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 카테고리: 전체 > Laboratory Animals > Anesthesia
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Q. 쥐실험할??요...
쥐 brain끄내는 작업있자나요..이거 어떻게 잘 뇌 손상을 적게하면서 끄내는 방법은 뭐 업을까요..그리고 동물실험에대한 해부자료가 잘 나와있는곳이 어디인지 알고싶어요. 그리고..쥐를 한마리당 마취시킬?? 마취약은 얼마나 들어가야하나요..한 10마리쯤한다치믄 총 얼마를 주사약을 준비해야하는지..왕초짜 실험생이 글을 올립니다.
회원작성글 방유미  |  2007.04.02
Q. 혹시 생쥐 관장투여 해보신 분 !!
카테터로 논문에 나와있는 대로 마취를 시킨 뒤!! 4cm정도 밀어 넣어 TNBS 시약을 넣었는데.. 음,,,시약이 삐져 나오네요?? 연동 운동 때문인듯 한데.. 어케..해보신 분들,,조언 좀 주세요,, 꼭이요!!!
비나이다  |  2007.03.20
Q. 실험동물 마취제
케타민이 향정으로 분류되는 바람에 구할수가 없어서 다른 마취제를 찾고 있는데요, 혹시 아세프로마진으로 마취해도 마우스/랫드에게 안전하고 효과가 좋은지 궁금하네요. 좋은 마취제와 마취법 추천부탁드립니다.
랫드엄마  |  2007.02.06
Q. nude mouse iv 주사할때요 질문입니다.
제가 처음으로 in vivo실험을 합니다.너무 서툴러서요~~ 답변 부탁드립니다. 1. drug을 iv injection할때 쥐를 보통 마취를 시키나요? 아니면 그냥 바로 찌르는지.. 그러면 쥐가 막 움직일것 같아서요. 2. 제가 cancer model을 만드는데요.. cell을 injection하고 나서 한 cage안에 5마리씩 넣어도 되나요? 제가 아는분은 1마리씩 넣어 두었다고 하더라구요.. 감사합니다.
김미선  |  2007.01.22
Q. plasma분리시 RBC깨짐과 SOD에 영향
세번이나 동일한 양상을 경험하여 이렇게 자세하게 글을 올립니다. 문제 단계가 있다면 도움 부탁드립니다. 1. 6마리의 rat을 케타민 마취하여 눈에서 0.5ml 채혈하여 EDTA tube에 담아, 상온에 둔 후 20분후(나머지 쥐들 채혈 및 이동시간)에 1.5ml tube에 옮겨서 1000xg / 4도씨 에서 15분(10분.20분도 해봤음.) 원심분리합니다. 원심분리 후 상층액색을 보면 전반적으로 붉은색을 띕니다. 예전에 사람 혈액 5ml에 picoll을 이용해서 림포싸이트 분리했을때는 노란빛이었는데... 2. 그리고, 어쩔수 없이 이 혈장을 이용해서 SOD(dojindo)를 측정하였습니다. 이래도 괜찮은건지... 혈액 실험에 경험이 있으신분이 계시면, 도와주세요. 앗!!! 한가지 더 여쭙니다. 3. erythlocytes분리. 저 위에 쓰여진대로 plasma를 분리해낸 후 pellet양에 4배의 D.W.가해서 10,000xg 4도 15분 원심분리했습니다. 상층액과 pellet이 확실히 분리되지 않을만큼 상층액이 너무너무 빨갛습니다. D.W 희석을 더 하면 되는건지요... 그리고 이 시료로 SOD를 쟀더니 O.D값이 너무 높아서 range를 벗어난다고합니다. 한번은 D.W 대신 PBS를 넣었더니 상층액도 적당히 노르스름하고, SOD도 적정히 잡힙니다. erythlocyte lysate를 만들어보신 분이 있으시다면 조언 과 프로토콜 부탁드립니다. 감사합니다. (''_'')(._.)
silver  |  2007.01.18
Q. rat 마취에 관한....
저는 지금까지 어디서 들은데로 케타 8ml + 럼푼 2ml 섞어서 total 10ml 만들어 250mg 정도 쥐에 0.5ml 정도 주고 한시간 정도 마취하는데 중간에 깨면 0.1-0.2ml 더 주었었습니다. 그런데 좀더 정확히 해 보려구 찾아보니 rat 마취시 보통 Ketamine 40-80 ㎎/㎏ + Xylazine 5-10mg/kg 이렇게 한다고 되어 있더군요. keta 40에 럼푼 5로 한다면 어떻게 섞어서 얼마나 주어야 하나요..?... 제가 계산한 바로는 250mg 쥐면 케타 10mg, 럼푼 1.25mg 이니까, keta가 50mg/10ml, 럼푼이 23mg/ml 로 나오니 8:2 비율로 케타 45mg(9ml) + 럼푼 11.25mg(0.48ml) + 물 0.5ml 하여 10ml 만들고 2.2ml 투여해야 한다는 결론인데... 대충 처음 방법으로 마취 사고 등은 업었습니다만 럼푼 양이 굉장히 많았다는 결론인데.. 혹 제 계산이 틀렸나요.. 다른 분들은 어찌 혼합하여 사용하시는지요.. 논문에 쓰려고 하니 구먹구구 식은 안되고 마취제 자체도 결과에 영향을 미친다는 결과도 많아서 이기회에 정확히 하고 싶습니다. 한수 알려 주십시요..감사합니다.
이상주  |  2007.01.04
Q. 마우스 마취 질문있습니다.
누드 마우스를 마취하려고 합니다. 지난번에는 케타민/라민(??) 을 사용하였는데... 시약이 없어서... 급하게 졸레틴(xoletine??)을 빌렸습니다. 근데 얼마나 주사해야 할지 모르겠습니다.. 도움 주세요.. 6주 암컷 누드 마우스 입니다.
곰티  |  2006.12.22
Q. 마우스에 I.V injection
너무 기본적인 거라 나도 이 바닥을 떠야하지 않나 하는 반성을 하며 올립니다 일반 BALB/c C57B/6마우스의 꼬리 부분에 i.v injection을 하려고 합니다 물론 선배님들에게 기본적인 방법은 배웠습니다 일반 프로토콜이나 구글에서도 방법을 찾아 봤구요 꼬리의 양옆쪽에 보이는 정맥에 26 혹은 29 니들로 100~200ml PBS (세포를 포함)주사를 합니다 저의 문제점은 실패율이 높습니다 실패율이 높다는 것은 정맥이 아닌 근육에 주사가 되는 경우가 많다는 겁니다 저의 방법은.. 주사하기 전에 dimethyl ether로 마취시킨후에 검지와 엄지를 꼬리의 끝부분을 잡은후에 꼬리를 조금 구부려서 구부러진 부분에 주사를 합니다 이때 주사의 구멍은 위를 향하게 합니다 약지와 중지는 꼬리의 뿌리부분을 잡아서 고정시킵니다 꼬리에는 100% 에탄올을 뿌려 정맥이 잘보이도록합니다 벌써 30마리정도 무모한 학살이 이어지고 있습니다 이 학살을 막을 자신만의 노하우나 경험이 있으시면 간곡히 부탁드립니다
마우스  |  2006.11.30
Q. 원숭이 마취방법좀 알려주세요
원숭이를 마취하여 실험할 계획인데요. 원숭이 마취시 사용하는 마취약은 무엇이며 마취방법(어떻게 주사하는지) 그 약의 지속시간은 어떻게 되는지 등을 알고 싶습니다. 부탁드립니다. 추가 질문인데요.. 근육주사를 할려고 해도 원숭이가 가만히 있지 않을텐데요.. 일단 진정은 시키고 주사를 해야할것 같은데..
송우철  |  2006.10.20
Q. Mouse를 마취하려는데요 너무 오래 두면 죽을까요???
Nude mouse를 이용해 복강으로 약물 투여하는 실험을 시작하려는데 일단 tumor cell을 등에 주사해 tumor를 만들려고 하는데 마취를 해야 쉽게 tumor cell을 주사할 수 있을것 같다는 생각이 드네요. 다른 사람이 하는걸 지켜 보기로는 mouse를 죽일 때 ether가 든 병에 쥐를 넣어 마취하고 해부를 시작하던데, 걱정은 너무 오랫동안 두면 mouse가 깨어나지 않을 것 같아서요. 그래서 궁금한 것은 ether를 어느 정도의 농도로 얼마동안 두어야 안전하게 쥐를 마취시킬 수 있을까 입니다. 답변 부탁드리겠습니다. 제가 있는 실험실이 동물 실험을 막 시작해 정보가 너무 없습니다.
최수용  |  2006.10.12
Q. zolletinl 마취에 대하여
요즈음 ketamine이 구입하기 힘들어 실험동물 마취에 zolletil을 사용하고 있는데 rat, guinea pig에 대한 정확한 용량과 시간을 알고 싶습니다.
EHRC  |  2006.09.25
Q. 동물실험에 관한 질문입니다.
동물 실험을 하려고 합니다. mouse종류는 유전적으로 골다공증을 유발시킨 sam mouse인데요..다루기가 매우 민감해요...약하기도 하구요..그런데 약재를 복강투여를 해야하는데..매일 매일 복강투여해도 괜찮을까요?? 200㎕투여 하거든요..이 마우스를 다뤄본적이 없어서 참 걱정이에요..저번에는 마취를 시키는데 70㎕ 복강투여 했는데 스트레스를 받아서 그런지 그자리에서 죽어버리더라구요.그래서 다른것들은 50㎕투여했거든요 그러니깐 괜찮더라구요.. 4주간 복강투여를 해서 골다공증이 얼마나 치료됐는지 확인하는 거에요.. 보통 마우스에게 복강투여를 얼마정도 하며 매일 해도 괜찮은지 그런거에 대해서 좀 알려주세요..
초보자  |  2006.07.23
Q. 우레탄으로....
우레탄으로 실험동물 마취를 하려고 합니다... 우레탄으로도 마취가 가능하다고 알고있는데.. 적정 주사 농도와 마취 시.. 실험동물에게 일어나는 감각기능등의 변화를 알고싶어용,,, 오늘 당장 실험해야 하는뎅.,.. 아시는 분 답변 부탁드립니다....
쥐도리..  |  2006.06.02
Q. mouse 마취.... 고수님들 조언 부탁 드립니다...
제가 실험하고 있는 drug를 BALB/c 에 intranasal route로 넣어야 하는데요... 문제는 마취를 안하면 넣기가 힘들더라고요,,, 그래서 마취를 하고 있는데.. 저희 실험실에서는 ketamine으로 마취하고 있어요... 그래서 이것으로 해봤더니... 아므래도 애들한테 스트레스를 많이 주는거 같아요.. 다른 논문들 보면 ether로 마취하는 lab도 있던데... 그럴려면 아므래도 특수한 장비(?)가 있어야 겠죠??? mouse 실험주로 하시는 고수님들... ketamine말고 다른 방법으로 마취시키는 방법이 있으면 좀 조언 부탁 드립니다...
쥐 마취...  |  2006.04.22
Q. 동물실험하는데...
rat에서 장기를 떼어서 냉동절편을 만들어야 하는데요... protocol이나, 주의사항..좀 알려주세요. 마취시킬때는 어떠한 약을 사용하는지.. 용량은 어느 정도 인지... 부탁드려요.
초보  |  2006.04.18
Q. 동물실험 많이 해보신분~~~
5일동안... 하루에 두번씩 12시간 텀으로 쥐를 마취 시키면 쥐에 어떠한 영향이 있나요??? 코로 약품을 흡입시킬라고 하는데 마취 안된 상황이면 그게 좀 힘들드라구요... 흠...
동물실험  |  2006.02.03
Q. Rat을 이용한 실험에 관한 질문입니다.
In-vivo는 mouse 밖에 다루어 보지 못한 초보 대학원생입니다. 기존에 mouse는 꼬리를 당겨서 죽였는데, 이번에 Rat을 이용한 실험은 눈을 적출해야하는 실험이어서 꼬리를 당기는 식으로 하면 눈에 압력 등의 무리가 가지 않을까하여 다른 방법으로 죽이고자 합니다. 논문을 보니 마취제와 근육 이완제의 사용, Carbon Dioxide 이용 등이 있던데 이런 것들을 따로 구입하지 않고 죽이는 법이 있는지요. 듣기로는 Aceton을 주사하는 방법도 있다던데, 조언을 부탁 드립니다.
초보 Rat~  |  2006.01.04
Q. comment 님...
친절하게 답변해주셔서 너무 감사드립니다. 실험에 많은 도움이 되었습니다. 말씀하신대로 peritoneal에서 많은 cell을 얻을수 있다는 것과, 정확히 peritoneal macrophage만을 가지고 실험할 수 있다는 점에 blood에서 뽑지않고, peritoneal에서 뽑기로 하였습니다. 제 경우, 300g의 rat에 thuioglycollate를 3ml 주사하였으며, 3일후에 ether로 마취시킨 쥐에게 heparin-PBS 를 10ml 주사기에 넣어서, 피부를 어느정도 벗겨낸 후 주사기를 찔러넣어 PBS를 넣고 약 1분간 복강을 마사지하였습니다. 그 후 찔러넣은 그 주사기에서 바로 PBS와 복강내액을 빨아들였습니다. 안에서 여러 장기가 주사바늘에 붙어서인지 잘 거두어지지 않더군요. 처음이어서 아직 기술이 없는 탓인지 2ml 정도밖에 나오지 않았습니다. 어떻게 해야 더 많은 sample을 채취할 수 있는지.. 쥐를 옆으로도 눕혀보고 별짓 다 해보았으나 잘 안되더군요..T.T 이 액체의 색은 약간 누런빛을 띠고 있었구요, 여기에 약간의 PBS를 더 첨가한 후 1500 RPM에서 10분간 down시켰습니다. 그 결과 나온 pellet은 예상한것처럼 흰색이 아니라 마치 RBC 가 잔뜩 가라앉은것처럼 붉은색을 띠고 있었습니다. 이경우에는 혹시 내부에서 출혈이 생겨 blood가 contamination된것이 맞는지요. 주사바늘에 복강내부 근육조직이 찔려서 생길수도 있고.. 마취된 상태여서 더 혈액의 오염이 잘 되는것 같기도 한데.. 어떻게 하는게 가장 좋을까요..?? T.T plating을 위해 counting을 하는데요. RBC와 다른 cell들도 있는지 조금 큰 동그란 cell들과 작은 cell들이 함께 있더군요. 2시간 incubation 후 살짝 washing해주고 media를 갈고 나서 보니, 조금 줄어들긴 했지만 여전히 존재하더군요. 이 cell들이 macrophage인지..blood에의해 contamination 된 monocyte나 RBC인지.. 어떻게 구별해야 하는지.. -.-;; 일단은 그저 cell size로 구분해야 하는것인지요.. 그런데 그렇게 하기엔 너무 비슷한 cell들이 있어서요..ㅠ.ㅠ peritoneal macrophage가 맞는지 확인하려면 wright''s staining 을 해도 괜찮을런지요. 우선 처음에 뽑은 샘플을 염색해보고, 그 후 down시킨 cell을 잘 풀어서 다시 염색하고,, 그러면 확인이 될런지.. 어떻게 macrophage인지를 확인할수 있는지..알수 있을까요? 실험을 하다보니 여기저기서 또 예기치못한 문제들이 자꾸 생깁니다. 도와주세요~~~~~~!! ㅠ.ㅠ
학생  |  2002.07.19
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