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Q. 조직배양 과정에서 곰팡이가 생깁니다. 첨부파일
MS배지를 이용해 캘러스유도 및 조직배양 실험을 진행하려고 하는데, 4-5일차 부터 흰색, 주황색 등의 곰팡이로 추측되는 것들이 생성되는 것 같습니다. 세척은 EtOH와 락스 10-15%로 희석해 진행하였습니다. 식물체 조직을 옮기지 않은 Control과 멸균한 filter paper를 식물체 대신 올린 배지에서는 곰팡이가 생기지 않는 것으로 보아 식물체 내부의 문제 떄문에 발생하는 것으로 추측하고 있습니다. 첨부한 사진이 곰팡이가 맞는지, 곰팡이가 아니라면 원인이 무엇인지, 혹시나 내부 균이 맞다면 제거하는 효과적인 방법 등이 있을까요? 질문드립니다!
회원작성글 지봉구리  |  2021.08.04
Q. 식물잎을 건조시킨 후 갈았을때 부동단백질의 역할을 확인할 수 있을까요?
식물 단백질 추출 관련해서 질문했었던 학생입니다. 혹시 아래의 방법으로 실험을 진행한다면 부동단백질의 역할을 확인 할 수 있을까요? 실험 순서 가. 부동단백질을 가진 식물을 여러 가지 형태의 제설제로 제조한다. 가) 식물을 채취한 후 간다. 나) 식물을 채취해 갈고 건조한다. 나. 페트리 접시 위에 얼음 8조각을 올린 후 물이 1/6정도 물이 찰 때까지 얼음을 녹인다. 다. 제작한 식물 제설제를 나.과정이 끝난 페트리 접시위에 균일하게 올린다. 라. 드라이아이스 위에 페트리 접시를 올린 후 온도계를 사용하여 어는점을 확인한다.    
회원작성글 Yell  |  2021.07.23
Q. transmembrane에 관하여 질문드립니다 첨부파일
안녕하세요, 저는 실험이 초보인 대학원생입니다. 한가지 질문을 드릴려고 하는데요, TMHMM2.0 version 으로 transmembrane prediction을 했는데요, 피겨를 첨부해 드립니다. 이 피겨가 어떤것을 의미하는 지 궁금해서 고수님들께 여쭤보는 바 입니다. 그리고 만약에 저 피겨속 빨간색부분이 outside위로 넘어간다면 그것 또한 어떤것을 의미하는지 알고싶습니다. 답변 부탁드립니다. 감사합니다~~~
회원작성글 JK7  |  2021.07.20
Q. 고등학교 실험실에서 식물단백질을 추출할 수 있을까요?
만병초, 민들레, 소나무 잎에서 식물의 부동단백질을 추출하고 싶습니다. 일반 고등학교 실험실이어서 전문적인 장비는 없습니다ㅠ (원심분리기는 있습니다.) 아무리 찾아봐도 방법이 없길래 조언을 구하고 싶습니다! 혹시 어떻게 하면 부동 단백질을 추출할 수 있을까요?
회원작성글 Yell  |  2021.07.18
Q. 생물통계에 관하여 전문가님 계신가요...
안녕하세요.. 석사과정생입니다.. 논문을 투고하면서 다른 모든 수정사항은 고쳤지만.. 이 리뷰어의 statistical require은 어떤것을 원하시는지 도저히 모르겠습니다.. The authors added pairwise correlations and claimed that these were bivariate correlations. Note that the latter require to fit a bivariate (or multivariate) model and therefore require to fit an unstructured variance-covariance matrix to all random effects including the error (and therefore requires to fit random treatment effects)     논문 중 한 부분인데요.. RCBD후에 One-Way ANOVA 하고 DMRT하였습니다..   
회원작성글 RBR  |  2021.07.14
Q. GC-MS분석을 위해 Capsidiol을 구합니다
안녕하세요 대학원에서 석사과정 과정 중인 대학원생입니다.  저는 유전자기능을 밝히기 위해서 담배에 과발현을 시킨 후 추출을 통해 물질을 분석하는 실험을 진행중에 있습니다. 현재 aligment를 통해 capsidiol pathway 유전자라고 추측하고 있으며 이를 위해 standard 물질 (capsidiol)을 구하기 위해 노력 중입니다. 혹시나 구매가 가능한 곳을 알거나 도움을 위해 나눠주실 분이 계시다면 답변 혹은 밑에 메일로 연락 부탁드립니다.   chung265@naver.com
회원작성글 JJH265  |  2021.07.14
Q. 새싹 브로콜리 폴리페놀 함량 재는 실험입니다!!
안녕하세요  저희는 발아 시간에 따른 새싹 브로콜리의 항산화능 변화에 대해서 탐구하고자 하는  고등학생입니다.   브로콜리가 발아 3~5일 후부터 항산화능이 감소하기 시작한다는 선행 연구를 보고,  이 시점에 유산균을 접종하면 항산화능이 떨어지는 걸 막을 수 있다고 생각했습니다.  그래서 유산균을 접종하지 않은 대조군과, 씨앗을 심기 전에 유산균을 접종한 실험군, 그리고 생장 도중에 유산균을 접종한 실험군으로 실험을 했습니다.  저희가 처음에 실험을 설계할 때에는 페트리 디시에 0.7% agar solution을 부은 다음에 젤 형태로 굳혔습니다. 그 다음에 실험군에는 유산균을 한천 배지 위에 도말하여 접종을 했습니다.  이 위에 씨를 심었습니다.  그런데 저희 학교 실험실이 조금 열악해서 무균 재배 시설이 없습니다ㅠㅠㅠ  그래서 곰팡이가 많이 피었습니다ㅠㅠㅠ  곰팡이 때문에 그런지 시간에 따른 항산화능의 변화의 경향성이 잘 관찰되지 않았습니다...  그래서 이번에는 agar 대신 곰팡이가 덜 피는 멸균 거즈로 다시 실험해보려고 합니다.  페트리 디시 위에 멸균 거즈를 깐 다음, 증류수에 유산균을 첨가한 용액을 부었습니다.  그리고 그 위에 씨를 심었습니다.  이렇게 하면  결과가 잘 나올까요? ㅠㅠㅠ 시간에 따라서 브로콜리의 폴리페놀 함량이 증가하다가 감소하는 걸 보고 싶은데 이전 실험에서는 잘 안 나왔습니다ㅠㅠㅠ  혹시 곰팡이가 덜 피게 할 수 있는 방법은 또 없을까요?  답변 부탁드립니다ㅠㅠ
회원작성글 정희서  |  2021.07.06
Q. 진세노사이드 분석(Rg5 표준품 급구)
ginsenoside Rg5를 분석하려고 하는데,,, 너무 급하여 올림니다. 표준품을 구하려 하는데 국내/해외 재고를 전혀 찾을 수 없습니다.  Sigma-aldrich 제품 ginsenoside Rg5 여야 하는데 (Product number 43016)  새것을 갖고 계신 분 있으시면 도움을 부탁드리겠습니다. 
회원작성글 kjjup2  |  2021.06.24
Q. 카테킨, 나린진 흡광도 질문합니다.
안녕하세요! 녹차와 자몽에서 카테킨과 나린진을 추출해 천연 소독제를 만드는 실험을 진행하고 있는데 이 과정에서 카테킨과 나린진의 흡광도를 알아야 하는데 검색해봐도 찾을 수 없어서 질문합니다! 카테킨과 나린진의 흡광도를 아시는 분 계실까요??
회원작성글 체리마루  |  2021.06.22
Q. ligation 산물에 gene이 삽입되었는지 PCR로 확인해도 괜찮은가요?
현재 실험실 생활중인 학생입니다.   최근 cloning을 하고 있는데 transformation을 해도 colony가 나오지 않아 고생중입니다. 간간히 colony가 떠도 gene specific primer와 vector specific primer로 PCR 해보면 대부분 아니구요. 한번은 gene이 삽입된 것으로 확인돼서 plasmid를 추출해서 gel loading으로 확인 했는데, plasmid size가 다르더군요...   제가 생각하기엔 ligation 단계에서 문제가 있는가 의심돼서, ligation product를 PCR로 확인해보려 합니다. 그런데 제가 AP 처리를 한 vector를 사용했는데, 이게 PCR시에 문제가 되진 않을까요?   AP 처리한 vector를 ligation 하면 중간에 nick이 생긴다고 알고 있어서 불안한 마음에 질문 드립니다.
회원작성글 빨간허브티  |  2021.06.21
Q. 두 미생물간의 흡수스팩트럼 비교시 샘플의 농도 처리를 어떻게 해야하나요?
A종(광합성미생물)과 B종(광합성미생물)간의 흡광스팩트럼 패턴을 비교하려고 합니다. 파장범위는 400nm~800nm인데, A종과 B종의 농도를 맞춰야 하나요? 맞춰야 한다면 어떤식으로  맞춰야하는지..흡광도를 보고 맞추는지 궁금합니다.
회원작성글 융합을합시다  |  2021.06.15
Q. DNA PCR 실험
DNA PCR 실험을 하고있는 대학원생입니다. 평소에 잘 되던 프라이머로 PCR을 하는데 HRM 결과 자꾸 이상한 부위가 증폭이됩니다. 블라스트도 했을 때는 별 이상이 없었습니다. DNA를 제외한 시약, 프라이머, TDW 전부 새걸로 바꿨는데도 이전과 같이 PCR 증폭이 잘 안됩니다. 혹시 DNA가 깨진 경우 원하지 않는 부위가 증폭되기도 하나요? 실험에 사용한 DNA는 이전까지 잘 되던 DNA입니다.  
회원작성글 식물분자  |  2021.06.14
Q. 고등학생 광합성 관련 실험!!
빛의 세기에 따른 엽록체 ph농도 변화에 대해 실험하고 싶은데 많이 어려울까요??ㅠㅠ
회원작성글 몰러  |  2021.06.10
Q. 고등학생 질문입니다
자외선차단제를 바른 식물은 광합성이 잘 일어나지 않을까 라는 주제로 탐구대회를 나가려고 합니다. 과학적 지식이 별로 없어 미리 조사를 하는 중인데 식물은 자외선을 스스로 차단(?)한다 라는 말도 있고.. 이 실험 주제가 적절한 주제인지 궁금합니다..
회원작성글 헤나리이  |  2021.06.10
Q. 고등학생 질문입니다
해초 말린 것을 불리면 원래 해초의 효능을 볼 수 있을까요...? 실험에 해초추출물이 필요한데 말린 것밖에 안 팔아서요...
회원작성글 은근한 개미핥기  |  2021.06.09
Q. 고등학교에서 불산처리가 가능한가요?
화분 분석을 해보고 싶어 질문 드립니다. 토양에서 규질교결물질을 제거하기 위해 35~40 ml 불산(30~40% 농도)에 반응처리 한 후 24시간 이상 반응처리가 이루어져야 합니다. 별다른 기구 없이 후드 내에서 진행은 불가능하겠죠? 혹여나 과학고등학교 시설 수준에서 가능한 방법이 있을까요? 없다면, 필요한 기기와 위탁을 맡길만한 곳을 추천받고 싶습니다. 감사합니다.
회원작성글 바다  |  2021.06.08
Q. Ultracentrifuge로 pellet화 시켜서 물질을 얻어내려고 합니다.
식물에서 물질을 추출하기 위해 실험중에 있습니다 Ultracentrifuge를 이용해 물질을 down 시켜 마지막에 PBS에 resuspension을 한 후에 E-tube로 옮겨 담으려고 하는데 Ultracentrifuge를 하고나면 tube 바닥에 딱 붙어서 pellet이 잘 풀리지 않습니다. pipetting 으로 하면 한 tube당 30분은 잡아 먹는거 같습니다. 계속 해봐도 잘 안되서 tip 끝으로 긁게 되고  그러면 둥둥 떠다녀서 잘풀리지도 않고 덩어리가 tip끝을 막아 bubble이 너무 많이 생겨 곤란합니다. 혹시 다른 좋은 방법이나 아니면 꿀팁같은게 있을까요? 그리고 원래 이렇게 오래 걸리나요?
회원작성글 영양제꼭꼭  |  2021.06.08
Q. 식물과 이산화탄소에 대한 실험..
이산화탄소가 향균 효과가 있다고 해서 식물을 이용해서 이산화탄소 향균 효과와 연결지어 실험을 하고 싶은 고등학생입니다. 식물 몇개를 선정해놓았고 여기에서 열수추출법을 통해서 추출물을 얻은 다음 향균 효과를 실험하고자 했습니다. 그리고 MBL을 통해서 각 식물의 이산화탄소 방출 농도를 측정하려 했습니다. 근데 인과성이 너무 결여되어 있어서 질문을 좀 드리려고 하는데.. 식물 추출물에는 이산화탄소가 용해되어있지 않은 건가요? 당연히 식물이 이산화탄소를 고정시켜서 가지고 있을거라고 생각해서 실험을 진행하려고 했는데... 바보같은 거 알지만...도와주십시오..  그리고 추출물의 이산화탄소 농도를 측정하는 법은 따로 없나요? 고등학생 실험인것 감안 부탁드립니다..
회원작성글 잉주  |  2021.06.07
Q. flanking marker
fore ground selection에서 flanking marker사용이 중요하다고 하는데 왜 그런가요? 또 어떤 마커시스템이 가장 유리한지 알고 싶습니다.  
회원작성글 내일은  |  2021.06.05
Q. High resolution melting 실험 실패
제가 지금 분자표지를 개발하여 마커를 실험하고 있는데 잘되던 마커가 갑자기 안되기 시작해서 뭐가 원인인지를 모르겠습니다. 우선 DNA의 상태를 확인해봤는데 상태는 괜찮았습니다. 프라이머도 다시 새로 받아서 새 TDW에 희석하여 사용을 하였습니다. HRM 칵테일은  TDW 1024 buffer 200 dNTP 100 primer-R 200 primer-F1 100 primer-F2 100 Taq 10 Syto9 50 입니다. PCR은 2step에 95도 10초 60도 30초에 39사이클입니다. 평소에도 같은 조건으로 실험을 진행했을 때 문제는 없었습니다. 교수님 말씀으로는 TDW 문제일거 같다고 하셔서 TDW도 새걸 썼는데 결과는 같았습니다.
회원작성글 식물분자  |  2021.06.02
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