안녕하세요. 미생물 powder를 희석 해서 써야하는데 랩실에 여쭤볼 수 있는 선배님이 안계셔서 브릭 선배님들께 기본적이지만.. 확인차 여쭤보려고 합니다. (cfu/g) 1E+10 희석시 0.1g 정량 후 1ml의 media에 희석하면 1E+9가 되는게 맞을지 여쭤봅니다. 더욱 정진하겠습니다.

염화나트륨 시험 염산 염화물 시험중 질문있습니다. EP method a 염소(Cl) 2mg에 해당하는 양 EP method b 염소(Cl) 15mg에 해당하는 양 검액 만드는 법이 위와 같이 명시되어있는데 36.5 : 35.5 = x : 2mg 또는 15mg 이렇게 계산하여 나온 양의 염산으로 검액 조제하면 되는건가요? 참고로 염산은 37%짜리이고 비중이 1.18 입니다

세균발육시험을 하려고 액상티오글리콜레이트배지를 구입하였습니다.  액상티오글리콜레이트배지를 처음 사용해보는데 사용전 멸균을 하고 사용해야하는것인가요??  그리고 세균발육시험에서 세균접종을 할때 배지위에 분주를 하는건가요? 아니면 팁을 배지안으로 꽂아서 분주하면서 빼야하는건가요??

Western blot을 통해 JNK, p-JNK의 발현을 보고자 하는데.. JNK는 p46/p54 두 개의 밴드가 보이는데 p-JNK는 계속 밴드가 하나만 보여서.. 무슨 문제일까요? (blocking은 skim milk로 하고 있습니다.)

western blot을 하고 나서 보면 몇번을 해도 파일처럼 배경이 검게 나옵니다. 뭐를 바꿔야지 배경이 band가 구분이 될 수 있도록 밝아질 수 있을까요. 몇번이나 했는데도 계속 저런 상태여서 성공하고싶어요ㅠㅠㅠ

ELISA kit 사용하기 이전에 NO production을 확인하기 위해서 NO assay를 진행하였는데 유의미한 결과값이 나오지 않습니다. anti-inflammatory 실험이고,  1. RAW 264.7 cell line 이용 2. 12 well plate 에 cell seeding(1ml) > 4시간 후 sample처리 (500ul) > 2시간 후 LPS처리 (1마이크로g/ml 농도로 500ul) 3. 22~24시간 이후 상등액을 96-well plate에 옮겨 그레이스 시약과 반응 시켜 흡광도를 체크 하는데 유의미한 결과값이 나오지 않습니다. 이미 스크리닝을 마친 균주라 효과는 있어서 데이터를 내기 위해 실험을 시작했는데 ㅠ 실험과정에서 문제가 있을까요? 12 well에 seeding 하지 않고 96 well에 seeding해서 우선 다시 해보려고 하긴 하는데 혹시 12well에 하는 실험과정에서 문제가 있었는지 궁금해서 여쭤봅니다. 실험과정에 있어서 잘못된 부분이나 궁금하신점 있으면,,, 답변 부탁드릴게요

PCA 배지를 plate에 혼합도말하고 열어놓고 말립니다 그리고 굳으면 배양기에서 배양하는데 다른 플레이트는 세균나올건 세균뜨고 곰팡이는 뜨지않았어요 근데 공시험에서 곰팡이가 하나 뜨더라구요 실험실에 공중낙하균했을때 곰팡이가 많이자라긴합니다. 어느때 오염될까요?? 균은 균대로나오고 공시험은 곰팡이나오고 답답합니다ㅠ

안녕하세요 고3 학생입니다. 2학년때 예비과학자 프로그램(생명공학)으로 실험을 진행했는데요, 생기부에 DPPH 항산화 활성실험과 크로마토그래피 항산화 활성 실험이 생기부에 적혀있는데 제가 보고서에는 활성산소와 당뇨병 유무 확인 실험 이런식으로 적어놔서 정확히 무슨 실험인지 몰라서 문의드려요. 추가로 Spectroscopy 정량 실험도 알 수 있을까요?

안녕하세요 저는 고등학생 입니다 과학 과제로 뉴스에 나온 과학 개념 원리를 조사하여야 하는데 제가 약물 가상 스크리닝과 관련된것을 선택하여 이것의 원리를 알아야 하는데 인터넷과 논문을 찾아봐도 도무지 나오지 않는데 스크리닝의 원리가 무엇인가요? 혹시 여기에 올리는것이 문제가 되면 바로 지우도록 하겠습니다 감사합니다

CT촬영기기에서 라돈 변환과 라돈 역변환에 대해 조사했습니다. 그런데 저는 라돈 변환이 적분 과정이니 라돈 역변환은 미분과정을 거칠 줄 알았는데 적분을 사용한다고 하더라고요 설명 부탁드리겠습니다. ------------------------------------------------------------------------------- 또 라돈변환 : 신체 내부 각 격자값 f(x,y)가 주어졌을 때 투과된 광선이 적분되면서 Rf 결과로 나타나는 과정 라돈 역변환: 역으로 Rf 로부터 다시 f(x,y)를 구해내는 것      으로 정의 했습니다. 그런데 저는 라돈 변환을 통해 사이노그램 값을 구하고 다시 그 사이노그램 값(함수값)을 사용하여 라돈 역변환을 통해 우리 몸의 단층을 재구성한것이 CT영상이다 라고 이해했는데 f(x,y)-사이노그램-f(x,y)가 어떻게 단층 이미지를 만드는지 이해가 잘 가지 않습니다. 이부분도 설명해주신다면 정말 감사하겠습니다. 

항균실험을 위해 포도상 구균을 구매하였는데 Staphylococcus arlettae랑 일반 포도상 구균이랑 무슨 차이인가요? 항균 실험할떄 Staphylococcus arlettae 사용해도 괜찮은 건가요?  https://kctc.kribb.re.kr/search/resourceDetail?sn=3588&kind=Bacteria 구매한 사이트 입니당

안녕하세요 LC-MS/MS로 SET UP 중입니다 분석 시료 - urine Mobile phase A -10mM Ammonium Acetate in water                    B - Acetonitrile column - Zorbax SB-aq 100x2.1 1.8um 조건으로 사용하고 있습니다.   이 조건으로 분석시 RT가 1분 이내로 나오고 있는데  RT를 1분 이후로 뒤로 미루고 싶은데 방법이 있을까요? 시도해본 방법 1. A/B 이동상 비율을 90/10 물의 비율을 높게 해서 분석 2. column 온도를 낮춰서 분석 3. 이동상 변경 - 0.1% formic acid로 분석   사정상 column은 변경하지 못하고 있습니다. 답변 부탁드립니다 ;)

1. 유전학에서 초파리를 이용한 연구가 많다고 하는데 유전법칙 확인 같이 간단한 것 말고 유의미한 실험이 무엇이 있나요? 2. 자손 수나 수명에 영향을 미치거나 돌연변이를 일으킬 수 있을 만한 물질에는 무엇이 있나요? 3. 대학생 수준에서 해볼 수 있을 만한 초파리 실험을 추천해주세요!! 기초적인 질문이지만 답변해주지면 정말 감사드리겠습니다..!!

안녕하세요 고등학교 2학년에 재학중인 학생입니다. 학교에서 과학 과제연구를 하게 되었는데 진로가 수의계열인지라 동물에 관련해서 실험을 진행하려 했지만 척추동물은 동물실험이 불가하다는 것을 알게 되었습니다. 그래서 세포독성 실험을 진행해보려 하는데 혹시 동물세포도 관련 제약이나 규정이 있나요? 알 뭔가 너무 허접한 질문인지라 부끄럽지만 잘 알려주시면 감사하겠습니다. +)수정 MTT assay를 해보려 하는데 서치해보니 과정들이 좀 두루뭉술하게 나와있는 것 같아서 자세하게 설명해주시면 감사하겠습니다!..

안녕하세요 Glyphosate LC-MS/MS로 method set up을 하고 있습니다.   논문에서 보면 Urine/Blood sample을 ACN으로 단백질 제거 한 다음 centrifuge 후 상층액을 Dichloromethane으로 backwashing을 하고 상층액(upper Aqueous phase) LC-MS/MS에 injection 해서 분석한다고 나와있습니다.   위에 전처리 방법 과정 중에서 dichloromethane으로 backwashing 한 후 centrifuge를 돌려서 상층액(upper Aqueous phase) 을 LC-ms/ms로 분석 해야 되는데 위에 층이 약간 기름층처럼 되어 있어서 LC-MS/MS를 찍을때 needle 부분이 오염되거나 막히지 않을까 합니다. 그래서 dichloromethane으로 backwashing 이부분을 빼고 찍으면 STD에서는 잘 나오는데 Sample Urine을 찍을때는 Internal standard가 일정하게 나오지 않습니다.   질문으로는  1. dichloromethane으로 backwashing이 어떤 작용을 하는 건지  2.  기름층처럼 되어 있어서 LC-MS/MS를 찍을때 needle 부분이 오염되거나 막히지 않을지    조언 부탁드립니다.

당뇨의 원리, 진단.. 이런것과 관련해 고등학생 수준에서 할만한 실험있을까요? 제발 도와주세요ㅜㅜ

저희 회사 제품 2가지를 비교 가속 안정성(4WEEK) 실험을 진행한 결과. 기존 제품의 안정성보다 산화마그네슘(9.3%) 첨가한 제품의 안정성이 49.1% 더 감소한 결과가 나왔습니다. 이를 통해서 산화마그네슘이 생균수(VCC) 악영향을 미친다는 사실은 알겠는데 혹시 어떤 기전을 통해서 이러한 결과가 나왔는지 궁금해서 고수님들 답변 기대하겠습니다. 감사합니다.

콜라겐 스펀지를 제조하려 하고있는대 이에 관한 데이터 및 조언 주실 분 계실까요?ㅠ gjflv@naver.com

콜라겐 용액을 원료로 하고, 정제수, 5N-아세트산 및 1N-염산을 사용하여 농도 3㎎/㎖, pH3.0 의 콜라겐 희석 용액을 조제하였다. 이 데이터를 가지고 콜라겐 희석액을 만들려고 하는대 여기에서 각각의 원료를 얼만큼 넣어야 원하는 농도를 얻을 수 있을까요?

배지에 농약을 넣어 실험하고자 하는데 배지에 다른 물질을 첨가했을 때 병원균이 제대로 배양될 수 있을까요..?