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Q. 호기성세균인데 황화수소생산
하는 경우는 어떤경우일까요? 아무리 찾아봐도 잘 모르겠네요ㅠㅠ 도와주세요!
회원작성글 새보  |  12.04
Q. 겔 Rheometer data 분석 첨부파일
안녕하세요 겔의 유변학적 특성에 대해 공부중인 학생입니다. 제가 원하는 부분에 대한 궁금증을 해결하기 어려운 상황이라 이렇게 글올려 도움 요청드립니다 ..  제가 진행한 실험은 rheometer를 이용한 겔의 frequency sweep test 입니다.  시료로 고체 겔을 사용하였구요 주파수에 따른 겔의 저장탄성률, 손실탄성률을 측정하였습니다. 샘플명은 연구보안상 지웠구요.. 일정 이상 수준의 주파수에서 손실탄성률(G'')이 감소하는 경향(빨간색)이 있고 계속 증가하는 경향(파란색)이 나타나는데요 이런 증가 감소 양상은 각각 어떤 의미를 갖는지 궁금합니다..  추가로 Rheometer 실험을 통해 겔의 강도를 측정하려면 어떠한 지표를 확인하는게 적합한지 궁금합니다 ex) shear stress, G* (complex modulus) 등..  제 지식이 많이 부족한 탓이며 이런 디테일한 부분은 조사나 공부가 조금 어려운 부분이 있습니다. 혹시 유변학쪽으로 잘 아시는 분이 계시다면 답변 부탁드립니다!!
회원작성글 FoodP  |  12.04
Q. 논문 동향 파악 방법 조언 부탁드립니다.
안녕하세요. 본격적으로 실험실에 들어가기 이전에 논문 사이트에서 현재 제일 많이 다루고 있고, 이슈되고 있는 논문들의 동향을 파악하려는 중인데,  모르는 게 많아 이렇게 조언을 구해봅니다.     지금 실험하려는 분야(예] 생물학, 물리학)에서의  가장 이슈되는 논문의 동향을 파악하려면 대표 논문사이트에 들어가서 'Articles in press', 'Atop cited', 'Most downloaded','Most popular' 이 넷 카테고리 중 어떤 카테고리로 들어가서 논문을 읽어봐야 제 목적과 가장 부합할까요?   그리고 논문을 한 5편 정도 읽어보려는데, 덧붙여주실 수 있는 조언, 꿀팁 있으시면 부탁드립니다! 그리고 축산,수의학과 관련된 대표 논문사이트도 알려주시면 감사하겠습니다!
회원작성글 링린  |  12.04
Q. 초기 실험실 세팅 관련 문의드립니다.
안녕하세요. 이번에 처음으로 실험실을 세팅하려고 합니다. In vivo랩을 통하여 마우스로는 처음 실험을 해보는 거라서 조언을 얻고자 문의를 드립니다. 실험실에 마우스 관련된 실험장비가 하나도 없어서 이번에 모두 구매를 해야하는데 어떤 장비들이 필요하는지요... Rat cartilage관련하여 Cell culture, 미생물 배양, Protein, DNA work를 할 예정입니다. 초기 실험실 세팅을 하려고 하는데 해당 장비 취급하시는 업체들을 찾고 있습니다. 초기 세팅에 관하여 문의드리려고 합니다 메일이나 연락처 알려주시면 연락드리겠습니다. 감사합니다.
회원작성글 greatoskim  |  12.04
Q. Fgenesh, geneid, genescan
안녕하세요 생물정보학을 이제 막 배우기 시작한 정말 초보입니다. 같은 뉴클레오타이드 서열로 3가지 사이트를 이용해 분석을 했는데 결과가 어느정도 다를 수는 있다고 알고 있거든요... 근데 geneid, genescan은 결과값이 비슷한데 Fgenesh에서 도출한 값은 혼자 따로 놀더라고요... 이렇게까지 다를 수 있나요? 뭔가 잘못한건가요??
회원작성글 비나리  |  12.04
Q. cloning 관련 질문드립니다.
안녕하세요.  관련 분야 대학생입니다. 논문을 읽다 이해가 잘 가지 않는 부분이 생겨 질문 드립니다. 아직 전공에 대한 이해 지식이 낮아 엄청 기초적인 질문이지만 부탁드려요ㅠㅠ insert  gene은  Sal I - gene - Xho I으로 되어 있는데 vetor의 Xho I site 에 cloning이 가능한가요?? 2개의 enzyme site 가 아닌 한곳에 cloning 이 어떻게 가능한지 궁금합니다ㅜㅜ!
회원작성글 Rhk  |  12.04
Q. 마우스 복강주사 질문있습니다.
마우스 ip injection하면 1시간 내에 뇌에 영향을 줄 수 있나요..?   복강주사가 흡수력이 빠르다고 들었는데 1시간내에도 뇌까지 영향을 줄 수 있을지 잘 모르겠어서요ㅠㅠ
회원작성글 ㅇㄴㅇㄴㅇㄴ  |  12.04
Q. Corn meal agar에 trypan blue를 첨가해서 사용하는 목적이 뭔가요?
집락을 더 잘 관찰하기 위함인가요...ㅠ
회원작성글 dpdrmfjffl..  |  12.04
Q. mouse LPS주입 microglia 관찰
안녕하세요 실험실 학부연구생으로 있는 사람인데 이번에 염증유발한 쥐의 microglia변화 관찰한 실험 진행했는데 i.p ingection으로 해서 그런건지 lps주입하고 2시간 뒤에 perfusion해서 시간이 짧아서 그런건지 control과 비교했을때 현광현미경 결과에서 큰 차이를 못보겠더라고요ㅠㅠ 실험이 잘못된걸까요 아님 2시간이 짧았던걸까요ㅠㅠㅠ 도와주시면 감사하겠습니다ㅜㅜ
회원작성글 ㅇㄴㅇㄴㅇㄴ  |  12.04
Q. 단백질 정량 값 변화 첨부파일
BCA를 통해서 흡광도를 측정해 단백질 정량을 하였습니다. 같은 샘플 2개(1차에서 2개 2차에서도 2개), 동일한 양일때 조건을 다시 한건 2차 측정시 샘플을 좀 더 많이 파이펫팅으로 풀어주었습니다. 그럴경우 좀 더 흡광도 값이 높게 나와 단백질이 많이 있다고 판단 할수도 있나요? 원래 파이펫팅으로 이렇게 값이 크게 변하는지도 궁금합니다. 
회원작성글 ouoo  |  12.04
Q. HPLC 액-액 추출 염석효과
카페인 분석 실험을 진행하는데, HPLC 방법을 이용했습니다. 시료 전처리를 할 때 정제수+카페인+내부 표준 물질이 들어있는 용액에 ether를 녹여 층 분리를 해주었습니다. 그 후, sodium sulfate 1g을 넣어주었는데 염석 효과를 위한 것인지 알겠습니다. 보통 염석 효과에는 NaCl을 넣는데 왜 굳이 Na2SO4를 넣었는지 궁금합니다. 또한 더 많은 양을 넣지 않고 1g만 넣었는지 의문이 들어 질문합니다!
회원작성글 yyy__  |  12.03
Q. 셀 자라는 속도 문의드립니다..
월 : 저녁에 25t-> 75t 하나로 계대 화 : 오후에 30% 찬 것 확인 수 : 저녁에 50% 찬 것 확인 목 : 저녁 8시경 확인했더니 overgrowth, 일단은 계대 진행 금 : 토 : 일 : 사진과 같은 상태 입니다..ㅠㅠ p.1의 b16f10 세포를 분양 받았고 위와 같이 계대를 진행하였습니다. 매일매일 세포 자라는 것을 확인하였고 수요일 저녁에 50% 차서 목요일 저녁쯤 계대하면 되겠거니 생각하고 있었는데 배지가 노랗게 뜨고 overgrowth 된 것 처럼 세포도 붕 뜨더라구요.. 그래도 거의 붙어있어서 그거라도 계대를 했는데 동글동글한 모양으로 본래의 morphology를 잃은 상태로 잘 자라지 못합니다 1. 어떻게 살릴 수 있는 방도가 없을까요? 2. 세포 키우면서 이런 적이 없었는데(계속 b16f10의 동일한 세포만 키워왔음) 갑자기 이렇게 되니 당황스럽습니다.. 보통은 전날 60~70%정도 차도 다음날 저녁에 계대해도 괜찮았거든요. 이렇게 자라는 속도가 갑자기 빨라질 수 있나요? 3. 분양 해주신분 께서 세포 상태가 안좋다고 하셔서 좀 미루다가 그 분께 분양 받은건데, 처음부터 세포 상태가 안좋아서 이렇게 됐을 가능성이 있을까요?
회원작성글 석사과정쥬쥬  |  12.03
Q. westernblot membrane이 왜이럴까요? ㅠㅠㅠㅠ제발도와주세여....
안녕하세요 westernblot 하는데 사진처럼 membrane이 자꾸 어둡게 나와서 뭐가 문제인지 모르겠습니다 ㅠ b-actin은 계속 잘나오는데 나머지Ab들이 자꾸 안나옵니다. 원래 blocking 시간은 1시간, RT 했는데 이번엔 2시간 했고, 1차Ab 농도도 1:1000했는데 1:800으로 늘렸구요, 4도씨 콜드룸에서 O/N했습니다.  워싱은 TBST이용하는데, 짧게 자주 교체해주라고 하시는 분이 계셔서 원래는 10분씩 3회 하는데 8분씩 5회 했고, rpm 도 더 세게 늘렸습니다.  2nd Ab는 원래 1:5000에서 1:10000으로 낮췄습니다. 아, 2nd Ab 하기 전에 re-blocking이 불필요한 detection 없애준다고 해서 10분정도 blocking 했구요. 그러고 나서 8분 5회 워싱 후 LAS 촬영했습니다. 도대체 뭐가 문제인지 모르겠습니다. 심지어.. 이번엔 IL-10이 그 전에는 membrane어둡고 멀티밴드가 나왔는데,  이번에 촬영해보니 군데군데 구멍도 나있고 두번째 membrane에는 그을린 것 같이 일부가 없어져서 나왔더군요... 사진마다 2개의 membrane 중 위의 것끼리는 같은 membrane이고 아래의 것 끼리는 같은 membrane입니다만, 다른 membrane은 다 괜찮은데 IL10은 왜 저런 구멍이 난걸까요 ㅜ membrane 어두운것, 멀티밴드, IL10의 밴드 손상 제발 도와주세요 ㅠㅠㅠㅠㅠㅠㅠㅠㅠㅠㅠ 
회원작성글 dbkorea  |  12.03
Q. PCR 초보 질문입니다ㅠㅠ
PCR을 돌리고 나서 전기영동하고 나면 300bp 또는 500bp에 밴드가 나옵니다 근데 여기서 long pcr밴드를 확인하고자 할때 pcr reaction mix의 람다dna양을 늘리는건가요? 아니면 primer를 더 긴 길이로 바꿔줘야하는건가요?
회원작성글 호로롱슝  |  12.03
Q. adenovirus-36의 감염 기전, 동향 등에 관해서
최근 비만과 관련성있는 바이러스를 발견했습니다. 감염 기전이 어떻게 되는지, 어떤 실험방식을 사용하여 연구가 진행되고 있는지 보고싶은데 알려진게 없네요.. 1. adenovirus-36도 다른 adenovirus처럼 호흡기를 통해서 비말 감염되는 걸까요? 2. 한국 성인 과체중 그룹에서 양성률이 40%로 나타난 걸로 아는데 어떤 방법으로 도출해낸걸까요..? 신뢰성이 있을지 궁금합니다 그리고 관련 자료가 있다면 답변 달아주시면 감사하겠습니다. https://koreascience.kr/article/JAKO200836462219623.pdf
회원작성글 Meningitis..  |  12.03
Q. pcr 밴드보는법?
3번염색체에 위치한 STR마커인 D3S1358 marker를 이용해서 구강상피세포로 PCR진행했는데요.. 결과가 이렇게 나왔는데 1.이때 PCR product의 크기는 약125bp, 130bp, 약170bp, 180bp 이렇게 총 4개 나온거 맞나요?? 대립유전자는 2개라서 2개만 나와야하는거 아닌지,,왜 4개가 나왔는지 아무리 생각해도 모르겠습니다ㅠㅠ   2. 여기서 각 allele의 빈도를 알고싶은데 이때 각 allele라는게 1번에서는 125,127/ 170,180 이렇게 4가지 밴드를 각 allele라고 보는게 맞을까요?(이게맞다면 allele가 4개가 있는건가요>) 아니면 125,127 이거가 한 유전자의 allele이고 170,180이게 또 한유전자의 다른 allele라고 보는게 맞는건가요?
회원작성글 갈색솜뭉치  |  12.02
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