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BioLab 장재봉 교수
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 카테고리: 전체 > Bioethics
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Q. Lipsome 모폴로지를 SEM으로 관찰하려 하는데, 잘 안나와요 도와주세요
안녕하세요 제가 liposome을 만들고있습니다.혹시 리포좀 제조후,. 동결건조 하여 SEM으로 그 형상관찰을 해보신분 있나요...?ㅠㅠ저는 동결건조 후에 SEM을측정하려고 하는데,동결건조 전에 DLS로 입자를 측정하면 평균 2-300nm로 나오곤 하는데동결 건조 후에 얼마나 그 크기가 달려졌는지 또 그 모양은 어떤지 볼려고 하면구형이라고 할 모양은보이지 않고.뭉게구름처럼 다른 것들이 많이 보이네요ㅠㅠ혹시 지질들이 너무 많아.,석출 된것인걸까요?...지질은 논문을 참고해서 비율을 설정했고대부분. 총 지질을 20mM로 하였길래.저도 총지질을 20mM을 잡고, HSPC, DOPE, Chol을 각각 비율에 따라 계산하여 mmol비율로 하였습니다.(5ml solvent로 하였을때 들어있는 지질이 20mM이 되게끔 계산),ㅠㅠㅠ 리포좀에 관한 연구 하신 분들 도와주세요몇달째 진도가 나가지 않고있어서 ㅠㅠ여기다가 질문 올립니다
회원작성글 hironeo  |  2016.01.18
Q. 몰 계산 하나만 질문할게요
어떤 가루의 분자량이 500g/m 이고 현재 그 가루 1 mg 이 있습니다.그 가루를 물에 타서 10 um 로 만들라면물 200 ml에 타면 10 um이 되는게 맞나요??
11  |  2015.12.08
Q. DPPH 항산화능 측정에 대해 질문 있습니다.
DPPH 항산화능 측정은 대부분 517nm 아니면 515~520nm 사이에서 이루어지는데그 이유가 dpph가 그 범위에서 최대흡광도를 가지기 때문이라고 들었습니다.여기서 질문이 있는데 그렇다면 그 범위 외의 파장(456nm, 580nm)에서 측정한 값은 의미가 없는가요??만약 여러 개의 추출물을 동시에 측정했을 경우 517에서 a>b>c  425에서 b>a>c 의 값을 가졌을 때 세 추출물의 항산화도는 517에서의 값만을 두고 계산하는건가요?
회원작성글 시준시준  |  2015.11.12
Q. PCR Primer 갯수에 대한 질문입니다.
Genotyping을 하면서 PCR을 많이 사용하는데요.PCR을 하다가 궁금한점이 있어서 질문드립니다.PCR을 할때 상황에따라 Primer의 갯수가 다른걸로알고있습니다.보통 제가 알기로는 간단하게...하나의 유전자를 확인하기 위해서 2개의 Primer (F),(R)을 넣어주는데요...이렇게 하면 밴드가 하나가 뜨게되더라구요. 그런데 3개의 primer를 넣는 경우도 있던데 ... 이경우는 밴드가 2개나 1개 아니면 안뜨는경우가 있더라구요. 밴드가 2개가 뜨는거면...Primer가 어떻게 작용해서 그렇게 되는건지 궁금하네요.(F)가 1개, (R)가 2개 라서 잘리는 부위가 다르니까 크기도 다르게 되어서 밴드가 위아래 두개가 뜨게 되는건가요?정확한 원리가 궁금합니다.ㅠ
초짜과학자  |  2015.10.21
Q. 용액 희석
100ug/mL 용액을 80u/mL, 60ug/mL 농도로 희석하려고 합니다. 희석액은 dw 이구요....잘좀 알려주세요~~~;;;
잉잉  |  2015.10.07
Q. 동물실험(mouse)을 위한 라이센스???
안녕하세요.동물실험을 준비하고 있는 랩 입니다.mouse를 대상으로 여러가지 처리 후 RNA발현양상을 보려고 하는데요법적으로 이런 동물실험에 라이센스가 있어야 한다고 하던데이런것은 어디에서 취득하고, 그 과정은 어떻게 되는지전반적으로 말씀 해 주실수 있는 분 계실까요??학교 내 수의대에 문의 한적이 있는데 거기서도 잘 모른다고 해서...ㅜ답변 부탁드립니다!!
회원작성글 Marine  |  2015.08.20
Q. L-dopa assay 실험 문의합니다. 첨부파일
현재 시료를 가지고 dopa oxidation inhibition 실험중입니다.흡광도측정은 mircoplate reader 가 없어서 현재 spectrophotometer를 이용하여 측정중입니다.시료는 10% DMSO 용액에 녹여 농도를 맞춘 뒤 시료를 사용중이며protocol은 첨부한 파일에 고시된 기준으로 시약을 제조한뒤 실험을 하였습니다.P-control 로 알부틴을 시료의 농도와 똑같이 만들어 실험을하여첨부된 파일에 있는 계산식을 이용하여 계산결과값이 - 값이 계속나와서 문의드립니다. 
회원작성글 리스필  |  2015.07.08
Q. 효소 실험에서 색보정 질문이요!!
약재 추출물을 가지고 ADH ALDH 효소 실험을 하고있는데 Activity (%) 구하는 공식(sample Abs - sample 색보정 Abs)/control *100 으로 하고있습니다.그런데 다른 논문들을 찾아보니 색보정을 띠로 해주지 않고 그냥 sample/contol *100 이 공식을 사용해서 구하는 걸로 나오는데 효소 실험에서 색보정을 해야하나요? 안해도 되나요?색보정을 해주니 control을 100%로 잡았을 때 다른 sample 값이 100%보다 낮게 나와서.. 계산 하는 방법 좀 알려주세요 ㅠㅠ
회원작성글 영222  |  2015.06.11
Q. real time pcr시 ct값 문제
최근 real time PCR을 처음 실험하고 있습니다.real time PCR을 하면서 문제가 되고 있는 것이 target primer의 ct값이 안나온다는 것입니다.easy-RNA prep kit로 cell에서 RNA를 추출하고 나노드랍으로 RNA 농도를 측정해서cDNA 합성 키트로 cDNA를 합성합니다.그리고 primer와 SYBR mixture를 만들고, cDNA와 depc-water를 섞어 mixture를 만듭니다.PCR plate에 primer mixture를 먼저 넣고 DNA mixture를 넣은 후에 필름을 sealing한 후 real time PCR을 돌리는데요.결과를 보면 GAPDH의 ct값은 나오는데 target primer의 ct값은 안나옵니다.(모든 sample에서 GAPDH의 값은 22~23 정도 나옵니다)전체적으로 안나오는것이 아니고 control에서만 안나옵니다.약물을 친 sample에서는 ct값이 나오는데 control에서 안나오니 상대정량을 할 수가 없어져버립니다.cDNA 합성이 잘못 됐나 싶어 RNA prep을 다시 cDNA로 합성하여 해봤는데도 똑같이 GAPDH값만 나오고 target primer에서는 안나옵니다.mixture의 오염이라기엔 다른 sample에서 값이 나오기 때문에 아닌것 같고cDNA 오염이기엔 또 GAPDH에서 ct값이 나오니 아닌것 같고 문제점을 모르겠어요ㅠㅠ하나 걸리는 것은 RNA 농도를 잴 때 농도와 purity가 낮았던 것인데 GAPDH 값이 나오는 것 보면RNA prep 문제도 아니라고 생각하고 있습니다. (전체적으로 sample의 RNA 농도가 낮았습니다)PCR 조건과 primer는 전에 썼던 것과 동일한 것으로 전에는 실험 결과가 잘 나왔던 것들입니다.제가 생각지 않은 문제점이 무엇인지 고수님들이 알려주세요ㅠㅠㅠ
회원작성글 초보석사생  |  2015.05.21
Q. heteromorphism 과 genetic plymorphism의 차이를 설명해주실수 잇나요
아무리 위키 읽어봐도 모르겠네요..ㅠㅠ
한성인  |  2015.05.15
Q. c3430_3431GT(FsX3) 이 유전자 형태를 나타내는 용어라는데 해석가능하신분 계신가요?
cDNA의 3430~3431번째 염기서열 GT가 Deletion되고, Frameshift가 일어나서 그다음부터 해석불가네요...아시는 분 계시면 해석 부탁드립니다 ㅠㅠ
브릭스  |  2015.05.14
Q. 피하주사를 피내에 주사했을경우 생기는 일
무슨 일이생기나요?재수생이라아직은 생명과학에대한 전반적인 지식이 없어서... 메카니즘도 모르고해서 대학과정까지다배우신분들께 질문 올려봅니다 백신의 경우를 예로.. 사실은 제가 강아지한테 피하주사를 피부바로밑에다 놔버려서...
회원작성글 heil  |  2015.05.02
Q. three independent experiments의 의미 가 정확하게 뭔가요?
보통 우리는 독립된 실험을 3회 이상을 반복한후 이를 통계 처리 한다고 알고 있는데요.그럼 1. 3회 이상 각각 실험 한 샘플을 모아서 한꺼번에 측정해도 three independent experiments 하고 표현할 수 있는 건가요?2. 매번의 샘플을 매회 측정해서 3회 이상 실험한 것이 맞는 걸까요?사실 1번으로 하면 실험도 줄이고 오차도 줄어들어 훨씬 유의성 있는 값을 얻을수 있을듯 하고요2번 같은 경우엔 돈과 시간이 많이 들고 보정이 없다면 오차 클듯 하네요..전 2번으로 실험해서 랩미팅에 들어가면 왜 한꺼번에 안했냐고 교수님이 뭐라하시는데..제 생각이 틀린건지 알고 싶네요 ..
약돌  |  2015.04.08
Q. cell counting 숫자가 계속 적게나옵니다.
DPBS 워싱한 것을 10ul따서 trypan blue 10ul에 염색 한 후 카운팅 하는데 10ul씩 홈 두개에넣어서 가운데 한칸씩 두군대 카운팅합니다.실제보다 많이적게 카운팅되는 것 같습니다. 실제로 culture할때나 seeding할때 계산해서하는데manual에 나온 숫자만큼 깔아도 실제로는 너무 많이깔린다고 하는 것을 보아 제가 잘 카운팅 못하는 문제가있는 것 같습니다.이것을 어떻게 해결해야 할까요?그리고 트립판블루 염색할때 피펫팁을 타고 올라오는 문제도 있는데 조언좀 부탁드립니다.
신입  |  2015.04.05
Q. 백금선이란것은 무엇인가요?
이쪽 분야에 아무것도 몰라서 질문 드려요 ㅠㅠ백금선이라는 것은 어떠한 용도에 사용되며 사용 용도에 대하여 자세하게 알려주세요 백금이와 백금선의 차이도 자세하게 알려주세요 관련 정보 찾기가 너무 어려워요 ㅠㅠ
플로리스트  |  2015.03.12
Q. 도축장에서 샘플 구매와 동물실험윤리위원회
실험을 위해 도축장에서 돼지의 장기를 구입하려고 합니다.도축장에 알아보니 저렴한 가격에 원하는 장기를 판매한다고 하더라구요.만약 도축장에서 획득한 샘플로 실험을 하여 논문을 쓸 경우 동물실험윤리위원회 통과에 대한 내용을 작성할 수 없을 것 같습니다.일부 레프리의 경우 동물실험윤리위원회에 대한 내용을 요구하는 분이 계셔서 고민이 되네요.도축장에서 샘플을 구매하여 실험한뒤 논문을 작성해도 될까요? 또한 이렇게 구매한 샘플에 대해서 동물실험윤리위원회를 거치지 않아도 괜찮을까요?
Kenny  |  2015.03.11
Q. IRB 신고된 사람세포를 가지고 iPSC 제작시 IRB?
안녕하세요.. IRB 에 대해서 잘 몰라서.. 저희가 사람혈액에서 분리된 PBMC 세포를 다른 연구실에서 받았습니다.  이 세포는 IRB 등록되어 있는 세포라고 하셨구요.. 저희가 이세포를 이용해서 iPSC 를 제작했는데 .. 이 세포도 IRB 를 신청해야하는지 궁금합니다.  혹.. 아시는 분..  답변 부탁드려요~~`ㅜ.ㅠ
연이  |  2015.03.04
Q. 단백질 +- charge로 분리할 수 있을 만한 resin이 있을까요?
 IEX나 chromatofocusing 같은 column 말고 resin 같은 물질로 단순 + -로 물질 분리할 수 있을까요? 그냥 반응액에 +charge resin넣으면 -단백질은 붙고 +단백질은 안 붙는 식으로요. column이나 기계 사용안하고 최대한 간단히 할 수 있을만한 resin이 혹시 있을까요?
dddd  |  2014.11.20
Q. bio edit 사용법
bio edit 사용법의 자세한 설명 좀 부탁드립니다. 제가 염기서열 비교하는거랑  기본적인 것은 아는데 남들이 모르는것 좀 말해 주세요
너바보지?  |  2014.10.06
Q. image J로 cell wound healing assay하려는데 알려주세요
wound assay하는 법좀 알려주세요 image J로요현재 western blot하는 방법만 알고 있어요.. ㅜ 급합니다.
회원작성글 pumpcokr  |  2014.09.29
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