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Q. 발효식품에 존재하는 미생물 동정
발효식품에 Rhizopus, Aspergillus, bacillus균을 실제로 존재하는지 확인해야 합니다. 제품1. 바실러스+리조퍼스+대두 제품2. 리조퍼스+대두 제품3. 아스퍼길러스+대두 해당균을 배양해서 미생물동정은 의뢰할생각입지. 플레이트에 배양된 상태로 의뢰하라고 하는데.. 어떻게 전처리를 해야될지 잘 모르겠습니다. 단순히 백금이로 식품표면을 긁어서 pda배지에 도말해서 배양하면 되는지요? 아니면 멸균수에 희석해서 도말을 해야되는지..배양기의 온도도 궁금합니다. 혹시 곰팡이는 현미경이나 집락의 형태만으로 동정을 하기도 하나요? 고수님들 답변 부탁드리겠습니다 .감사합니다.
회원작성글 솔리드  |  2022.11.22
Q. (고등학교 실험)손소독제에 대한 세균의 내성 확인 실험
통합과학 시간에 항생제를 자속적으로 사용하면 항생제에 내성이 생긴다고 배웠습니다. 항생제 말고 손소독제도 계속 사용하면 손소독제에 내성이 있는 세균이 생겨날지 궁금해서 실험을 해보려고 하는데 실험을 계획은 아래와 같습니다. (세균 배양기, 세균 배양 배지 등 준비물은 다 있습니다.) 1. 손소독제를 바르지 않은 손을 배지에 찍어 세균의 양을 확인한다. 2. 손소독제를 바른 후의 손을 배지에 찍어 세균의 양을 확인한다. 3. 2번 과정에서 살아남은 세균을 배양한 후 다시 손소독제를 투여한다. 4. 3번 과정에서 살아남은 세균의 양을 확인한다. 이런식으로 3 4번 과정을 반복해서 손소독제를 투여한 뒤 살아남은 세균의 상대적 수를 비교해 결과를 도출하려 합니다. 그런데 3번 과정을 어떻게 해야할지 모르겠어요. 2번 과정 후 살아남은 세균에 손소독제를 다시 투여해야하는데 배지에 손소독제를 뿌릴 수도 없고...방법이 없을까요?
회원작성글 클라인펠터  |  2022.11.21
Q. Glucose, Fructose, Sucrose를 이용한 Yeast 알코올 발효 실험 질문 !!!!
Glucose, Fructose, Sucrose를 이용한 Yeast 알코올 발효 실험을 하였는데, 풍선을 사용해서 발효면적을 측정했거든요. 실험 결과 발효 가스 (풍선) 면적이 Sucrose > Fructose > Glucose 순으로 나타났어요. Sucrose가 가장 발효가스가 많은 이유과 Glucose의 발효가스가 가장 적은 이유는 무엇인지 알 수 있을까요? + 결과가 틀렸다면 무엇이 틀렸는지 자세히 알려주시면 감사하겠습니다 :)
회원작성글 lkhg0421  |  2022.11.21
Q. bacteria counting CFU 계산법에 대해
e.coli를 96 well plaste에 200μL 첫칸에 μL 넣고 2~9칸에 BPS 180μL 씩 넣고 칸마다 순서대로 10^-8까지 희석을 진행하여 모든 칸에 있는 배양액 20μL씩을 배지에 접종하여 하루 뒤 관찰하였더니 10^-6 희석액?에서 77개의 colony가 관찰되어 CFU/1ml를 구하려고 하는데 얼추 구한 값이 3.85X10^9 CFU/ml가 나오는데 맞나요..?  
회원작성글 은위대  |  2022.11.21
Q. 구강정상상재균
미생물 실험 중 병이 없는 사람의 구강에서 도말 후 Gram stain 한 현미경 1000배율 사진입니다. BAP배지, MAC 배지 중 BAP 배지에서만 자랐고, 비용혈, 포도알균으로 보이는데 정확히 무슨 균인지 알 수 있을까요?
회원작성글 콩이콩이  |  2022.11.17
Q. 액체배지 배양에서 항생제 사용
안녕하세요 고등학교 2학년 재학 중인 학생입니다. 정말 물어볼 곳이 없어서 죄송하지만 실례를 무릅쓰고 여기에 질문합니다ㅠㅠ 제가 세균에 항생제를 사용했을 때 항생 속도를 측정하고 싶어서 액체배지에 대장균을 배양한 후에 뿌옇게 됐을 때 항생제 처리를 하고 투명해지는 경과를 관찰하려고 합니다. 그런데 이미 세균이 자랐을 때 항생제 처리를 하면 투명해지는 게 가능한가요??? 항생 속도를 관찰하려고 했을 때 제가 생각한 방법은 이거밖에 안 떠올라서요... 조언 부탁드립니다...!!
회원작성글 할수있땅  |  2022.11.17
Q. 세균동정실험
안녕하세요 대학생입니다.    미생물공학 실험 수업시간에 세균 동정실험을 하였는데 검체가 한미약품 메디락DS였어요. 근데 동정실험의 문제점이 한미약품 메디락DS라는데 그 이유를 모르겠어요ㅠㅠ 알려주신다면 감사하겠습니다. 배지는 API 50CHB 사용했습니다.
회원작성글 릴러말티즈  |  2022.11.17
Q. cfu용 효모 균주보관 시 연속희석 조건 관련 문의 드립니다!
안녕하세요! 배양실험 진행중인 학부생입니다. 다름이 아니라 S.cerevisiae 균주보관 조건에 대해 여쭙고자 합니다! 현재 cfu용 균주를 2일간 일정 시간마다 총 10개정도 sampling해야되는 상황이고,  cfu시에는 10^5, 10^6배 희석해 사용하고 있으며, sampling 후 도말까지 2일정도 걸립니다. 1. 지금은 sampling시에 원액을 냉장보관하고 평판도말 시 serial dilution해 사용하고 있는데, 혹시 sampling할 때 바로 serial dilution해 10^5, 10^6희석 sample을 냉장고에 보관했다가 cfu할 때 꺼내서 사용해도 균체수에 문제가 없을까요? 2. 만약 가능하다면, 지금 보관시에 YMB를 그대로 사용하고 있는데   > YMB를 그대로 / 멸균생리식염수 9 : YMB 1(균주) / 증류수 9 : YMB 1(균주)  = 어떤 조건이 가장 좋을까요? 아니면 다른 최적조건이 있을까요?   바쁘신 와중에 시간 내주셔서 감사합니다! 선배님들의 고견 부탁드립니다 ㅠㅠ
회원작성글 옆집참새  |  2022.11.17
Q. 천연 항생 물질 실험 (알로에vs여드름 연고)
여드름연고는 내성균을 유발할 수 있으니 천연 항생물질인 알로에를 활용하면 어떨지 생각하여 알로에와 시중에서 파는 여드름 연고의 항생효과를 페이퍼디스크를 활용해 비교하는 실험을 하려는데 어려움이 있어 아래와 같은 질문을 올립니다 1. 애초에 여드름연고와 천연항생물질 중 내성균의 증식을 가속화시키는 것은 의약품인가요? 1.에 대한 대답이 긍정이라면 아래에 대한 질문도 부탁드립니다. 2. 피부에 있는 균을 채취해서 배지에 접종하고 페이퍼디스크를 추출액에 적셔 올릴 때 혐기성인 아크네균은 장비가 없는 이상 배양하는 게 힘든가요? 3. 알로에에서 항생 물질을 추출할 때 알로에 과육을 믹서에 갈은 후 거름종이로 걸러서 추출액으로 사용해도 되나요? 가루 형태의 천연 항생물질은 에탄올로 추출하는 이유는 무엇인가요? 4. 고체 여드름 연고는 페이퍼 디스크에 적시는 용도로 희석액을 준비할 때 생리식염수에 10배수 희석해서 추출액을 준비하고 액체 여드름 연고는 그대로 추출액으로 사용하는 게 맞나요?  
회원작성글 yoonhinini  |  2022.11.16
Q. PFU 측정 double layer agar 방법에서 top agar 상태가 이상합니다. 조언부탁드립니다.
안녕하세요. 이제 갓 바이러스를 시작한 연구자입니다. 박테리오파지 MS2를 이용하는 본 실험에 들어가기 전 연습삼아 titer 측정을 하고 있는데 처음 titer 측정법을 배우며 실험했을때는 soft agar가 매끄럽게 굳고 plaque 형성도 잘 되었는데, 몇 주 후에 다시 배운 방법 그대로 연습을 시작하니 첨부한 사진처럼 soft agar 층이 매끄럽게 형성되지도 않고, control에서 plaque가 형성되지도 않고 soft agar 자체가 오돌토돌하거나 덩어리진 느낌이 있습니다. 처음엔 실수가 있었겠지 하고 다시 해봤는데 두 번째에도 이러니 답답하네요..  저희 랩에서는 LB (2.5g/100mL) + agar (1.3g/100mL)로 soft agar를 만들고 시험관에 나눠 50도 워터배스에 보관하다 사용하고 있습니다. 제가 생각하기에는 처음 배울때보다 몇 주가 지난 상태라 실내 온도가 많이 떨어져 있어 soft agar를 나눠 시험관에 분주할때나 워터배스에서 꺼낼 때 금방 식어버려 눈에는 멀쩡해보이지만 꺼내는 순간 이미 응고가 진행되고 있어 뭉치는건가 싶은데.. 제생각일 뿐이고ㅠㅠ 경험많으신 분들의 조언 부탁드립니다. 아 그리고 혹시 soft agar가 엉성하게 굳어도 plaque는 잘 생기나요..? 그렇다면 파지와 호스트 cell의 상태도 확인해야할 것 같습니다.  감사합니다.
회원작성글 Eer  |  2022.11.16
Q. 정말 간단한 질문 ! 급해용 ㅠㅠ 농도
안녕하세요 제가 농도별로 시료에 접종 하려고 하는데, 200mg/mL로 제조된 추출액을 0.5mL접종을 하면 농도 100으로 처리 한거죠? 갑자기 헷갈리네요 ㅠㅠㅠ 균 접종도 마찬가지로 10^5cfu/ml을 0.1ml처리하면 10^4로 처리 했다고 해야하는거죠?
회원작성글 이이이여  |  2022.11.16
Q. 배양배지 도말 첨부파일
학교에서 황색포도상구균을 배양하려고 황색포도상구균에 특화된 배지(오피스안 세균배양배지)를 구입했는데요, 사용 설명란에 배지를 검사 대상과 가볍게 접촉시키라고 나와있어요. 이런 경우 따로 삼분도말을 하지 않아도 되나요? 그래도 도말하는게 나을까요?
회원작성글 중학생  |  2022.11.16
Q. 박테리아 inoculation하고 문제!!!
안녕하세요, 제가 갑자기 최근들어서 문제가 생겨서 여쭙니다. 전날 inoculation한 박테리아를 mid expo까지 키우고 난후 항생제를 투여한 후 2시간 정도 더 키워야합니다. 그런데 3일전부터 2시간 더 키우고 나서 inoculation을 확인해 보면 biofilm과 비슷하게 생긴 찌꺼기?들이 생기기 시작했습니다. 원인을 알 수 가 없어서 여기에 여쭙니다. 혹시 항생제 문제인가 싶어서 아예 새로운 stock 항생제를 사용했습니다. 혹시 비슷한 경험이나 이 문제에 대한 해답을 알고 계시면 친절히 알려주시면 감사하겠습니다.! 
회원작성글 뚜루뚜루  |  2022.11.15
Q. 청국장균 배양에서 streaking한 선이 잘 안보이고 콜로니 크기가 제각각인데 다른균이 들어와서 오염이 된걸까요? 첨부파일
nb배지에 두번 실험했는데 두번 다 비슷하게 나왔습니다.. 1.1번에 콜로니 선이 안보이고 너무 빽빽한데 제가 streaking을 너무 촘촘하게 한걸까요? 콜로니 크기도 너무 제각각이라 다른 균이 들어온걸까요? 2. 2번 콜로니는 single colony가 너무 큰데 왜이렇게 큰 걸까요..?
회원작성글 dusel  |  2022.11.14
Q. 한천배지를 제작하였는데 요즘 갑자기 배지 내부에 colony가 오염되어 자랍니다.ㅠ 첨부파일
대학원에서 해양미생물분류학을 전공하고 있습니다. MA 배지, ZB 배지 최소 1주일에 3-4회 제작하는데 최근 1주일동안 만들던 고체배지들에서 컨텀이 나고 있습니다. 곰팡이 컨텀이라면 가끔 본 적이 있는 일이기에 그러려니 하고 넘어가고 있는데 낙하균으로 인한 배지 표면에 생기는 colony 컨텀이 아니라 배지 내부에 콜로니가 자라는 문제가 있습니다. 배지 제작 후 멸균을 돌리기 전까지 생긴 오염일 확률은 적다고 생각하여 멸균된 배지를 붓는 과정에서 최대한 조심히 하고 있습니다.   한번 배지를 만들면 6L씩 만들곤 하는데 몇몇 배지가 아니라 저런 컨텀이 발생하면 거의 절반의 배지에 컨텀이 생기곤 합니다. 여러가지 문제점을 유추해보고 있는데 조건이 달라지지 않았더라도 컨텀이 났다가 안났다가 합니다. 첨부한 사진을 보면 흰색 콜로니가 보이실텐데 흰색에 가까운 pale-yellow pigment의 콜로니들이 배지 내부에서 자라고 있습니다. 무슨 문제일까요?   멸균은 121도에 15분 돌리고 있습니다.
회원작성글 mysonta  |  2022.11.14
Q. 생물공학 관련 종사자분 도움 부탁드립니다
관련 분야에 대해 알고 싶은 것이 있어서 쪽지부탁드립니다 4학년이라 도움이 많이 필요합니다..
회원작성글 kyw  |  2022.11.13
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