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Q. shaker DO값 계산
 안녕하세요?  저는 현재 미생물실험실에서 공부하는 학부생입니다. 다름이 아니라 제가 fermentation condition을 결정하는 실험을 하다가 DO값을 계산해야할 일이 생겼는데 shaker의 rpm과 관련해서 DO값을 계산하는 자료를 아무리 찾아도 못 찾겠더라고요.  shaker는 좌우운동을 하고 균주는 yeast중에 Hansenula polymorpha입니다. 계산하는 방법을 알고 계신 분들은 방법 좀 알려주세요. 그럼 감사합니다!
회원작성글 BM  |  2013.10.12
Q. 단백질 분해 효소 채취 실험
안녕하세요 저는 단백질 분해 효소를 채취하고자 하는 고등학생입니다. 과일에 있던 효소가 고기를 연하게 하는 간단한 실험을 통해 단백질 분해 효소의 존재성을 입증하려 하는데 이 과정에서 효소를 직접적으로 채취하여 배양할 수있는 방법이 없을까요? 또한 이 효소의 특성을 파악하기 위한 실험을 몰색하던 중 한 대학 교수님의 실험 논문을 보게 되었는데 뽕나무를 이용하여 효소의 특성을 파악한 실험이었습니다. 이 실험외에 좀 더 쉽게 특성을 파악하는 실험은 없을까요?
고1학생  |  2013.10.05
Q. 배양 과정 중 측정할 parameter가 뭐가 있을까요
이번에 yeast 배양을 하게 되었는데 yeast growth에 관한 parameter를 측정하는 실험을하고자 합니다. pH와 환원당 변화 측정까지는 생각이 나는데 더 추가할 만한 parameter가 없을까요?
회원작성글 미생물확  |  2013.09.27
Q. Yeast gene 사용해서 bacterial expression 관련질문
Yeast gene을 이용해서 E. Coli에서 expression하려고 합니다.처음해보는 거라 영 감이 잡히지가 않아요ㅠ 아주 기초적인 질문일지라도 답변 부탁드립니다ㅠ.먼저 cloning을 하려면  yeast gene이 필요하는데 이를 어떻게 확보하느냐 yeast 에서 genomicDNA를 뽑아서 shuttle vector에 넣은 후에 E.Coli로 transformation을 시켜야 하나요?? 그리고 ATCC에서 S288C strain보니까 Yeast cell자체로 팔거나, genomic DNA를 팔더라구요. 여기서 어떤걸 구매하는게 더 좋을까요? 아니면 다르게 분양받거나 구매할 수 있는 방법이 있을까요?? 위의 gDNA 방법 말고 더 효율적인 방법이 혹시 있을까 조심스럽게 여쭤봅니다ㅠ.사람한명 살리는 셈치시고 좀 알려주세요!!
도와주세요ㅠ  |  2013.09.26
Q. auxotrophic yeast를 실험에 사용함으로써 얻을 수 있는 장점이 궁금합니다.
E. coli를 사용하는 실험의 경우, selective marker로 항생제를 주로 사용하는데Saccharomyces cerevisiae를 사용하는 실험에서는 대부분 auxotrophic yeast를 사용함으로써 selective marker로 항생제가 아닌 amino acid 유전자를 selective marker로 사용하는 경우가 많은 것 같습니다.항생제가 아닌 amino acid를 selective marker로 사용하는 특별한 이유가 있는지요?실험상의 장점(?) 같은 것들을 알고 싶습니다.var vglnk = {api_url: '//api.viglink.com/api', key: '0dff9ade2d1125af6c910069b6d6e155'};
궁금합니다  |  2013.09.02
Q. last resort mechanism
논문을 보다가 transcription elongation에서 last resort mechanism이라는 것이 있다는데 이게 뭔지 모르겠습니다. 알려주세요.
asd  |  2013.05.27
프로토콜 Cell cycle in yeast 첨부파일
yeast cell cycle 분석 프로토콜입니다.mamalian cell cycle analysis 참고 서적http://book.interpark.com/product/BookDisplay.do?_method=Detail&sc.shopNo=0001100000&sc.dispNo=001018&sc.prdNo=213625547
회원작성글 G.P.Ts  |  2013.05.04
Q. yeast와 mold의 검출방법에 대하여
일반적으로 potato dextrose agar는 yeast와 mold 실험에 사용되는데효모와 곰팡이를 구분해서 보고싶은데 콜로니만으로 구별하기엔 약간 애매한 부분이 있어서...yeast나 mold를 따로따로 구별할 수 있는 배지가 있나요?혹시 있다면 무엇인지 알려주시면 감사하겠습니다
jihee7288  |  2013.04.21
Q. 오염 확인해주세요
대학원 신입생으로 효모를 배양 하고 있습니다.phenotype이 이상하여 현미경(광학현미경, 1000x, Giemsa staining)으로 관찰한 결과 다음의 모습을 보였습니다.박테리아가 이렇게 길 수 있나요? 아니면 다른 효모인가요?저는 염색약이 안 빠지거나 세포가 lysis된 모양이라고 생각했는데 혹시 박테리아 뭉쳐진 모습인지 궁금합니다.분명히 박테리아 감염을 우려하여 항생제(ampicillin)를 첨가하여도 박테리아가 자랄 수 있나요? 아니면 항생제가 분해될 수도 있나요?실험실에 저 혼자라 딱히 여쭤볼 곳도 없고 해서 글을 올립니다. 답변 감사합니다.
혜빈  |  2013.03.29
Q. bio-rad micro pulser 프로토콜좀 받을 수 있을까요?
안녕하세요 저희 실험실은 효모를 이용한 실험을 하고 있는데 TF가 잘 안되서bio-rad micro pulser 기계를 이용하여 TF를 하려고 하니 어떻게 해야될지 모르겠습니다혹시 프로토콜이 있으면 보내주시면 안될까요?yoyo54321@naver.com 입니다 ㅜㅜ감사합니다
회원작성글 꽃보다승보  |  2013.03.14
Q. http://www.yeastgenome.org을 이용해 유전자 찾기
안녕하세요 주말은 잘 보내셨나요효모의 유전자 중에 Gal7 t갈세븐 터미널 부분의 유전자를 찾고 싶은데어떻게 검색해서 찾아야 될지 잘 몰라서 이렇게 글을 남깁니다도움받을 곳도 마땅하지 않아서 부탁좀 드리겠습니다감사합니다 즐거운 하루 되세요
회원작성글 꽃보다승보  |  2013.02.18
Q. plate에 키운transformation한 yeast색이 하얀색이어야하는데
plate에 키운transformation한 yeast색이 하얀색이어야하는데 노란색으로 나오네요노란색이랑 흰색이 같이 올라오고있어요노란색이 더 자라서 큰...흰색으로 받아야하는데...!! 오염된거같은데 어떻하죠 ㅠ
회원작성글 예너지  |  2013.02.12
Q. 프라이머 제작
안녕하세요프라이머를 제작 해야되는데..수업때 프라이머 제작하는 방법에 대해서 배웠는데CG값이랑 TM값을 어떻게 맞춰야 될지 잘 모르겠습니다..GC값이랑 TM값을 자동으로 계산해주는 사이트 같은게 있나요?혹시 참고할 만한 사이트 도움좀 받을 수 없을까요?
회원작성글 꽃보다승보  |  2013.02.06
Q. 라이게이션 질문
라이게이션에대해서 물어보려고합니다 이번에 라이게이션을 하는데라이게이션을 할때 벡터에 자체 분비서열 S.S가 있습니다 인설트로 사용하려 유전자는 분비서열은 세포 표면으로 분비하는 S.S를 포함하고 있습니다이럴경우 벡터 자체에 s.s는 관련이 없나요?하나의 프로모터 Gal1p에 자체 S.S와 세포표면 분비 S.S가 같이 존재 합니다.
회원작성글 꽃보다승보  |  2013.01.25
Q. Cells 파쇄
안녕하세요 이번에 효모의 활성을 조사하기위해서 새포 파쇄를 해야하는데프로토콜에 워싱과정중에 10mNaN3, 1.2M sorbitol이 들어가더라구요인터넷 찾아보니 1.2M sorbitol은 삼투안정제라는 말이 있던데 어떤 원리로 삼투 안정제로사용되는지 무슨 역할을하는지 10mNaN3는어떤 역할을 하는지 혹시 열러주실수 있나요? 감사합니다
회원작성글 꽃보다승보  |  2013.01.23
Q. YNB-inuline 배지를 만들려고 합니다.
Yeast nitrogen base w/o aminoacid & Ammonium sulfate 0.17% Ammonium sulfate 0.5(or 0.2)% Glucose 2%기본 YNB배지 조성이 이렇던데 여기에 Inuline 0.5%를 넣은 배지를 만들려고 합니다.위 조성대로 한꺼번에 넣고 만든 YNB 배지를 Autoclave한 후 Inuline 0.5%를 첨가하면 될까요? autoclave 한것을 식혀서 전체량의 0.5% inuline을 넣고 voltexing 하면 되는 것인지 궁금합니다.
회원작성글 shuffling  |  2013.01.18
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