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Q. 진탕 배양기 헤파필터
그람 양성 박테리아를 culturing하고 있습니다. 포자 유도배지로 진탕배양기에서 4일 배양하는데 Contamination이 일어나서 포자배양을 하지 못하고 있습니다. 공기 중 오염이 의심되는데, 진탕배양기는 헤파필터를 사용하여 공기를  챔버내에 공급하지 않나요? 실험하시는 분들의 경험이나 의견을 구합니다.                
회원작성글 stanley  |  11.30
Q. SDS-PAGE 끌림현상(reducing Vs non-reducing)
안녕하세요!   단백질을 SDS-PAGE로 확인하고 있고, complex 형태를 이루는 부분이 있기 때문에 reducing과 non-reducing 샘플을 항상 비교하고 있습니다. Column work을 한 후에 보고 있는데, 최근 affininty 후에 샘플에서 끌림현상이 확인되고 있습니다. 정확하게는 affinity column 후, reducing과 non-reducing 샘플을 1개의 pre-made(commercial gel) gel에 loading을 하는데, 'non-reducing' 샘플에서만 끌림 현상이 확인되고, reducing 샘플은 깨끗하게 나오고 있습니다.  혹시 어떤 원인이 있을지 궁금합니다. 답변 주신 분들게 미리 감사 인사 드립니다.
회원작성글 sein  |  11.30
Q. Western blot band 질문 첨부파일
RAW 264.7 cell에 단백질로 p-p65등을 western blot으로 보려고 합니다. 근데 화면 지지직 거리는 그런 화면같이 나오거나 crop 밴드 형태만 나오고 band가 안나옵니다. 뭐가 문제인지 모르겠어요. 캐미닥을 쓰고 있고 blocking solution은 Ez blockchmi 쓰고 있고 transfer도 blocking과 같은 브랜드 제품 쓰고 있습니다 고수님들 도와주세요ㅠ 오늘안으로 알아야 되서요ㅠㅠ 급합니다
회원작성글 ono  |  11.30
Q. LB 액체배지만들때 분주관련
박테리아를 키우고 향균성 테스트를 하는 실험을 진행중입니다. LB 액체배지 만든 후 falcon tube에 분주할때 syringe를 사용하여 분주하여도 문제가 없나요? 무조건 유리피펫으로만 분주하여야하나요?
회원작성글 usnoeyoj  |  11.30
Q. RNA 추출할 때 층 분리가 안됩니다
RNA 추출하는 과정에서 chloroform 넣고  4도에서 원심 돌렸는데 일부 샘플에서 투명층이 분리가 안되고 하얗게 gel 처럼 굳어버리네요... 샘플은 혈액입니다.  원인과 해결방법 아시는 분 있을까요?
회원작성글 hazzy  |  11.30
Q. SDS-PAGE gel 유리판
SDS-PAGE gel 만들때 뒤의 short plate는 철로 된것이고, 앞은 유리로 된거 사용하는데 강하게 나사로 고정하면 유리가 깨지고 약하게 고정하면 젤이 굳기전에 흘러서 만들기가 참 어렵네요. 유리판을 써야하는 이유가 있나요? 플라스틱판이나 아크릴판을 적정크기로 잘라서 유리판대신 사용해서 젤 런하면 안되나요? 플라스틱판은 원래 없는건가요? 감사합니다.
회원작성글 BBlue  |  11.30
Q. cell 상태 확인부탁드립니다.
계대배양하고 다음날 아침에cell 상태 확인해보면 현미경에 둥둥 떠나디는cell들있잖아요? 그런cell등은 아직 부착하지 못해서 떠다니는건가요? 아니면 죽어서 떠다니는건가요? 
회원작성글 choheec  |  11.30
Q. ip 실험에 관하여 질문이 있습니다~.
안녕하세요, 요즘 ip실험을 하고 있는 석사생입니다. 저가 ip에 사용하는 비드가 Pierce Protein A/G Magnetic Beads  을 사용하고 있습니다. 이 비드를 사용하시는 분들 중 프로토콜 대로 pH을 이용하여 Elution하는것이 더 효율적인지 아님 2x sample buffer을 바로 넣고 70'c에 끓여서 하는것이 더 효율적인지 좋은 결과가 있는 경험이 있는 분들의 조언이 있으면 합니다.  
회원작성글 genesis  |  11.30
Q. Molecular sieve 세척 방법 문의
안녕하세요,   저희 실험실에서 사용하는 유기용매의 탈수를 위해 Molecular sieve를 사용하고자 합니다. 실험목적은 유기물 분석이기 때문에 Molecular sieve의 오염을 최소화 하고 싶은데요 사용전 Molecular sieve의 세척 방법 조언 주시면 감사하겠습니다.
회원작성글 도시돼지  |  11.30
Q. 6 well seeding할 때 well 가장자리로 cell이 몰립니다
현재 실험 셋팅 중에 여러 조건을 잡고 있습니다. 일단 주 목적은 cell 분화여서 6 well plate에 seeding 후 80% 정도가 되는 양과 시간을 정하는 중인데 seeding을 하면 꼭 중간 부분은 가장자리(테두리)보다 양이 적습니다.. 중간부분은 80% 정도 찼다고 보여지면 테두리쪽은 100% 이상, 거의 몇 배 이상 가득가득합니다. 제가 골고루 퍼지라고 흔들어서 그런가 싶어서 한번은 안해봤는데 그래도 똑같았습니다.. 이런 경험 있으신 분들 계실까요?ㅠㅠ   + 6 well에는 1 ml 넣고 48시간 배양하고,  48시간 이후에 눈으로 봤을 땐 마르진 않았습니다. 혹시 1 ml가 너무 적은 양인가요?
회원작성글 예비대학원생s  |  11.30
Q. 감소하는 경향 확인 시 inhibitor or activator
안녕하세요. 물질에 대한 항암효능평가 실험을 하고있는 대학원생입니다. 일단 물질을 가지고 웨스턴으로 MAPK경로를 보았을 때 농도의존적으로 ERK의 확실한 감소를 보았습니다 (apop도 증가하였습니다). 따라서 ERK를 확실히 매개하는지 또 한번 확인하기위해 ERK inhibitor를 사용하여 실험을 진행해 그냥 물질만 처치할때보다 물질+erk inhibitor 처치군에서 더 많이 생존율감소 및 apop이 일어난걸 확인했습니다. 암것두 처치안한것,erk inhibitor만처치한것 비교는 차이없었습니다 이런식으로 논문을 작성해서 리뷰를 받았는데 한 리뷰어 분께서 물질만 처치했을때 erk가 감소하는경향이면 inhibitor 가 아니라 activator로 확인해야하는것 아니냐는 질문을 받았습니다. 해당 설명도 맞다고는 생각합니다. 하지만 inhibitor로 더 큰 감소를 확인했으면 이것도 erk경로를 거친다고 볼수는 없는건가요? 저는 충분히 연관있다고 생각되는데 다른분 의견도 궁금합니다 ㅜ 다른 논문을 찾아봤을떄도 pi3k경로 같은경우 apop이 일어나면 감소하는 경향이고 이걸 확인하려고 pi3k inhibitor사용하는걸 많이봐서 설정한건데 당황스러웠습니다.
회원작성글 기댕이  |  11.30
Q. Saturated & Unsaturated lipid solubility 차이
안녕하세요. Avanti polar lipid 16:0 LyPA (857123P) 제품으로 연구를 진행하려고 합니다. 그런데 따로 홈페이지에 data sheet가 없어서 다른 논문 참조하니 methanol을 용매로 사용하였고 저희 실험실에서 비교하기 위하여 쓰는 물질의 용매도 methanol:chloroform=1:1을 사용하여서 동일하게 사용하니 제대로 용해가 되지 않아 용매를 바꿔야할 것 같습니다.. 추가로 찾아보니 동일한 제품과 구조의 용해법은 나와있지 않고 다른 제품이지만 화학구조적으로는 saturated, unsaturated 차이만 있는 제품의 용해법들은 몇 가지가 존재합니다. 그런데 저희가 지금 시약 자체가 소량만 마음대로 test를 해볼 수가 없는 상황이어서 혹시 lipid saturated form, unsaturated form간의 용해도 차이가 많이 존재할까요?ㅠ 우선 방법(1) chloroform:methanol:acetic acid=95:5:5 mixing sol 내 dissolve 방법(2) 0.1% fatty acid free BSA/PBS -> filtering -> dissolve 입니다. 혹시나 동일한 제품으로 연구를 해보신 적이 있는 선생님이 계시다면 첨언 부탁드립니다ㅠㅠㅠ.. 감사합니다
회원작성글 꾸룩꾸룩  |  11.30
Q. 학교 과학과제연구 주제가 시금치 색소 분리해서 흡광도 측정하는 건데요
원래 실험과정에서 아세톤을 사용해서 분리하는 건데 큐벳이 녹아버려서 그냥 시금치를 원심분리해서 흡광도를 측정했습니다. 근데 이론상으로는 엽록소 색소 각각 측정했을때 540부터 왔다갔다 거리는데 제가 측정한 그래프에선 파장이 190부터 왔다갔다 거립니다. 혹시 파장별 흡광도가 농도에 따라 달라지나요?
회원작성글 ung0805  |  11.29
Q. DTR mouse에 대해 알려주세요!!
안녕하세요! 학부 연구생입니다. 지금 연구참여하고 있는 랩실에 MGL-2 DTR 마우스가 있는데요. 이 마우스는 MGL-2도 발현하고 DTR도 발현하는 것인가요? 아니면 MGL-2 대신 DTR을 발현하는 것일까요?   구글에 아무리 찾아봐도 정확한 답은 찾기가 어려워서 이 곳에 질문드립니다.. 제발 알려주세요...!!!
회원작성글 paca  |  11.29
Q. 물질의 종류에 따른 응결량 비교 실험
종이컵에 담긴 액체의 종류에 따라서 응결량이 달라질지 궁금해져서 개인적으로 실험을 진행했습니다. 종이컵에 물, 아이스티, 아메리카노를 담은 후 얼음을 5조각씩 넣고 표면에 생기는 물방울의 수, 크기 등을 비교했습니다. 실험 결과 물이 담긴 종이컵 표면에는 전체적으로 작은 물방울이 고르게 생겼고, 아이스티가 담긴 종이컵 표면에는 종이컵 상단부에만 비교적 큰 물방울이 고르게 생겼습니당 그리고 아메리카노가 담긴 종이컵 표면에는 종이컵 상단부 일부분에만 큰 물방울이 생겼습니다. 결과적으로 종이컵에 담긴 액체의 종류가 응결량에 영향을 미친다는 것을 알게되었는데, 실험 결과를 좀 더 자세히 해석하고 싶어서 질문 남깁니다 ㅠ 제가 생각하기로는 아이스티의 경우에, 아이스티 가루에 물을 섞어서 제가 직접 만들었는데 가루를 섞는 과정에서 완전히 섞이지 않아서 아래에 설탕같은 것들이 가라앉고, 그 때문에 종이컵 하단부에 물방울이 생긴 것을 방해하지 않았나 싶기도 합니다. 아이스아메리카노 또한 순수 물보다 불순물이 더 첨가되었기 때문에 응결이 잘 안되지 않았나 싶습니다. 찾아보니 유난히 물이 많이 생기는 곳은 그곳의 습도가 높다는 뜻이라고 하는데 한 종이컵 내에서 상단부만 습도가 높고 하단부만 습도가 낮았던 것일까요? 정답이 아니어도 좋으니 어떻게 생각하시는지만이라도 공유해주시면 감사하겠습니다! 글 읽어주셔서 감사합니당
회원작성글 lszna  |  11.29
Q. precursor pools
가끔 논문에 보면 pool이 라는 단어가 많이 나오는데 이걸 어떤식으로 해석해야되는지 궁금해서요 
회원작성글 얼마안남았다  |  11.29
Q. GC signal 값의 영향 주는 요인이 궁금합니다.
안녕하세요 : )  GC 유저로 궁금한게 있어서 여쭤보려 합니다. 제목과 마찬가지로 GC 소프트웨어 프로그램으로 Method를 보내주어 장비를 셋팅했을시, FID 에서 Signal값이 약 0.4xx를 띄며  점점 줄어드는 현상이 보였는데요. (평상시 0.009~0.015) 이러한 상태에서 분석을 했을 시 크로마토그램의 양상이 궁금합니다. 또한 Signal 값이 주는 실험적 요인이  궁금합니다. 답변 기다리고 있겠습니다.
회원작성글 됴엥  |  11.29
Q. 특정 효모의 정보를 찾아볼 수 있는 곳이 있을까요?
자연에서 추출한 균주를 동정까지 끝내고 이름은 아는데, 이 효모의 정보(특성)를 찾는게 쉽지않네요. 18가지 효모 이름만 알고 어떤친구들인지 몰라 특성을 찾고 공부하고 싶습니다.(Tremella yokohamensis, Phaeoacremonium scolyti, Kwoniella shandongensis 등을 동정했습니다.) 서적을 찾아보면 효모 종에 대한 설명보다 효모를 이용한 실험법 내용이 대부분이고, 논문도 효모를 이용한 연구내용이 있고 효모에대한 설명은 잘 없는 것 같아 제 서칭실력이 부족한 탓인지 잘 모르겠습니다. 특정 효모 종 정보를 검색하는 방법이 따로 있을까요?
회원작성글 일윌  |  11.29
Q. hplc 의약품 순도시험의 원리 관련하여 질문드립니다.
안녕하세요. hplc를 통한 의약품 분석관련하여 질문드립니다.   hplc를 통해 의약품 불순물을 평갈할 수 있는 원리가 궁금합니다. 주성분의 최대 흡수파장으로 설정된 파장에서 의약품의 불순물의 검출이 가능한 이유는 무엇일까요? 주성분과 유사한 구조를 가졌기때문에 가능한 것인지 여쭤보고싶습니다.
회원작성글 YBwandu  |  11.29
Q. HPLC에서 area height 차이점
hplc찍었을때  area 값은 동일하나,   height 값이 다르게 나오는 경우가 종종 있는데, area와 height의 차이점은 무엇인가요? 둘 중 재현성이 좋은 걸로 선정하여 결과값을 내도 되는건지 궁금합니다..!
회원작성글 ddangcong  |  11.29
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