figure 아래에 The data are represented  as  mean±s.e.m.  N=6–8,  *P<0.05  (two-tailed  Student’s  t-test).  이렇게 적혀있는데 그래프를 어떻게 봐야하는걸까요? 아래 그림에 달린 문장입니다.

Sigma사 P3111(50ML) Protease from Bacillus sp.를 구매하였습니다. 제품 자체가 liquid이며, mL당 단백질(protease) 함량은 나와있지 않습니다. 그러나 Specific activity ≥16 U/g로 표기되어 있던데, mL당 몇 unit인지 궁금합니다.  16U/g가 일반적인 16U/g(효소 g당)이 아니라 16U/g(liquid 시약 자체 g당)으로 봐야하는 건가요? 기재된 다른 정보에는 찾을 수가 없어 여쭤봅니다!   관련 링크 : https://www.sigmaaldrich.com/KR/ko/product/sigma/p3111

안녕하세요 이번에 Flag tagging된 protein을 연구하고 있는데 실험실 내에 이미 만들어진 Flag X(protein) vector가 있더라구요 근데 Transfection 시 Flag도 안뜨고 Protein도 차이가 없어서 Vector에 문제가 있는지 sequencing을 하고 싶은데 (물론 Transfection의 문제가 있을 수 있음) Vector transformation 후 miniprep하여 protein에 관해서 sequencing을 요청했을 때, 맞는 결과를 얻었는데, 혹시 Flag를 sequencing 요청할 수 있나요?? 그렇다면 primer를 어떻게 짜야 할까요??

안녕하세요.  Mouse의 순환교배에 대해 알아보고 있습니다. 순환교배에 대해 자세히 나오지 않아 질문 올립니다. 혹시 순환교배에 대해 자세히 알고 계신 분이 있으실까요? (Random 교배에 대해서 같이 설명 부탁드립니다. 감사합니다.)

안녕하세요 선배님들   ALS의 유전형으로 알려진 C9orf72 유전자 내 GGGGCC repeat seq과 FXS의 유전형으로 알려진 FMR1 유전자 내 CGG repeat seq을 확인하고자 합니다.   일반적인 PCR방법으로는 detection이 불가하여 회사측을 통하여 정확한 repeat이 얼마나 되는지를 확인하고자 하는데 이를 분석해주는 회사가 있을까요?   답변 감사합니다 :)

웨스턴 시 타겟 단백질과, 하우스키핑진을 꼭 같은 필름에 현상해야하나요? 타겟 단백질의 발현이 매우 낮은 경우 길게 exposure해야하는데 그럼 하우스 키핑 단백질이 너무 두껍게 나오는 경우가 있습니다. 그래서 하우스 키핑 단백질을 다른 필름으로 확인한 뒤 타겟은 더 길게 exposure해서 타겟단백질/하우스키핑 단백질 로 계산해서 control cell과 exp cell을 비교하는데 이렇게 하면 잘못 된건가요?

1. Protein A가 protein B를 downregulation 시킨다. 2. Protein B가 protein C를 downregulation 시킨다. 위 두가지를 전제로 했을 때 3. Proetein A가 Proetein C를 upregulation 시킬 때, protein B에 dependent하게 up 시킨다는 것을 보여주려면 어떻게 생각을 해보는게 좋을까요?   두개가 up / down 이런식으로 반대 역할을 할 때는 생각하기 쉬웠는데 이렇게 down / down 시키는 경우를 생각해 보는데 쉽지 않네요 ㅠㅠ 혹 이런 경우를 연구한 논문이나 괜찮은 실험 방법이 있다면 공유나 힌트라도 주시면 정말 감사하겠습니다 ㅜㅜ

FTIR로 처리 전 후 C-N등의 결합의 강도가 얼마나 바뀌었는지 등을 관찰하고자 하는데 액체시료로 하려고 합니다. 알아보니까 다른 전처리가 필요없는것으로 생각되는데 FTIR을 시료를 의뢰맡길려면 따로 전처리를 해야하는게 있을까요?

siglecf가 뭔가요? 무슨 역할을 하는 건가요 

논문에서 1mM/L * 용액을 같은 부피의 1mM/L **용액과 혼합함.(참고로 몰비율 1:1로 혼합하였습니다) 이라고 되어있어서 둘을 혼합하여 총 2L의 0.5mM의 용액을 얻어냈어요. //이부분까지는 이해가 되는데 그래서 이 0.5mM의 용액을 희석한다면 0.1mM및 0.3mM의 용액도 얻을 수 있다는 것까지 이해하였습니다. 그럼 0.7mM 및 0.9mM의 용액은 어떻게 계산하여 얻어야 하는 건가요?

세포 현탁액을 얻으려고 하는데 adherent cell도 현탁액을 얻을 수 있나요?

epithelial cell line 이용해서 CFSE staining 하고 있는데요.. 보통 CFSE를 T cell에 stimulation 주고 proliferation 되면 peak가 여러개로 뜨는 걸로 알고있는데 분명 cfse staining 후 peak는 잘 뜨는데 culture 후에 peak가 intensity가 낮은 쪽으로 이동은 하는데 여러개로 나눠지지가 않습니다.. 이게 세포 특징으로 생각해야하는건지.. 아니면 T cell 처럼 stimulation 주는게 없어서 그런건지 잘 모르겠는데 일반적으로 epithelial cell은 잘 이용 안하시는거 같더라구요 혹시 cfse는 T cell이 아닌 다른 세포에서는 사용하면 안되는 건가요?

안녕하세요.    외부 샘플링과 관련하여 질문드리고 싶어 글을 남깁니다.    저는 분자 실험에 매진중인 박사 과정생입니다. 학위를 준비하는 중 실험실에서만 진행하는 실험 결과에 한계를 느껴 환경 샘플링 후, 실험 및 분석을 진행하고자 합니다.    다만, 제가 위치한 연구실 역사상 바다 샘플을 나간 경험이 없어 신청 절차 또는 과정에 대해 무지합니다.    연안에서 200~500m 떨어진 항구, 만 또는 양식장 근처의 해수 샘플링(2~3L)이 필요합니다. 낚시 배라도 타야겠다는 생각을 하고 있는데, 다른 연구자 선배님들께서는 어떻게 샘플링을 하고 계시는지 궁금합니다.    또, 근처에 연구소가 있어 지원 요청을 드리거나 공문을 보낼때는 전화, 메일, 공문 등 어떤 절차를 거쳐 요청하시는지도 궁금합니다.    많은 조언 부탁드립니다. 잘 부탁드립니다. 

1레인에 1Kb 2레인에 100 베이스페어 3456레인에 플라스미드라고 추정되는 것들을 로딩하여 전기영동한 결과입니다. 결과 해석 부탁드릴게요...  

사진은 플라스미드 추출 후 전기영동한 사진입니다. 맨 끝에는 농도가 다른 bp이고, 가운데는 pGLO로 끌어낸 gm109입니다. bp가 10000보다 위에 놓여서 결과가 나왔는데 이는 플라스미드 크기가 크다는 의미인가요?

Ecoli에서 단백질 발현하는 실험을 하고 있습니다. Cloning 중에 50% glycerol을 1:1 비율로 넣어서 스탁을 만드는데, 언제부턴가 보관 기간을 막론하고 스탁을 키워서 prep 하면 DNA band가 나오긴 하나, 확연히 연해지는 경향이 있습니다. 또한, 발현용 cell line 스탁은 기존에 잘 되던 것들인데도 단백질 발현이 안되고 있습니다. 원인을 찾고있는데 glycerol이 contamination 되어도 이런 현상이 생기는지, 그리고 다른 이유가 무엇이 있을지 궁금합니다.