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BioLab 장재봉 교수
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 카테고리: 전체 > Chemical biology > Extraction/Concentration
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Q. 분광광도계쓸때
분광광도계는 색깔이 있으면 자외선이 막아져서 자외선차단의 효과가 있다고 나오나요? 저희가 실험에서 해조류 추출물로 농도를 다르게 해서 자외선차단력이 있는지 실험하려고 하는데 농도에따라 색깔이 다르게 나와서요ㅠㅜ
회원작성글 난야지니  |  2022.07.14
Q. 워블 가설
수업시간에 워블 가설에 대해 배웠는데 워블 가설이 맞는 경우 1,2자리 코돈이 동일한 아스파라긴과 라이신은 어떻게 번역되느지 궁금해요!! 자세하게 설명해 주세요!!
회원작성글 하위우ㅣ  |  2022.07.13
Q. 바이오 에탄올 추출 실험에 관하여
안녕하세요 고등학교 2학년 학생입니다. 버려지는 과일 껍질을 통해 바이오 에탄올 추출 실험을 하고자 합니다. 단순히 추출에서 그치는 게 아니고 추출한 에탄올을 통해 손소독제 용도의 소독약을 만들 수 있는지 궁금합니다. 보통연료로 쓰인다고 되어있어서... 애초에 이론적으로 에탄올 소독약으로는 쓰이지 못하는 걸까요?
회원작성글 mintsilver  |  2022.07.12
Q. TFC, TPC에서 단위 차이 질문드립니다..
TFC, TPC 실험에서 표준물질을 Quercetin 이나 Gallic acid로 하였을 때   mg QE(GAE) / g 또는 mg QE(GAE) / 100g dw   이런 차이가 있는데 두 단위의 차이는   앞의 거에서 x 100을 해주면 뒤에 거가 되는 같은 내용인가요..??
회원작성글 흰털누누  |  2022.07.11
Q. 가수분해 실험을 어떻게 진행하나요?
실험하는 중에 가수분해를 해야 한다고 하는데 단순히 용액과 황산을 넣고 150도에서 가수분해한다고만 되어 있습니다ㅠㅠ 어떤 방법으로 가수분해 할 수 있나요? 그리고 고등 수준에서 가수분해 실험을 할 수 있을까요?
회원작성글 윤디기  |  2022.07.10
Q. 생명과학2 화학삼투와 ATP 생성
안녕하세요 고등학교 3학년 학생입니다! 수업시간에 생명과학2 과목을 배우는데 궁금증이 생겨 질문드립니다. 미토콘드리아 내막에서 일어나는 화학삼투와 ATP합성은 미토콘드리아 내막을 경계로 형성된 수소이온 농도 기울이게 의해 진행되는 것으로 이해헀는데 만약 수소이온 농도 기울기에 변화가 생기면 ATP합성 속도가 변하나요?
회원작성글 rhrkdus  |  2022.07.09
Q. In vitro 화장품 효능 시험 농도로 제품 농도 설정 도와주세요ㅠㅠ
안녕하세요 제목그대로입니다...도움이 필요해서 글을 올리게되었습니다 셀 효능실험할때는 세포독성 기준으로 여러농도로 희석해서 원료의 효능을 확인하는건 압니다만 저 원료의 희석농도에서 효능이 있다면 제품에는 희석 농도의 몇%정도 배수를 정하는게 좋을까요? 임상에서 효능이 나타나려면 저 셀실험 결과를 어떻게 써먹을지 막막합니다.. 독성쪽이든 어느쪽으로 접근하시던 상관없습니다... 회사 경험도 상관없습니다.. 뭐든 말해주시면 참고하겠습니다... 도움좀 부탁드립니다...
회원작성글 불법외계인  |  2022.07.08
Q. wet cell, dry cell 추출시 폴리머 성상 차이 질문입니다
phb를 추출하는 실험을 진행 중입니다.  wetcell로 추출시 PHB는 휴지같이침전이 되면서 수득 할 수 잇는데 DRYCELL(120도 오븐에서 3시간건조)는 추출시 논 솔벤트에서  분산상처럼 (에멀전이나 FINE PARTICLE)처럼 생성됩니다.  DRY CELL로 가면 열로 인한 고분자가 결정화되고 이렇게 패킹되면서 부분적으로 용제에 잘 녹지 않는다고 하는데  수득시 폴리머 형태가 저렇게 나오는거는 어떻게 설명해야 될까요?
회원작성글 할아버지만세  |  2022.07.07
Q. 고등 수준 첫 실험으로 바이오 에탄올 제조를 하려 합니다
현재 고1 학생이고 과학 주제 탐구로 처음으로 실행해 보려는 실험입니다ㅠㅠ 해조류로 바이오 에탄올 추출해보는 실험을 하려는데 진짜 생초보다 보니 어떻게 해야할지 모르겠어요ㅠㅠ 사실 이게 제 난이도에 맞는 건지도 모르겠지만 실패하더라도 한번 해보려 합니다!! 나름 인터넷, 책 찾아보고 있는데 질문이 생겨 답해주시는 분이 계시다면 감사하겠습니다.  1. 실험 과정 설계 중이라 논문들을 참고하고 있는데 해조류를 가수분해해야한다고 합니다. 가수분해를 해야만 해조류 속의 당이 분해되어 용액에 용해되기 때문인 것 같고, 가수분해를 하는 방법이 '해조류 분말+증류수->전기 오븐 가열' 인데 이렇게 만들어진 가수분해액의 ph 농도를 4.8로 하라고 합니다. ph 농도를 어떻게 맞출 수 있을까요..?  2. 가수분해액에 효모를 주입하고 인큐베이터에서 발효를 시켜야하는데 이때 교반도 해야되는데 인큐베이터 안에서는 교반을 어떻게 시키나요? 아니면 효모 주입 후 잘 섞어주고 인큐베이터 안에 두어도 괜찮을까요? 3. 발효는 시간이 너무 많이 지나면 효율이 더 떨어지는 것으로 알고 있는데 맞나요? 만약 맞다면 언제쯤 발효를 끝내는 게 맞을지, 또 고등학생이라 수업이 있다보니 계속 지켜보지 않아도 될지 궁금합니다. 4. 제가 생각한 실험 순서는   1) 여러 해조류를 건조, 분말형태로 만든다   2) 분말+증류수 ->가열 해서 가수분해   3) 가수분해된 용액 여과   4)여과된 가수분해액 + 효모 ->인큐베이터에서 발효   5)발효액을 68.4~90도로 가열하여 분별 증류하고 차가운 곳에 두어 액화 이렇게인데 혹시나 제가 잘못 생각한 게 있다면 말씀해 주시면 감사하겠습니다ㅠㅠ   진짜 아무것도 모르는 고등학생이라 질문이 수준 이하더라도 이해부탁드립니다ㅠㅠ
회원작성글 윤디기  |  2022.07.06
Q. 단백질 정제 Aqueous Two-phase system 질문
안녕하십니까 단백질 정제에 관해 공부중인 대학원 석사 3학기차 입니다. 논문 중에 Aqueous Two-phase system 중 NADES-ATPS라는 방법을 써서 정제에 성공을 했다고 재현 실험을 할려고 하는데 해당 방법의 기본적인 원리는 수소결합 공여체(HBD)와 수소결합 수용체(HBA)를 활용해서 NADES를 만들고 NADES에 조 단백질과 염을 넣은 바이알로 원심분리를 하면 2개의 표면이 나오면서 NADES가 풍부한 부분을 따로 빼낸 다음 12000rpm, 10min 동안 원심분리를 하면 고순도의 정제가 가능하다고 합니다. 여기서 HBD로 염화콜린을 쓰고 HBA로 요소(Urea)를 쓴다고 나와있는데  1. NADES를 만들 때 염화콜린과 요소를 1:2 몰 비율로 50 mL 바이알에 넣고 80℃ 에서 투명해질 때까지 교반하라고 하던데 일반 증류수 없이 가루(파우더)만 넣고 80℃로 교반을 하란건지 증류수를 함께 넣고 교반을 하란건지 모르겠습니다. 논문에선 The NADES was prepared by ChCl and HBD (urea) and mixed in a 50-mL glass vial at molar ratios. The eutectic mixtures were stirred at 80 °C, until a homogeneous transparent liquid was obtained. After the formation of a liquid (NADES), the mixture was maintained for 1 h at the final temperature and was then cooled to room temperature. 라고 되어있습니다.   2. 조단백질 추출 후 세척으로 이중 증류수를 활용할려 하는데 해당 증류수는 비용이 어느정도 하나요?  
회원작성글 sb8176  |  2022.06.28
Q. wet cell, dry cell 추출시 폴리머 성상 차이 질문입니다.
PHB를 추출하는 실험을 진행중입니다.  wet cell로 추출시 PHB는 휴지와 같이 침전이 잡히면서 수득이 되는데  dry cell (온도 120도에서 3시간 건조)는 추출시 non-solvent에서    분산상처럼 (에멀전이나 또는 fine particle) 처럼 생성이 됩니다. dry cell로 가면 열로인해 고분자가 결정화되고 이런것이 용제에 잘 녹지 않아 수율이 떨어진다는것은 알겠는데 수득시 폴리머 형태가 너무 다르게 나오는 이뉴는 무엇을 일까요?
회원작성글 할아버지만세  |  2022.06.24
Q. 천연물질 추출법
안녕하세요 고2 학생입니다. 제가 과학과제연구 계획을 작성하는 중인데, 천연 물질 추출을 위해 막자 사발에 넣고 빻은 다음에 에탄올에 넣으려고 합니다. 그런데 한 가지 %로 추출하지 않고 30%, 60%, 100% 에탄올로 해야 하는 이유가 뭔지 궁금합니다. 아주 기본적인 질문이지만 제 검색 실력으로는 알아내는 게 힘들고 주변에 물어볼 사람도 없는지라 답변해주신다면 정말 감사하겠습니다..ㅜㅠ
회원작성글 할수있땅  |  2022.06.19
Q. 영수증 속 페놀을 흡착하는 방법이 있을까요?
고등학교 동아리 실험을 하고 있는데요 ㅜㅜ 영수증 속의 비스페놀a를 흡착제를 이용해서 흡착할 수 있는 방법이 있을까요..? 선행연구 자료도 없어서 고3 4명이서 머리를 맞대어 보았지만.. 답이 나오지 않네요ㅜㅜ
회원작성글 하찮은고3  |  2022.06.15
Q. 추출법
분별증류와 휘발성 유기용매 추출법의 관계를 보면.. 분별증류가 큰 개념이고 휘발성 유기용매 추출법은 분별증류의 한 종류인가요? 즉, 유기용매를 에탄올과 같은 휘발성 물질로 하는 분별증류가 휘발성 유기용매 추출법이라고 보면 되나요?
회원작성글 메디스은  |  2022.06.09
Q. 필터페이퍼 사용 문의드립니다. 첨부파일
황산 및 질산 혼합용액에 CNT를 혼합, 혼산 용액을 초음파 처리하여 산화시킨 후 CNT를 거르고 싶은데요, CNT를 혼산에 첨가하는 이유는 CNT 표면에 COOH를 붙여 표면개질한 뒤, 특성을 비교하고자 합니다. 찾아보니 생명 분야 연구원님들도 수용액 내부의 단백질이나 유기물을 필터링해서 이용하시더라고요.  주변에 관련 연구하는 사람도 없고, 제가 기계공학과 학생이라 화학, 생물 이런 분야에 지식이 너무 부족합니다... 논문 찾아보고 주변에 물어봐서 감압여과라는걸 해 보았는데, CNT가 거름종이에 다 붙어서 긁어지지가 않아요.(사진 첨부합니다!) 필터를 바꿔야 하는지, 아님 끓여서 증발시켜야 하는지, 아님 다른 좋은 방법이 있는지 여쭤봅니다. 거의 대부분 논문은 필터페이퍼 이용해서 여과했더라고요. 걸러야할 용액은 1L 정도 됩니다. 방법이 없을까요... 간단한 부분인 것 같은데... 기계공학과 대학원생이라 지식이 전무합니다... 도와주시면 정말 감사하겠습니다...
회원작성글 졸업이하고싶어요  |  2022.06.08
Q. 분광광도법 용액 희석이유
분광광도법에서 미지시료를 희석하는 이유를 설명해주세요. 그리고 KMnO4용액도 5ppm, 10ppm, 15ppm으로 희석하는 이유도 설명해주세요.
회원작성글 anfakdch  |  2022.06.08
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