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 카테고리: 전체 > Chemical biology
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Q. GC column flow 흔들림 원인 질문 드려요.
안녕하세요 : )  GC 장비 사용 중에 질문이 있어서 올립니다. GC Column flow가 RUN중에 다소 많이 흔들립니다. 유량제어(유량 흔들림)가 안되는것은 Sensor,Valve calibration 이외의  다른 요인이 있는지 아시는분들은 댓글 많이 남겨주세요~
회원작성글 됴엥  |  2022.10.05
Q. 메탄올 용매에는 어떤 추출물이 생기나요.
천연물 실험 진행 중입니다. hexane은 지방, 엽록소 추출물이 생기는 것처럼, methanol에는 어떤 추출물이 생기는 지 궁금합니다.
회원작성글 res1043  |  2022.10.04
Q. 약물농도에 따라 효과가 달라지는 경우가 있나요?
현재 논문작업을 위해 실험들을 진행중인데 생각했던 것과는 일부 작용이 정반대로 나온다고 생각되는 부분이 있어서 여쭤봅니다.   구체적인 내용은 말씀을 못드리겠지만 만약에 A라는 약물이 부작용으로 고지혈증, 고콜레스테롤혈증을 유발한다고 알려져있는데요. 논문들을 찾아보면 A가 1이라는 유전자를 활성화시켜서 유발한다.고 소개하는 논문이 몇편있고, 반면에 2라는 유전자를 활성화시켜서  오히려 콜레스테롤을 분해한다는 논문도 있습니다. 1의 실험에서 사용한 농도는 모르겠지만 2의 실험에서 사용한 농도는 사람에게 먹이는 농도 기준으로 마우스에서 약 1천배 낮은 농도를 먹였습니다. 농도에 따라 작용이 다른 경우가 있을까요?
회원작성글 토라  |  2022.10.04
Q. HPLC gradient 질문드립니다.(peptide inject)
안녕하세요. peptide sample 조건을 잡으려 하는 중입니다. 샘플은 peptide 단일물질을 inject 하였습니다. Gradient(A=0.05% TFA in water, B= 0.05% TFA in ACN) min A B 0 100% 0% 30 0% 100% 40 100% 0% 로 진행을 하였습니다. 30분까지 진행을 하고, 40분까지(10분동안) DW 100%로 하기 위해 다시 올라가는 gradient를 하였는데, 궁금한점은, 1. 0~30분사이와 30~40분사이에 똑같은 비율의 이동상이 있었을텐데, peak가 한쪽에서만 나올 수 있나요? 2. 단일물질 이어도 gradient를 하게되면 peak가 여러개가 찍히나요? 3. 2번질문에서 맞다면, 한 cycle에 나오는 모든 peak들은 다 동일한 물질이지만, 이동상에 따라 RT값만 다르게 나오는 건가요?(즉 같은 물질?이 한 그래프에 여러개가 나오는건가요?)   감사합니다...hplc 공부하는데 너무 어렵네요.ㅠ.ㅠㅠ  
회원작성글 닁닁  |  2022.10.04
Q. hydroxyl assay 발색 질문있습니다.
hydroxyl assay를 진행중인 학생입니다. 양성대조구인 ascorbic acid 를 이용하여 실험을 하고 있는데 ppm이 높아질수록 발색이 진해져 흡광도가 높게 측정이 됩니다.  산출식을 살펴보면 ppm이 높아질수록 흡광도 값이 낮아져야 inhibition 효과가 높아지는 것인데 여러가지 protocol을 사용해 보아도 항상 ppm이 높아지면 색이 붉어져 흡광도가 높아지는 유사한 값이 나옵니다. 이 점에 대하여 제가 놓치고 있는 부분이 있는지 알고싶습니다.
회원작성글 녹나무  |  2022.10.04
Q. hplc 관련 표준편차 LOD
HPLC 분석 이후 검량선 그렸고 LOD LOQ를 구하려고 하니까 표준편차를 알아야하더라구요.. 표준편차는 이용 함수가 있던데 예시를 풀었는데 값이 다르게 나와서요.. mg/ml Average 3.9      116,769 7.8      248,327 15.625      497,272 31.25    1,024,815   농도를 계산해야하는건가요?? 표준편차 이용 함수만 사용하는거 아닌가요?ㅠㅠ
회원작성글 오늘도맑음y  |  2022.10.03
Q. (CAD-HPLC) Ghost peak 가 나타나는 원인이 뭘까요….. 첨부파일
CAD-HPLC 를 사용하여 시료를 분석하고 있습니다. 분석시간: 40min 이동상 조성: Methanol, Chloroform, ammonium acetate, acetic acid, water Column: waters C8 현재 이동상을 Blank로 사용하고있는데 Blank 를 injection 하기만 하면 9~19분대에서 약 1분 간격으로 작은 peak들이 용출됩니다. 문제는 이 작은 peak들이 나올때도 있고 안나올때도 있다는겁니다. 처음엔 Detector의 오염이라고 판단했으나 새로 들어온 장비를 사용해도 같은 현상이 발생했고, 아예 새 Column을 뜯어 사용해도 같은 현상이 발생했습니다. 의심되는건 이동상뿐인데 Methanol, Chloroform, acetic acid 모두 J.T.baker 제품을 사용하고 모두 LC grade입니다. ammonium acetate도 LC grade를 사용합니다. 시약의 문제인가 싶어서 새로운 시약으로 바꿔도 같은 현상이 나타납니다. 물이 원인일까 싶기도 했는데 같은 물을 사용해도 peak가 아예 안나타날때도 있어서 원인을 특정하기가 어렵습니다. 혹시 이런 문제를 겪어보신 분들이 계실까요?ㅠ 답변 부탁드립니다….ㅠ
회원작성글 꽃님oㅣ  |  2022.10.01
Q. 작성자 요청에 의해 삭제되었습니다.
    작성자 요청에 의해 삭제되었습니다.    
회원작성글 키티꼰쥬  |  2022.09.30
Q. 안녕하세요, 효모배양을
안녕하세요,   오늘 랩퍼멘터에다가 효모배양을 덱스트로즈로해야되는데 실수로 덱스트린을 넣어버렸습니다. 효모가 자라나요? ...
회원작성글 최진리  |  2022.09.29
Q. HPLC spike test를 진행했는데 shoulder peak가 떴는데 이건 다른 화합물인건지 궁금합니다.
HPLC를 진행하고 spike test까지 진행했는데 처음 retention time이 6.6이 나왔습니다. 그리고 spike test를 진행했을때는 retention time이 6.9 후반대가 나오고 그 전 6.6정도에서 shoulder peak가 떴습니다. 이 결과는 두 화합물이 다른 물질이라는 건지 궁금합니다.  
회원작성글 가별  |  2022.09.29
Q. HPLC Column 온도 제어 방법_RT 영향 요소 추가 문의
안녕 하세요 : )  HPLC  Column  Oven온도 관련하여 문의 드립니다.  Setting 해놓은 Column 온도에 대해 안정화 시간이 짧으면  Oven 온도가 많이 흔들리는 건지 또한 RT 값에 영향을 주는  여러 요소들에 대해 답변 주셨으면 좋겠습니다. 많이 답변 주세요 : )  감사합니다. : )
회원작성글 됴엥  |  2022.09.29
Q. Protease 역가 계산 질문드립니다.
안녕하세요. protease assay 효소액 88ml중 120ul 채취하여 사용하였습니다. 실험방법은 효소액 120ul와 azocasein 480ul를 80분 동안 반응시킨 후 20% TCA용액 600ul로 섞고 원심분리하였습니다. 그리고 위 용액중 100ul와 sodium carbonate 500ul, Folin-Phenol 버퍼 100ul를 30분 동안 반응시켜 660nm에서 흡광도를 측정했습니다.   이때 역가 계산은 (시험용액 중 티로신양(ug/mL) x 88ml x 1.2ml)/80min x 0.12ml 로 계산하는게 맞나요?
회원작성글 gythakssmd..  |  2022.09.22
Q. 고등학교 화학/생명과학 동아리 실험주제 질문입니다
안녕하세요 화학,생명과학분야로 활동하는 환경동아리에 속한 고등학교 2학년 학생입니다. 혹시 장기적으로 3개월정도 진행할 화학이나 생명과학 쪽의 실험주제가 있을까요? 예산은 25만원정도 사용가능하고 실험장소는 있습니다
회원작성글 화학 생명 학생  |  2022.09.21
Q. 효소 저해활성 관련 질문드립니다
안녕하세요. 효소저해활성 및 kinetic 분석을 하다가 궁금한 것이 있어 질문드립니다. 전 현재 phytochemical을 이용해 alpha-glucosidase에 대한 저해 연구를 하고 있습니다. 대다수의 chemical은 저해율이 50~70%인 농도부터 4구간 정도 반수희석을 하면 저해율이 직선적 또는 곡선적인 모습이 나옵니다. 그런데 일부 화합물은 농도에 따라 서서히 오르는 것이 아니라 일정 농도에서부터 저해율이 빠르게 증가합니다.  예를 들면, A화합물: 10mM(5%), 20mM(20%), 40mM(50%), 80mM(60%) 이게 일반적인데, B화합물: 10mM(0%), 20mM(10%), 40mM(99%), 80mM(99%) 이렇게 나오는 화합물이 있습니다. 이유가 뭘까요?
회원작성글 연구직렬  |  2022.09.21
Q. 문의
안녕하세요. 해양학을 공부하고 있는 학생입니다. 그 중에서 해양생물(조개류, 게류 등 무척추동물)에 대한 공부를 하고 있는데, 그간 행동이나 간단한 처리로 결과를 도출하다가 생리 지표의 측정의 필요성을 느껴 관련한 논문 조사와 장비를 찾아보고 있는 중입니다.    우선적으로 조직 내 젖산이나 혈당을 측정하는 것을 목표로 하고 있습니다.  최근에 조개류의 조직을 고속액체크로마토그래피 분석을 맡겼더니 검출이 되지 않는 문제가 발생하였습니다.    따라서 그간 참고했던 논문을 고려하여 lactate 혹은 glucose assay kit를 사용하고자 정보를 찾아보는 중입니다.    그런데 assay kit의 경우 microplate reader가 필요하다는데 제가 알아본 가격만해도 필터 제외 700만원 수준이고 assay kit 또한 가격이 수백만원 대더군요...  한시적으로 사용하는 장비에(+제가 졸업하면 아예 사용하지 않을 것 같습니다.) 아직 테스트가 필요한 상황에서 큰 금액을 사용하는 것은 합리적이지 못하다는 생각이 들고 사실 금액도 금액이지만 kit의 경우 최소 단위가 수십개에서 100개 정도 되던데, 이것이 사용 기한이 있어 이를 기한 내 모두 소모할지도 미지수 입니다.    브릭 내 문의 게시판에서 "금액 등 현실적인 부담이 있는 경우 분석 의뢰를 맡기는 것도 방법이다"라는 글을 본 적이 있는데,    1. 해당 분석법의 경우 어떤 종류의 분석실에 의뢰를 맡기나요...? 금액을 지불하고 간단한 전처리만 거친 후 맡기는 것이 가능한 곳이 있을까요? 2. 1번과 같은 경우는 없고 만약 마이크로플레이트 분석기가 있는 곳에 맡길 경우 assay kit를 사용한 처리는 연구실에서 모두 프로토콜을 완료한 후 맡기는 것인지 궁금합니다.    생물학을 하시는 분들께는 정말 초보적인 질문일 것 같은데, 읽어주셔서 감사합니다. 
회원작성글 수비니즘  |  2022.09.20
Q. 실험 과정의 시료가 제가 이해한게 맞는지 모르겠어요.
전고체 전해질을 만드려고 하는 과정인데 The BA-based solutions were prepared by dissolving 1 mol% PEGDA (Sigma-Aldrich), 0.5 mol% AIBN (Sigma-Aldrich) and 1 M LiTFSI powder (≥99%; Sigma-Aldrich) in BA liquid (Sigma-Aldrich). 이 문장에 들어가는 시료가  1 mol% PEGDA = 224 ml 0.5 mol% AIBN = 0.82 g 1 mol LiTFSI = 287.09 g 이 맞나요..? PEGDA 분자량은 안나와 있고, AIBN 은 164.21 g/mol, LiTFSI는 287.09 g/mol 입니다.
회원작성글 지나가는팽귄  |  2022.09.20
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