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BioLab 장재봉 교수
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 카테고리: 전체 > Microbiology > etc.
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Q. 식품공전 배지 성분 문의
안녕하세요. 배지를 구매하려고 여러 브랜드에 배지를 보고 있는데, 그중 supplement가 포함되어 나오는 배지가 있길래 이걸 구매할까 하는 와중에 배지성분이 식품공전과 완전히 일치하지 않아서 고민입니다. 한 두개 다른게 아니고 절반 정도는 다른 것 같은데 상관없을까요? 배지는 mTSB입니다.   - 식품공전 mTSB 배지 Peptone from casein 17.0 g Peptone from soymeal 3.0 g Sodium chloride 1.5 g Bile salts No. 3 2.5 g D(+)glucose 2.5 g Di-potassium hydrogen phosphate 4.0 g   - 해당 배지 Enzymatic Digest of Casein 17.0 g/L Acid Digest of Casein 10.0 g/L Sodium Chloride 5.0 g/L Dipotassium Phosphate 4.0 g/L Enzymatic Digest of Soybean Meal 3.0 g/L Dextrose 2.5 g/L Bile Salts No. 3 1.5 g/L Novobiocin 0.008 g/        
회원작성글 yeasting  |  2022.02.23
Q. 인공위액 제조법이 궁금합니다.
안녕하세요. 유산균의 인공위액 저항성 및 위담즙성 실험을 진행하려고 합니다.  논문을 보면 펩신을 1000unit/ml로 이용했다고 나와있는데 1000unit/ml 로 어떻게 만드는지를 모르겠습니다. ㅠㅠ 실험실에 있는 펩신은 시그마 제품으로 ~2500unit/mg protein < 이라고 적혀있는데 이걸로 1000unit/ml 펩신을 어떻게 만드나요??     
회원작성글 혀겨  |  2022.02.21
Q. 배지성능시험
배지성능시험 적합나고 배지사용해야되는게 맞나요? 아니면 바로 사용가능한가요?   그 자주하는 질문집에 어디에 나와있는지 궁금합니다.
회원작성글 무뭄  |  2022.02.08
Q. SPEED님 질문이 있습니다.
안녕하세요 SPEED님. 이 사이트에서 SPEED님의 답변을 보고 개인적으로 쪽지를 드리고 싶습니다. 제가 쪽지 활성란을 아무리 찾아봐도 SPEED님에게 보낼 방법을 찾이 못하고 있는데 괜찮으시다면 쪽지 가능할까요??실험 방법에 대해서 여쭙고 싶습니다.
회원작성글 선충  |  2022.02.07
Q. 항생제의 미생물학적 역가시험
니스타틴 항생제 미생물역가시험 진행했는데요 %에서 unit/mg단위로 어떻게 변환할 수 있나요?  
회원작성글 무뭄  |  2022.01.23
Q. mouse plasma로 AST ALT측정하는 방법
mouse plasma로 AST, ALT를 측정하려고 합니다.   아산제약에서 나오는 GOT, GPT kit를 이용해서 standard 및 샘플 측정을 하여 값이 나왔습니다.   그런데 이거 계산을 어떻게 해야되는건지 잘 모르겠습니다.. 계산식이 따로 프로토콜에 나와있지 않은데요.. 혹시 아시는 분 있으신가요..   그리고 아산제약 kit 가 원래는 인체용인데요.. mouse plasma를 가지고 해도 되는지 궁금합니다.. 논문 찾아보니 아산제약 kit로 하신분이 있어서 저도 구매해서 해봤는데요 잘 모르겠네요.. 답변 부탁드립니다. 
회원작성글 스뚜  |  2022.01.14
Q. 논문 읽는데 mg/ml (v/v) 이게 무슨 말인가요..?
논문을 읽던 중에   유산균을 배양한 후에 상층액을 만들고 이를 희석한다는 부분이었습니다.  The cell-free supernatants of each probiotic was serially diluted 2-fold to final concentrations of 31.25 to 500 mg/mL (v/v).   부피/부피로 희석한다는 것 같은데 어떻게 mg/mL 단위가 나오나요..? 화학물질도 아니고 유산균액인데 저런 식의 계산이 가능한가요? 만약 부피/부피 희석이라면 1ml에 500ml의 정도를 희석했다는 의미인지 잘 모르겠어요ㅠㅠ 해석 부탁드립니다!!
회원작성글 선사  |  2022.01.12
Q. 미생물 배양습도 맞추는거 어떻게 하시나요
실험실에 항온항습기는 없는데, 습도를  90%RH 이상으로 맞춰야하는 실험이 있어서요.. 혹시 항온항습기말고 습도 유지 가능한 방법 아시는 분 있을까요..?!
회원작성글 나야나ㅍ  |  2022.01.07
Q. 장시간 멸균 배지 사용해도 되나요?
Tos 배지 제조 과정에서 시간설정 실수로 115도에서 1-2시간 가량 멸균처리됐습니다.. 이 배지 사용해도 되나요..?
회원작성글 Lllll  |  2022.01.04
Q. 미생물 보존력 실험 관련
안녕하세요~  이번에 미생물 보존력 시험을 하게 되었는데,  보존제 4종류의 효능을 알아보기 위해 TSB에 보존제를 녹여 균을 접종하여 보존력 시험을 진행했습니다.   대한약전의 시험 방법대로 1ml 당 시험균주가 10^5 ~ 10^6 이 되도록 접종하여서 0, 14, 28일 후의 균수를 계측했습니다. 또한, 보존제 4종류(에틸파라벤, 메틸파라벤, 프로필파라벤, 벤조산나트륨)의 농도는 각각 TSB에 녹여 0.01 %로 검액을 만들었습니다.   그런데, 14일 후 모든 균이 감소하지 않고 더 증가하는 경향을 보입니다. 혹시나 TSB 배지의 영양성분이 너무 많아서 그런가 싶어서  TSB배지를 10배 희석하여 똑같이 실험을 진행했는데도 모든 균이 억제 되기는 커녕, 더 증식하는 경향을 똑같이 나타냈습니다.   보존제의 농도가 낮아서 그런것 같기도 한데, 의약품의 허용가능한 보존제 농도는 0.01 %라고 알고 있습니다..보존제를 넣지 않은 음성대조군과 비슷한 양상을 나타내거나 더 증식하는 결과가 나옵니다.   어떠한 실험적 오류가 있으며, 다른 실험설계 방법을 여쭙고자 합니다.. 미생물에 대한 지식이 짧아 이렇게 글을 올려 조언을 구합니다..ㅠㅠ  
회원작성글 분구미  |  2021.12.24
Q. 오토클레이브
사용 후 장시간 문을 열지 않으면 문제가 생기나요?? ㅠㅠ 금요일에 사용하고 까먹고 멸균 한 것을 빼지를 못했는데 월요일에 뺄 수 있을 것 같아서요
회원작성글 에프에스ㅅ  |  2021.12.04
Q. 강아지 배변에 있는 세균 배양하기
세균배양배지(성분표: Peptone de caseine 5.0g, Yeast extract 2.5g, Dextrose 1.0g, Agar 15.0g, TTC 2.5ml) ​ 피펫스왑{용량 10ml, Buffer: Saline(0.9% NaCl), pH : 7.2} ​ 미생물 배양기 (인큐베이터) ​ 이 조건으로 강아지 대변에 있는 균(황색 포도상구균,살모넬라균, 캠필로박터균 등)을 배양 배지에 배양할 수 있나요? 배양실험은 고등학교 실험실에서 실험할 예정입니다. 만약에 배양이 가능하다면 그람염색으로 구분하려고 하는데요. 혹시 시간이 되신다면 이 재료들로 배양하는 방법 또한 알려주세요..
회원작성글 gogogolego  |  2021.11.29
Q. 해양 미세조류 (규조류) 배양시 F/2 배지를 사용해야하는 이유
규조류 배양 실험을 진행하고 있는데 F/2배지를 사용해야 하는 이유는 무엇인지 궁금하여 찾아보았는데 나오지 않아 여쭤봅니다ㅠㅠ 
회원작성글 동여잉  |  2021.11.26
Q. 배지 구매할 때 검색하는 팁이 있을까요?
내생균이 가지는 생물비료로의 활성을 확인하는 실험을 구상한 고등학생입니다. NFB agar 배지, NBRIP agar 배지 등을 구매하고 싶어 검색을 진행했는데, 배지를 판매하는 사이트는 찾을 수 있어도 검색어를 입력할 때 알고 있는 명칭으로 검색하면 결과가 전혀 나오지 않더라고요. without nitrogen, nitrogen free와 같이 검색어를 변형해도 원하는 결과를 얻을 수 없어 잘 검색하는 방법이 있을까 싶어 질문드립니다. 조언을 구하고 싶어요. 추가로, 배지의 정확한 명칭을 확인할 수 있는 서적이나 사이트가 있는지 궁금합니다. 식품 관련 전공 서적을 참고한 적이 있으나, 명칭에는 크게 차이가 없는 것 같았어요.
회원작성글 한울  |  2021.11.24
Q. 조명에 의해 시료가 타는(손상) 경우도 있나요?
안녕하세요  제가 사용하는 Zeiss 현미경이 할로겐 타입인데,  이를 LED타입으로 변경하려고 합니다.  이왕이면, LED로 간단하게 만들어볼까 생각도 합니다 (전자전공입니다). 근데.. 시중에 판매되는 LED를 보니, 출력(W)이 다양합니다.  LED의 빛을 콘덴서를 통해 모으면(집광) 시료가 타거나 그러지는 않나요? (돋보기로 햇빛을 집광하였을 때에 종이가 타는 것 처럼) Zeiss보니 100W 정도 LED출력은 기본인 것 같은데, 굉장히 높은 출력이어서요.  궁금합니다.    1) 높은 출력이 조명에 의해 시료가 손상되지는 않나요? 2) LED 조명을 사용하시는 분들은 어떤 기준으로 조명을 선정하셨나요? (백색광 기준) 감사합니다  
회원작성글 전자공돌이  |  2021.11.23
Q. MRS배지 궁금한게 있습니다!
MRS배지 구매를 위해 알아보던중 종류가 2가지나 되던데    Lactobacilli MRS Agar  Lactobacilli MRS Broth   이 두가지의 차이점이 뭘까요 ? 
회원작성글 oneE  |  2021.11.15
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