12.16
Q. 배양액의 Lactate 농도의 영향
CHO-DG44 세포를 Fed-batch 로 배양하고 있습니다. Lactate의 농도가 적정량 존재해야 세포배양이 더 잘된다고는 들었고 실제 배양 데이터에도 확인이 되는데 관련 내용 혹은 논문을 찾지 못하고 있습니다ㅠㅠ 관련 논문 알려주시면 감사하겠습니다..!
회원작성글 J0NGHUN  |  2020.12.16
Q. dna sample 제작에 관련하여 질문이 있습니다.
안녕하세요 실험에 관심이 많은 고등학생입니다.   최근 동아리에서 브로콜리 추출 실험을 하였는데요. 방법은 브로콜리를 막자사발로 갈고 Lysis와 반응 시킨뒤 에탄올과 만나게 하여 dna를 얻었습니다. 추가실험으로 이 dna를 전기영동하려 하려고 합니다. 그러려면 위의 dna를 스핀다운하고 에탄올과  분리시키고 멸균수로 녹여 사용 하는것으로 알고 있습니다. 여기서 질문이 두가지 생기는 데요  1.위 과정~전기영동 과정까지 spin column을 사용해도 되나요?(여과목적으로) 2. 위 과정으로 전기영동을 할 수 있을 까요? (겔로딩이랑 프리메이드 아가로스겔은 구입하였지만 제한효소는 구입하지 못했습니다.)
회원작성글 ryul7957  |  2020.12.12
Q. 1/2MS 배지 pH가 너무 낮아져요!
현재 8개월 동안 계대배양해온 형질전환체가 모두 죽었습니다ㅠㅠㅠ   배지를 교반기 위에서 1/2MS, 3% sucrose, 그리고 0.3% gelrite 농도에 맞게 성분을 첨가한 뒤에 pH 측정기로 5.8까지 맞추었습니다.  오토클레이브를 한 뒤 petri dish로 분주 후 소량 남은 고형화되기 이전의 배지를 리트머스 종이에 올려보니 5.2~5.6 사이로 보여집니다... 고형화된 배지위에 리트머스 종이를 올려보았을 때에도 5.0~5.4정도로 보였습니다.  식물 형질전환을 하고 아그로박테리아를 제거하기위해 cefotaxime을 첨가 한 배지에서는 4.6~5.0정도로 보였습니다.  제가 배지를 잘 못만들고 있다는 것인데 왜 그렇게 pH가 낮아지는지 이해가 되지 않습니다... 선배님들께서 알고 계신 노하우를 전수해주시면 감사하겠습니다!!
회원작성글 실험실뵹아리  |  2020.12.08
Q. dna 추출 실험 관련하여 질문드립니다.
안녕하세요 실험에 관심이 많은 고등학생입니다. 최근에 동아리에서 브로콜리 dna추출 실험을 하였는데요, 급속 냉동 브로콜리의 경우 dna추출이 안되었고 생 브로콜리는 엄청 잘 되었습니다. 몇번을 해도 같은 결과가 나오더라고요. 여기에서 질문이 있습니다. 냉동이 브로콜리에 어떠한 영향을 주었기에 추출이 되지 않는 건가요?
회원작성글 ryul7957  |  2020.12.05
Q. 이미 말라버린 식물을 표본 만드는 법
전에 표본 할려고 가져온 식물sample을 밀봉 상태로 놔두다가 이미 입체적으로 말라버렸는데, 이걸로는 표본 만들 방법이 아예 없는건가요?
회원작성글 djdbgp  |  2020.12.03
Q. protoplast isolation 할 때 sucrose gradient 과정 중...
안녕하세요.  오늘 protoplast를 처음 다뤄본 대학생입니다. protoplast isolation 할 때 sucrose gradient를 했더니 중간에 protoplast ring이 생기고 밑에는 터진 cell들이 가라앉았습니다.  여기서 궁금한 점은 보통 cell이 터지면 centri 과정에서 위로 뜨지 않나요?     이때 사용한 sucrose는 21% 였으며, centri는 50xg로 7분 돌렸습니다. 그리고 한가지 더 여쭤보고 싶은것은 ring이 smear하게 나왔는데 centri 속도를 높혀야 할까요? 
회원작성글 djdbgp  |  2020.12.01
Q. elisa standard curve 질문입니다.
standard 8개로 지정하고 elisa 실험 진행후 od값 나온거 가지고 엑셀로 standard curve그렸는데요 r2값도 0.9991이고 각각 standard 튀지않고 잘나왔다고 생각했는데 r2값 위에 나오는 방정식에 대입해보면 실제 농도와 약간 오차가 생기는데 제가 실험 처음이라 맞는건지 모르겠네요
회원작성글 게임맨  |  2020.12.01
Q. 식물 성분 추출법
안녕하세요. 고1 학생입니다. 융합과학전람회를 준비하는 과정에서 식물의 성분을 추출하게 되었는데, 그 방법을 알려주신다면 감사하겠습니다. 최대한 자세히 답변해주시길 부탁드리겠습니다.
회원작성글 🐳달리🐳  |  2020.11.25
Q. progress curve, kinetic, sigma plot 관련 질문 제발요..
  enzyme kinetic study를 이용하여 ligana 종에서 α-glucosidase inhibitory 분리 분석한 논문을 주제로 발표를 준비하고 있습니다.. 타 전공이라 열심히 준비하고 있으나 너무 이해가 가지 않습니다ㅠㅠ 다음과 같은 식으로 이런 결과를 도출한 내용인데..  제발 이해되도록 설명 한번만 해주시면 안될까요? 각각의 값이 무엇을 나타내는지만 알려주세요ㅠㅠㅠㅠ제발..  
회원작성글 지토오  |  2020.11.24
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