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 카테고리: 전체 > Microbiology > etc.
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Q. 바실러스 균 선발 과정에서 연속희석법 질문드립니다
바실러스 균의 선발 빈도를 높이기 위해 토양시료 1g과 NaCl(0.85%) 9ml를 추가하였으며 열처리 한 후 연속희석법을 이용해 ㅣml tube 에서  10^-2~10^-4 농도로 희석하려 합니다 희석 과정에 대해 자세히 설명해주시면 감사하겠습니다  
회원작성글 basement05  |  2020.11.21
Q. cDNA 주형으로 클로닝
제가 ORF 이용해서 lentiviral vector에 클로닝 진행중인데요. Rat cDNA를 합성해서 이를 주형으로 ORF 부분을 PCR 중인데, PCR 하면 밴드가 뜨지가 않네요. ORF의 ATG 부터 stop codon 전까지 primer를 짜서 돌렸는데, 부위가 한정되어 있으니까 forward/reverse primer의 GC content를 맞추기 어려워 primer 간 Tm 값은 좀 차이가 나긴 하는데 그래도 무슨 밴드라도 보일 줄 알았는데 primer dimer 밴드만 희미하게 보일 뿐 증폭된 밴드는 확인이 힘듭니다. gradient PCR로 돌려 봤는데도 밴드는 휑하네요. Target protein이 해당 세포에서 발현이 약한걸로 알려져 있는데 이럴 경우 cDNA 주형으로 PCR 하기가 힘든가요?  
회원작성글 잠시만...  |  2020.11.19
Q. tryptic 과 tryptone의 차이
안녕하세요. 네오젠 배지를 구매했는데 사이트에 이름이 tryptic soy agar(tsa) 라서 구매를 했는데 받아보니 tryptone이더라구요 품질관리로 호기성생균 시험 해야하는데 트립톤을 써도 무관한지요...ㅜㅜ
회원작성글 퍼센  |  2020.11.13
Q. 미생물과 산소와의 관계?
의약외품 종사자입니다. 제품을 파우치 넣기 전 후 시험을 해보면, 세균수 차이가 큰데 파우치 안에 제품을 넣고 실링을 하면 완전 밀봉이 되잖아요.   분명그안엔 산소가 있을테고, 산소가 있으면 자랄테고 없어도 자랄텐데  파우치 작업 전보다  후가 균이 왜 적게 나오는 걸까요?   아님 제품에 묻어있는게 절대혐기성 생물이라 산소가 독이 되서 식균작용이 일어나는 걸까요?
회원작성글 뽀개  |  2020.11.02
Q. 아가미 기생충 관찰하는 불쌍한 대학생을 구제해주세요
안녕하세요 졸업연구 진행하는 대학교 3학년임니다 ㅜㅜ  이번 졸업 실험으로 바지락조개의 아가미에 기생하고 있는 흡관충? Suctoria를 관찰하려고 합니다.  대충 실험 내용은 교수님께서 주변에 서식하는 바지락조개 아가미에 기생하고 있는 진핵생물 종을 DNA추출을 통해서 유전자로는 확인하셨는데 그중에 유전자는 실제로 어떤 흡관충인지는 불분명해서 그걸 현미경 관찰로 파악하는 실험인데  일단 아가미 자체가 두껍고 아직 제가 흡관충 자체를 현미경으로 본 경험이 없어서 어떤 식으로 실험을 진행해야하는지 감이 안잡히더라구요 ㅜㅜ    보통 기생충성 질병 연구나 아가미에 기생하는 미생물 연구 시에 어떤 방식으로 연구하시는지 궁금합니다 !̤̻
회원작성글 poena  |  2020.10.31
Q. 병원성미생물 규격 표시방법 질문입니다.
    이번에 업체에서 병원성미생물 규격을 개정해달라고 요청이와서 질문드립니다. 원래 병원성미생물 할때 살모넬라나 리스테리아 같은 경우 규격을 정성실험으로 음성판정을 했었는데,   규격개정되면서 "음성/5g" 이라고 되어있습니다. 이게 무슨뜻인지 잘모르겠어서 질문드립니다.   보통 0/g 정량실험에서는 이런것을 많이 봤었지만 정성실험에서 저렇게 표기되는건 처음 봐서 조금 생소해서 질문합니다.   답변부탁드리겠습니다.    
회원작성글 내키는미생물  |  2020.10.07
Q. 세균 배지 배양 실험이 왜 실패했는지 원인을 모르겠습니다
고등학생이고요 과학과제연구로 우리 주변 장소에서 세균이 많이 자라는 곳에서 세균이 얼마나 자라는지를 확인하자해서 실험을 했습니다 멸균된 면봉을 장소 (책상 문손잡이 변기 사물함 등) 표면에 문지른다음에 그걸 배지에다가 바로 문지르고 배양기에 넣어서 24시간이 지난 후에 확인했는데 아무것도 나오지를 않았습니다 근데 중요한 건 문제가 도대체 무엇인지 모르겠다는 점입니다 면봉을 밖에서 30분 이상 들고 있어서 그런 건지.. 아님 도대체 원인이 무엇인지 찾아보려고 해도 가늠할 수가 없습니다 도대체 원인이 무엇일까요? 다음번에는 어떻게 실험해야 좋은 결과를 얻을 수 있을까요??
회원작성글 엑스형  |  2020.10.06
Q. 미생물 배지 제조 시 시약 등급 문의
안녕하세요 미세조류 배양을 위한 배지를 직접 만들고 있습니다. 화학 시약을 구매하다보니 순도에 관한 등급이 있던데요 EP등급이나 GR 등급의 시약을 사면 배지 만드는데 전혀 문제가 없는건가요?
회원작성글 밤꼬  |  2020.09.28
Q. 미생물 10배희석법 질문입니다..! 첨부파일
미생물 10배 희석법 질문입니다. 제가 그린 그림대로 하면 희석배수가 저렇게 되는게 맞는건지 확인 차 올려봅니다 ㅠㅠ 아직 미생물 10배 희석법이 헷갈리네요,, 무조건 총 볼륨을 10ml로 두고 희석을 해야하는건가요..? 아니면 저 사진처럼 저렇게 가능한건가요??
회원작성글 생명공학  |  2020.09.26
Q. mic test
mic test 배워가고 있는 신입입니다.   mic 할 때 배지를 깔아주고 샘플 깔고 균주를 로딩하잖아요.. 근데 두번째는 똑같은 샘플하고 배지 대신 생리식염수를 사용했는데 생리식염수를 사용한 이유는 뭔가요..?  
회원작성글 생명공학  |  2020.09.24
Q. 디스크확산법 추출물 농도 첨부파일
여기서 밑줄 친 부분 추출물 농도를 저렇게 설정하려면 추출물을 어떻게 해야 하는건가요..? 실험 초보라 질문합니다 ..! 희석을 해줘야 하는건가요..?
회원작성글 생명공학  |  2020.09.20
Q. 여드름 항균성 실험 디스크확산법
이번에 항생제 감수성 검사를 처음하게 된 신입인데 회사에서 프로토콜만 던져주고 실험을 하라고 해서ㅠㅠ 정말 실험을 한번도 못접해봐서 여기에 질문 올립니다.   디스크확산법에서 실험전에 균을 먼저 배양해보라고 10-1, 10-2승 이런식으로 희석을 하라고 써있는데 뭘로 희석을 하고 저게 대체 어떻게 희석을 하라는건지 알려주실 수 있ㄴ나요??   그리고 이러한 미생물 실험 기초지식에 대해 배우려면 미생물 실험서 같은 책을 보는것 밖에 방법이 없는거죠..? 도와주세요..!
회원작성글 생명공학  |  2020.09.19
Q. 미생물 희석 문의드립니다.
미생물을 배지에 도말해야하는데 궁금한 점이 있어 문의 드립니다.   도말해야 할 미생물이 1mL 있는데 이 미생물을 배지에 10^-1, 10^-2로 도말해야할 경우   10^-1은 100㎕ 를 배지에 바로 도말하고 10^-2는 10 ㎕를 배지에 바로 도말하면 되는건가요?    
회원작성글 뭉치v  |  2020.09.16
Q. Mcfarland 법/ 균수 UV측정법
    최근 이직을 한 연구원입니다. 미생물 관련 업무는 대학교 미생물방 시절에나 했었는데 어쩌다 보니 미생물 업무를 맡게 됐고, 전 담당자는 인수인계 없이 사라졌습니다.   맥팔랜드 법으로 균수를 측정했다는데 메소드가 아무리 봐도 없고, 인터넷 검색해도 개념이 잘 안 잡히네요. 균 배양 전 배지와 배양 후 배지의 OD 값으로 균수를 추정하는 건가요? 만약 그렇다면 균수 UV 측정법이랑 딱히 다른 게 없는 것 같은데... 두 가지 방법의 메소드를 정확하게 알고 싶습니다.   1. 맥팔랜드 법의 메소드 및 계산식 2. 균수 UV 측정법의 메소드 및 계산식 3. 2가지 균수 측정법의 차이    
회원작성글 다도미  |  2020.08.31
Q. 멸균수와 PBS차이
샘플을 용출시킬때 PBS가 아닌 샘플에 멸균수를 담아 쉐이킹 인큐베이터에 돌리는데 PBS대신 멸균수 써도 상관없는 건가요? 차이가 그래도 있을거같긴한데 없나요? 자세히 설명 부탁드립니다.
회원작성글 뽀개  |  2020.08.21
Q. xylan을 구할 방법이 있나요
xylanase를 만드는 균주를 발굴하는 실험을 진행중 입니다   지금까지는 azo-xylan을 사용했는데 너무 비싸서   xylan을 넣어 만든 배지를 염색하는 방법을 사용하려고 합니다   그런데 지금은 xylan을 생산한는 회사가 없다고 하더라고요   예전에 시그마에서 만들었다고 하는데  생산이 중단되서 시그마 물건은 구할수가 없다고 하고요   혹시 다른 xylan을 만드는 회사나 재고가 있는 유통사를 알고 계신분이 있으신가요?   아니면 xylan을 실험실에서 추출해서 사용할 방법 같은게 있을까요?
회원작성글 촉촉한촉수  |  2020.08.20
Q. 현미경 사진 문의 첨부파일
안녕하세요! 현미경 사진 문의 드리고자 합니다. 버퍼 용액이 투명해야 하는데 뿌옇게 보여서 이물질이 있는지 확인하기 위해 현미경으로 x200 배 확대하여 관찰하였는데요, 혹시 위 사진에 있는 물체가 무엇인지 아시는 분 있으실까요? 답변 주시면 감사하겠습니다! :)
회원작성글 우히이  |  2020.08.19
Q. 현미경 사진 문의 첨부파일
안녕하세요! 혹시 위 현미경 사진에 있는 물체가 무엇인지 아시는 분 있으시다면 말씀 부탁 드리고자 합니다. 답변 주시면 감사하겠습니다 :)
회원작성글 우히이  |  2020.08.18
Q. 미생물 Hemocytometer 계산법 관련 질문입니다.
Cell density (ml) = Total cell count / # of square x Trypan blue dilution factor * 104 예) 200 (Total cell count) / 4 (# of square) x 2 (Trypan blue dilution factor) x 104 = 1 x 106 cells/ml Total cell number = Cell density * Cell suspension volume (ml) 예) 1 x 106 x 20 (ml) = 2 x 107 Total cells 이렇게 계산이 되는걸로 알고 있습니다. 저희는 2ml 의 액체를 원심분리를 시켜 상층액을 버리고, 침전물만을 트립판블루 용액 6 ml에 염색을 시킵니다. 그리고 그 용액의 20ul를 hemocytometer로 미생물을 측정합니다. (중요. 상층액을 버리고 침전물만을 사용)   그러면 Trypan blue dilution factor이 어떻게 되는지 알고 싶습니다.
회원작성글 조성욱`1  |  2020.07.30
Q. 인큐베이터 대신 드라이오븐 사용 관련
항상 여기서 도움을 많이 받고 있습니다.  감사합니다^^   1) 60~70도로 미생물 배양을 할 예정인데 인큐베이터 사용을 못해서 그 대신 드라이오븐으로 배양 가능할까요??  높은 온도가 아니라서 가능은 할거 같은데 혹시나해서요 ㅎㅎㅎ   2) 강제대류식이 아닌 자연대류식 인큐베이터의 경우, 자체적으로 냉각기능이 없기 때문에 여름철 에어컨을 틀어놓지 않는 환경에서 60도로 설정을 했을때 기계에 이상은 없을지요..  ㅠㅠ  
회원작성글 그레이프  |  2020.07.24
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