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Q. SDS-PAGE band가 이상해요... 뭐가 문제일까요?? 첨부파일
SDS-PAGE 에서 band가 이상하게 나왔네요... 실험실내 15% gel 조성으로 만들어서 사용 했습니다.  그런데 마커도 번지고 test sample 도 약하고 번져 보입니다.  마커는 3ul, sample 은 5ul loading 0.06A 에서 60-70min 정도 내렸습니다.  무슨 문제가 있는걸까요...  답변 부탁드립니다. 
회원작성글 mito59  |  02.07
Q. in vitro release test 도와주세요..!! ㅜㅜ
기존의 dialysis bag 활용하는 방법이나 Franz diffusion cell 활용하는 방법 제외하고 혹시 다른 방법이 있을까요,,? 특히나 dexamethasone palmitate release test 진행해보신 분 계시면 답변 부탁드립니다 ㅜㅜㅜ
회원작성글 bymbym  |  02.07
Q. 이게 뭘까요???(지방조직)
  와 이게 뭘까요? 분홍색.. 조직은 12개월 마우스 eWAT이구 H&E한 결과입니다.. 처음보는건데 이게 뭘까요?
회원작성글 찌랭이  |  02.07
Q. 유전자를 찾을 수 있는 방법이 있을까요?
실험을 이제 배우고 있습니다.  온도별로 유전자가 발현된 정도를 비교해보는 과정으로 연습을 하려고 하는데, 교수님께서 특정 strain을 온도별로 키웠을 때 발현되는 유전자들을 sequencing해둔 데이터들이 있을거라고 한 번 찾아보라고 하셨습니다... NCBI에서 찾아보았지만 온도별로 정리된 것은 없는데 혹시 어떻게 찾는지 방법을 여쭤봐도 괜찮을까요?
회원작성글 제이ㅇ  |  02.07
Q. 의약품 미생물 한도시험 중 특정미생물 동정시험 분석기관 추천
안녕하세요. 미생물 한도시험 진행 중인 대학원생입니다.  의약품 미생물 한도시험 중 특정미생물 시험에서 양성 판정되어                                동정시험을 진행하고자 하는데,  식품, 의약품 특정미생물 동정시험(녹농균, 황색포도상구균, 살모넬라, 대장균)              분석의뢰기관을 찾고있는데,  혹시 다른 곳들보다 많이 저렴한 분석기관이 있을까요? 추천해주시면 정말 감사하겠습니다. 
회원작성글 애벌래에  |  02.07
Q. 소르빈산칼륨+구연산
안녕하세요. 제가 실험중에 소르빈산칼륨( C6H7O2K)하고 구연산(C6H8O7)을 각 DW에 녹인 후 혼합하니깐 하얀색의 결정이 생겼는데 이게 구얀산칼륨은 아닌것 같은데 어떤물질인줄 알 수있을까요?   머크 학술팀에 문의해보니 반응기가 많아서 단일물질이 아니고 혼합물이 가능성이 높다고 하며 TLC로 분리해서 알아보라고 하는데 TLC로 분리하면 될까요?
회원작성글 생방  |  02.07
Q. Fixation된 조직 FACS 가능한가요?
4일에도 질문을 올렸습니다만, 급해서 다시 질문을 올립니다.   저희 실험실에서 형광 tag된 살아있는 세포만 갖고 sorting한 적은 많은데 조직이나 항체를 붙여서 cell population을 분석해본 적은 없습니다. 일단 FACS 자체는 들어보니까 옛날부터 살아있는 세포만 가능하다. 라는 의견들이 대부분이고 논문들을 찾아봐도 이미 Fix된 조직을 갈아서 한 논문을 찾기가 쉽지가 않네요. 아니면 제가 메소드를 잘 읽어보면 있을 것 같긴한데 키워드를 거기에 집중해서 찾아서 모르는 걸 수도 있고. 교수님도 살아있는 세포나 가능하다.라고 하는데 막상 항체를 이용해서 sorting하는 protocol을 보면 2% formalin으로 fixation한 후에 항체까지 처리하고 염색까지 하는데... 어... 사실상 저정도면 세포가 거의 죽기 직전..혹은 cross-link에 의해서 죽은 것과 마찬가지...아닌...가요?;; 그나마 겨우 찾은 논문도 제가 brain으로 진행을 할거라 brain으로 찾았는데 끽해봐야 핵을 분리한 다음 NeuN 붙여서 neuron만 분리했다. 정도고 그외에 찾아본 논문은 fiaxtion 12시간 후에 single cell로 갈아서 (주로 18,20,23,25게이지 주사기로 단계별로 갈아버린듯함) Enzyme 처리해서 진행한 것 같구요. 그 이후 RNase inhibitor 처리한 상태에서 1차, 2차 항체, DAPI 처리하고 본게 전부네요. 이 논문은 neuron 종류별로 (somatostatin, pavalbumin, calbindin 등.) 분리해내는데 성공했습니다.  그리고 FACS 담당하시는 선생님께서도 꼭 살아있는 세포가 아니어도 된다.대신 조건은 선생님이 잡아보시고 테스트해봐야한다..고 하시더라구요..   singlecell로 갈아서 고정시키고 facs돌리는것 보다 이미 고정된 조직을 single cell로 갈아내기가 힘들긴한데..그리고 single cell isolating kit를 파는 업체도 있어서 아얘 불가능할 거 같진않은데........혹시 해보신분 계신가요?
회원작성글 토라  |  02.07
Q. 메탄올 추출물을 건조시킬때 동결건조 외에 뭐가 있을까요?
천년초(식물)를 메탄올로 추출했는데 저희 랩실에 있는 동결건조기는 -40도까지밖에 안 내려가서 동결건조로는 건조를 못 하네요ㅜ 다른 방법이 뭐가 있을까요?
회원작성글 원생093  |  02.07
Q. 암세포냄새분석
안녕하세요 암세포 관련자분들의 고견을 듣고 싶습니다 암환자 와 정상인의 소변냄새 의 화학물질 분석으로 암진단 활용하고자 하는데 많은 조언 바랍니다 
회원작성글 cslee  |  02.07
Q. stock 이동할때 아이스팩...
안녕하세요.   다름이 아니라 얼마전에 다른 연구실에서 cell stock (atcc) 을 분양받아서 풀었는데 세포가 하나도 붙지 않았습니다.   원래 저희 연구실에서고 키우고 있던 세포라 배지 조건때문은 아닌것같은데   마음에 걸리는 점이  세포를 가져다 주실때 1시간 반거리인데 스티로폼 아이스박스에 아이스팩 3-4개 정도 넣어서 stock을 가져오셨더라구요.. 세포가 녹아 있진 않았습니다.   제가 알기론, 드라이아이스나 액체질소에 넣어 이동해야된다고 알고있는데 혹시 이것도 이유가 될수 있을까요..?
회원작성글 띵똥땅  |  02.07
Q. macrophage migration assay 관련 질문이 있습니다.
안녕하세요 석사과정 대학원생입니다.    migration assay (boyden chamer assay - Fluorometric) 관련 조건 실험을 진행하려고 합니다.    NRK52E (rat epithelial cell)에 chemokine 유발 물질을 처리한 medium 과 U937 (human monocyte cell)으로 chemotaxis 실험이 가능 할까요??        
회원작성글 Flb  |  02.06
Q. Agarose 전기영동할때 sample이 퍼집니다.
DNA 전기영동하려고 Agarose gel에 로딩하려고 하는데 sample이 가라앉지 않고 TAE buffer안에서 퍼져서 확산됩니다. PCR product는 아니고 mRNA 합성한것 내려본 것입니다. 샘플이 날라가버렸는데 어떤 컨디션이 안맞는걸까요?
회원작성글 nuco  |  02.06
Q. qPCR 전기영동 band dimer 질문입니다.
평소 실험을 할 때 dimer가 50bp 근처에서 생겨났는데  이번 실험에서는 한참 아래쪽에 band가 생겨서요 이게 dimer라고 하기에는 size가 너무 작아서 질문 드립니다.     목표 product는 70bp정도이고 DNA ladder는 50bp 사용했습니다
회원작성글 안일한녹조식물  |  02.06
Q. 프라이머 ng/ul pmol 농도 계산 변환
안녕하세요 실험실에서 공부 중인 학생입니다 vector sequencing 주문하려고 보니 제가 받은 프라이머의 농도가 100ng/ul 로만 적혀있더라구요 시퀀싱 회사에서는 농도 정보를 꼭 Pmol로 넣어줘야 하는 걸로 되어있어서 구글링을 해보았는데 DNA에서 ng/ul to Pmol 변환에는 분자량이 필요한 것 같더라구요 그런데 저는 이름과 위의 농도를 제외하고는 시퀀스도 분자량도 어떠한 정보도 가지고 있지 않습니다ㅠㅠ   이런 경우에는 농도 계산할 수 없는 걸까요? 혹시 방법을 아신다면 도움 주시면 감사하겠습니다
회원작성글 tami  |  02.06
Q. 전기영동할 때 DNA marker가 삐뚤삐뚤하게 내려와요
안녕하세요! 전기영동할 때 DNA marker (ladder)관련해서 질문드립니다. 맨 왼쪽은 100bp짜리 ladder이고 dye가 포함되어있는거라 2ul 로딩하였고 두번째 lane은 1kb짜리이고 dye가 포함되어있지 않은거라 6X loading dye와 비율 맞추어 섞은 뒤 2ul 로딩하였습니다. 100V로 한시간 running하였는데 100bp짜리는 가지런하게 내려오는데 1kb짜리는 왜 저렇게 사선으로 내려올까요?ㅠㅠ 해결방법 아시는분~! ㅠㅠ 젤은 0.8% agarose입니다!
회원작성글 jeongjjang..  |  02.06
Q. bioinformatics antismash 결과 관련 질문드립니다. 첨부파일
사진의 결과를 보면 100% 부터 25%까지 similarity가 다른 것을 알 수 있는데, 이 전부가 나온다는 결과인건지, 아니면 없는 것도 있는건지, 어떤 방식으로 구분하는건지 궁금합니다.
회원작성글 가별  |  02.06
Q. HPLC 우유 내 당 분석 전처리 방법
기기 : Agilent Technologies 1260 컬럼 : Aminex HPX-87H (7.8 x 300 mm) 이동상 : 0.005M H2SO4 검출기 : RI (G7162A) HPLC-RI를 이용하여 당류 관련 분석을 하고 있습니다. 몇 가지 질문드립니다. 1. 모유올리고당 중 하나인 2'-fucosyllactose(이하 2'-FL) 파우더를 water에 녹인 후 농도별로 분석하여 Calibration curve를 그리려고 하는데, 상기 표에 해당하는 2'-FL 파우더를 스탠다드로 하여 캘리 커브를 그려도 무방할까요? 2. 시판 우유에 2'-FL 스탠다드 용액을 스파이킹하여 회수율을 알아보고자 합니다. 이 때, 우유를 어떤 방식으로 전처리(단백질, 지방 제거 등)하고 분석해야 하는지 알고 싶습니다. 식품공전시험법에는 글루코스와 같은 단당류나 기타 올리고당 등에 대한 방법만 있어서 어떤 조건을 따라야 할지 감이 잘 오지 않습니다.
회원작성글 nounou  |  02.06
Q. RNA-sequencing 분석에서 qPCR 검정을 안 하는 경우도 있습니까?
qPCR 검정 결과 없이 순수하게 RNA seqeuncing 결과로만 논문이 작성된 경우가 있습니까? 그런 논문이 있으면 어떻게 구성되었는지 한번 보고 싶군요.
회원작성글 옹잉잉  |  02.06
Q. Autoclave 질문이에요ㅠ
안녕하세요 Autoclave에 대해서 궁금한점이 있어서 질문남겨요   체임버가 어느 부분일까요..? 
회원작성글 새싹포숌  |  02.06
Q. PCR mixture 제조관련 질문
안녕하세요 궁금한 점이 생겨 이렇게 글을 올립니다.  현재 g사의 PCR KIT를 사용하고 있으며, mixture제조시  buffer, dNTP, DW로만 혼합하여, 분주하여 사용합니다.  제가 궁금한 점은 DW의 경우 Make up을 위해 첨가하는 것이기도하고, DNA의 농도가 각 각 다르기 때문에 Mixture의 분주량이 달라지는데 이럴 경우 buffer, dNTP의 양이 제대로 들어가는지 의문이기에 여쭤봅니다.  물론 사용하기 전에 피펫팅이며, 볼텍싱이며 제대로 섞어주려고 신경은 써줍니다.    
회원작성글 해조칼슘풍덩  |  02.06
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