안녕하세요  유산균에 대한 qRT-PCR 수행하고자 유사 논문에서 primer를 찾았습니다. 그러나 찾은 논문의 유산균 종과 제가 확인하고자 하는 유산균(여러개라서 직접 PCR 진행하여 확인하는 것은 어렵습니다)의 속은 같으나 종이 달라 primer 증폭이 가능한지 확인하고 싶습니다. 확인할 수 있는 프로그램이나 방법이 있을까요?   이런부분 잘 아시는분 있으면 답변 부탁드립니다!!

안녕하세요. HPLC Waters 2695, 996 디텍터 사용하고 있는 초보입니다. Empower2 시스템 사용하고 있는데, 몇가지 질문이 있어 글 남겨봅니다.   1. 분석이 끝나고 chennel 에서 스탠다드 전체를 드래그하여 alter sample 하려고 하면 'failed to fetch any of selected injections' 팝업 창이 뜨면서 amount 입력이 비활성화 됩니다. 이 과정을 거치지 못하니 sample의 area를 얻지 못하고 있습니다. 어떻게 해야 할까요? (저번주 분석에선 문제 없었음, 갑자기 안됨)   2. 분석이 끝나면 chennel에 타겟 파장이 아닌 전 파장으로 저장이 되며, 이의 결과로 들어가서 파장 추출하고 피크 정리한 후 저장할 시, result에 30개가 넘는 다양한 파장의 데이터가 저장됩니다. 매번 result에서 타겟 파장만 남겨두고 30개 정도를 삭제하기를 반복하면서 사용하고 있는데.. 궁극적인 해결 방법이 있다면 알려주시면 감사하겠습니다.  

DNA 영동에 사용하는 TBE를 만드려하는데요,    Tris, boric acid, EDTA 가 들어간다고 하여서  TRIS 견적을 보냈는데 tris,   tris aminomethane 두 종류가 왔습니다.  tris,   tris aminomethane는 다른 건가요? 혼용 가능한지요?  

안녕하세요. A549 cell을 이용하여 EGFR-WT을 detect을 하고 싶은데,  NCBI에서 EGFR-WT PASTA 정보를 찾기 어렵네요,,,  A549 cell로 부터 DNA extraction을 진행 후 EGFR-WT primer를 디자인해 PCR을 진행할 예정입니다.   감사합니다.

부형제 약물 용해도 문의   안녕하세요. 기술 문의 좀 드립니다. 부형제에 약물을 녹인 후 위액, 장액에서 용해도를 확인 하고 싶은데요. 약전에 인공위액과 인공장액 조제는 나왔는데, 각각 확인 하는것만 나와있어서요. in vitro를 iin vivo 화 시켜볼 생각인데...아이디어가 생각이 안나서 문의 드립니다. 기본 원리는  1. 약물을 부형제에 녹인다. 2. 인공위액에 부형제는 넣는다. 3. 부형제가 혼제된 상태의 인공위액을 인공장액에 넣는다.   근데 인공위액과 장액의 조성과 pH가 다르기 때문에 정확하게 확인이 불가능 할거 같은데...혹시 유사 시험이나 아이디어가 있으신분이 계시다면 답변 부탁드립니다.

MRC-5를 T 플라스크에 일주일 배양 하였고 세포를 수집한 다음에 세포수를 카운팅하는데 세포의 모양이 일반적인 세포 크기보다 퍼져보이고 늘어져 보이는 것을 확인 했습니다.  seeding 했을 때와 세포의 모양이 차이가 많이 나서 정상적인 세포가 아니었다고 판단을 하였는데 어떤 부분을 주의하면서 계대를 진행해야 할까요...

미백 실험을 위해 시료 전처리를 하고 있는데 시료 준비가 어려워서 문의드립니다.    시료 1g/50ml (70%EtOH) 초음파 추출 > 감압농축하여 용매를 날린 후 증류수로 녹여 동결건조했습니다.  동결건조한 시료를 70% EtOH로 녹여 고농도의 stock을 제조하였습니다.  이후 tyrosinase 효소의 영향을 줄이기 위해 에탄올이 10% 이하가 되도록 증류수로 stock을 희석하였습니다.  그런데 이 과정에서 동결건조 stock의 침전물이 생겼습니다.  이런 이유는 무엇인가요? ㅠ    아니면 동결건조 시료를 다시 용액으로 만들 수 있는 다른 방법이 있을까요? 

https://medipoint.com/animal-lancets/ Submandibular bleeding 혹은 Facial vein blood collection을 위해서 필요한 Goldenrod Animal lancet의 국내 구입처가 있는지 궁금합니다.    혹시 과거에 Submandibular bleeding에 대한 경험이나, Lancet을 사용해본적이 있으신 분이 있다면 답변 부탁드립니다.    Lancet이 있다면, Medipoint사의 것이 아닌 다른 animal용 lancet추천도 감사드립니다. 

과산화수소가 포함 되지 않은 TMB solution을 구매하고 싶은데 powder로 밖에 팔지 않는걸까요? ㅠㅠ 혹시 그렇다면 TMB powder를 사서 DMSO에 녹여 사용하면 될까요?

혹시 pcDNA3.1-PCDH10을 가지고 계신 대학이나 개인 있으신가요? 이번에 pcDNA3.1-PCDH10을 이용하여 transfecton을 진행하려고 하는데, 국내에서 받고싶어.. 혹시 있으신분들 댓글 남겨주시면 감사드리겠습니다..

바이러스 strain 분류가 Wa-like, DS-1 like 로 나뉜다는데 Wa랑 DS-1의 의미가 뭘까요ㅠㅠㅠ

위 사진은 아세트아미노펜 hplc 분석 사진입니다. 아세트아미노펜 단일 분석을 진행했는데, 피크가 2개가 검출되었습니다. 시료는 MeOH에 녹이고, 크로마토 조건은 ACN:H2O=40:60, 검출 파장 260nm, 유속 1.5ml/min, 컬럼은 C18컬럼을 사용했습니다.  어떤 이유로 아세트아미노펜 피크가 2개가 검출되었는지 알 수 있을까요?   위 사진은 아세트아미노펜과 동일 조건으로 Methyl p-hydroxybenzoate 단일 분석을 진행한 사진입니다. RT 초기 2분에서 3분 사이에 알 수 없는 피크가 2개가 검출되었는데 이유를 모르겠습니다. 실험 전 ACN:H2O=75:25 비율로 세척을 진행하고, ACN:H2O=40:60으로 안정화 진행 후 분석을 진행했습니다. 컬럼 세척이 제대로 안되서 고스트 피크가 발생한 걸까요? 문제 해결을 위해 필요한 정보가 있으시다면, 댓글 보는대로 정보알려드리겠습니다. 

학부 실험하는데 현미경으로 동물세포를 관찰하는데는 구강상피세포를 사용하고 등장, 저장, 고장액으로 삼투실험할때는 적혈구를 썼습니다. 이유가 있나요? 왜 삼투실험에서는 굳이 복잡하게 채혈해가면서 적혈구를 사용하는건가요...?

안녕하세요 이번에 처음으로 Ta cloning 을 진행하게되면서 다양한 이론도 읽어보고 실험 방법도 보고있는데 plasmid prep 과정을 진행하게 되면 전체 염기서열도 읽을 수 있게 되는걸까요?

안녕하세요. 4T1 cell에서 chemical 처리 후 생성되는 ROS 측정을 FACS로 실험중입니다. 데이터를 분석하는 도중 Untreat group(Control-FITC)이 Unstatin 기준 100%가 나옵니다. Control그룹에서 시그널이 너무 강하게 떠서 chemical 농도별로 분석이 안되는 상황인데, control 그룹 시그널을 약하게 할 수 있는 방법이 있을까요? 처음에는 DCFH-DA working solution의 농도가 너무 높아서 그런가해서 10uM로 사용하던 것을 1uM로 줄여서 사용했습니다. 반응은 37도에서 20분 반응했습니다.

안녕하세요 저는 방사선을 세포에 조사해 immunofluorescence로 gamma H2AX를 관찰하는 실험을 하고 있습니다. 이번 실험에서 세포 주기를 특정 지점에 고정시켜서 세포주기에 대한 변수를 없애고 관찰하고 싶은데 혹시 세포 생장을 특정 주기에만 머물도록 하는 방법을 아시는 분이나 관련 논문을 아시는 분이 계실까요? 사용하는 세포들은 Rat diencephalon, Rat gliosarcoma 입니다. 감사합니다.