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Q. hplc 칼럼 압력
b: iso 70% 두고 온도 30도 유속을 0.2~ .0.5 (mL/min)사이에서 압력 체크하려고 합니다. 0.2에서는 압력 떨어지는게 확연하게 딱 보이는데 0.3, 0.4, 0.5 이렇게 천천히 20분 간격으로 압력을 봤는데 차이가 없습니다. 칼럼에서 세는 부분도 없구요.. 어떤 문제가 있어보이는데 잘 모르겠습니다..
회원작성글 알시딘  |  05.10
Q. 건조감량 측정 이유
실험실에서 미네랄 비타민제의 건조감량을 측정하는 일을 했는데, 제품의 건조감량을 측정하는 일이 왜 필요한 것인가요?
회원작성글 홀리몰링  |  05.05
Q. 중량 대비 효소 첨가량 계산
 안녕하세요    논문을 보다가 궁금증이 있어서 질문을 남겨드림니다.   상업 효소를 처리하는 실험을 진행할려고하는데 sample 중량대비 0.5%(V/W)를 첨가하였다고 하더라구요..   sample 양이 10g일 경우에 효소를 몇 mL로 첨가하여야되는걸까요??  많은 답변 부탁드리겠습니다.
회원작성글 wodhks  |  05.03
Q. MBP Tag recombinant protein SEC를 통해 정제 할떄 왜 oligomer form으로 정제될까요..
MBP Tag recombinant protein SEC를 통해 정제 할떄 왜 oligomer form으로 정제될까요..   1차에 affinity로 정제를 해줍니다 ..MBP tag binding해서 .. 2차에 size로 정제를 해주는데 monomer fom 형태로 정제가 안되고 굉장히 큰 사이즈로 정제가 되어서 자체적으로 folding이 매우 많이 일어나서 원하지 않는 내부 결합이 일어나는것으로 예측이 되어집니다... 원인이 무엇일까요.. 
회원작성글 성공하자고  |  04.28
Q. 이론적으로 물질의 몰분율로부터 질량을 계산 할 수 있나요?
물질의 몰분율 데이터로부터 질량을 가정을 통해 계산할 수 있는지 궁금합니다. 예를들어,  기체 A의 Water에의 몰분율이 (A=CO, 분자량 28.01) 0.0001867 =X a 이면 0.9998133 =X H2O 일 것이고. 가정으로 H2O 1몰(18g) 있다 쳤을 때. A mol/A mol+1 = 0.0001867 A mol=0.0001867 A mol+0.0001867 A mol=1.867*10^-4 mol, 분자량이 28.01이므로 A mass = 0.00523g 0.00523g=5.23mg 18g의 물 = 18ml 5.23mg/18ml 이면, 1ml 에 0.2905mg=290.5ug 100ul 에 29.05ug 이렇게 계산할 수도 있는 것인지, 가정을 통해 이렇게 예측하는 것이 이론상 불가능한지 궁금합니다.
회원작성글 MedOS  |  04.28
Q. 허브 추출물을 만들어 항균성 실험
허브(타임)는 정유 성분이 있어서 물로 끓여서 추출물로 만드는 것 보다 에탄올로 추출하는 것을 권장(허브가 유기용매에 더 잘 녹아서)하는데 1. 이러한 점을 반영하여 물: 에탄올= 3:7을 용매로 하고,허브 말린 것 10g에 용매 90ml으로 해서 10% 용액을 끓이거나 또는 중탕으로 하여 추출하는 방법 2. 위 비율로 물과 에탄올 섞은 용매를 넣어 가정용 증류기로 추출하는 방법 등으로 추출물을 만들어 실험하려고 합니다. 초6이라 어려운 추출법이나 기구를 사용하는 것 말고 허브(타임)의 항균 성분을 효과적으로 추출할 수 있는 방법을 고민하고 있는데 좋은 방법이 없을까요? 도와주세요ㅜ
회원작성글 과알못  |  04.27
Q. 정제 disulfide bond 질문
안녕하세요 중소기업 신입 연구원입니다. 용어 공부중 disulfide bond에 대해 알게 되었는데 이것이 무엇인지, 어떻게 제거하는지에 대해선 나와있지만 제거해야하는 이유에 대해선 언급이 잘 없더라고요 제가 정제팀에 있는데 이걸 제거하는 이유가 무엇인가요? disulfide bond 결합이 있어야 단백질이 안정한거 아닌가요?   아직 많이 부족한 신입이라 이런 기초질문 너그러히 이해 해주시고 친절하고 자세한 답변 부탁드립니다.
회원작성글 췟딧쓰아웃  |  04.26
Q. 효소 억제활성(alpha-glucosidase)에서 흡광도 관련 질문드립니다.
안녕하세요. 다름이 아니라 alpha glucosidase inhibition 관련 실험을 하다가 어려움을 겪고 있어 이렇게 문의드립니다. 두 가지 의문 사항이 있습니다. 첫 째는 luteolin에 관한 내용입니다. 여러 문헌을 찾아보았을 때, luteolin이라는 flavonoid는 alpha-glucosdiase inhibition이 뛰어나다는 보고가 많았는데, 저희 방법으로 했을 때는 ihibition이 너무 낮게 나옵니다. 무엇이 문제인지 궁금합니다.. enzyme은 saccharomyces cerevisiae 0.5 unit/mL 이용하고 있습니다.   둘 째는 대부분의 flavonoid 시료는 녹색 빛을 띱니다. 그래서인지 일부 농도에서는 sample abs-blank abs가 -값으로 산출됩니다. 혹시 다른 실험실에서는 필터링이나 sample의 색을 제거하는 방법을 이용하시는지 궁금합니다.
회원작성글 연구직렬  |  04.25
Q. 염화칼슘과 염화칼륨 중에 부식성이 더 높은 것이 뭘까요
전공은 아니고 일반인인데 궁금해서 여쭤보아요 제설제로 염화칼슘과 염화칼륨이 쓰이잖아요 부식성이 더 높은 물질이 뭘까요? 답변 부탁드립니다!
회원작성글 cantabilee..  |  04.15
Q. 선광도 측정
선광도 측정해서 무슨 물질인지 알아 내고 싶은데 구글에서 찾아보는데도 안나와서 도움을 청합니다.. 비선광도 값 물질 별 구별 해놓은 서적이나 사이트 알려주시면 감사하겠습니다
회원작성글 아무고토몰라효  |  04.15
Q. Linear flow velocity, Volumetric flow velocity
안녕하세요 바이오 스타트업 회사에 다니고있는 인턴입니다. Linear flow velocity, Volumetric flow velocity 서로의 환산법은 알겠으나 각각의 유속이 크로마토그래피 공정에 미치는 영향이 궁금하여 질문 올립니다. 많이 부족한지라 자세하게 답변 올려주시면 감사하겠습니다.
회원작성글 안산루시  |  04.12
Q. 천연물 HPLC 분석 농도관련
천연물의 농도를 100mg/ml을 10mg/ml로 희석하고 injection volume을 2ul로 진행하였습니다. 그런데 생각보다 peak가 너무 낮게 나오며 검출이 안되는 peak도 존재하는거 같습니다. 그래서 injection volume을 10ul로 올렸는데 이럴 경우 injection volume이 5배 증가했으면 농도도 5배 증가된거로 생각해도 되는걸까요?
회원작성글 흰수염  |  04.11
Q. SDS PAGE 단백질 정제 및 분리 과정에서 목표 단백질 외에 band가 나타나는 이유
SDS-PAGE 단백질 AP 정제하는 실험을 진행했는데 결과 gel에서 AP band 외에도 여러 band가 보입니다! 혹시 이유가 뭔가요..? 제가 아직 생화도 배우지 않아서 아무리 생각해봐도 모르겠습니다..
회원작성글 호호히히생명버퍼  |  04.07
Q. half time 계산
안녕하세요   논문을 보고 있는데 아무리 봐도 제가 수학에 약해서 이해가 안되서 그렇게 갑갑한 마음을 가지고 글을 올립니다   plasma에 대해 무언가 검출을 했는데 0min    100 15min    88.03 30min    74.28 60min    52.9 으로 나왔으며, half life는 65.31이라고 intrinsic clearance는 21.22라고 합니다. 대략적으로 근데 제가 아무리 계산을 해봐도 위의 값이 안나오는데...   어떻게 계산을 해야 할지 문의드립니다.  
회원작성글 초심자  |  04.07
Q. mg/ml 에서 50ul 사용시 사용한 양의 농도 계산은 어떻게 하나요?
  농도 계산식을 어떻게 하면 되는지..... 여쭈어 봅니다.   10mg 약품을 10ml 로 희석한 후 50ul 사용했습니다.   10mg/10ml - > 분자량이 543.5  -> 0.00183993M 이 나오더라구요. 그럼 여기서 50ul 은 농도가 어떻게 되는 건가요?  제가 너무 복잡하게 생각하고 있는 건지 모르겠는데.... 어찌해야할지 몰라서 여쭙습니다.  도움 부탁드립니다. ㅠ 
회원작성글 흐으으음  |  04.06
Q. 10mM Sodium acetate buffer pH 5.0
10mM Sodium acetate buffer pH 5.0 제조를 어떻게 해야되나요?? 100mM Sodium acetate buffer pH 5.0 만들어서 10배희석해도 사용해도 되나요??
회원작성글 기기분석  |  04.05
Q. 10mM Sodium acetate buffer pH 5.0
10mM Sodium acetate buffer pH 5.0 제조를 어떻게 해야되나요?? 100mM Sodium acetate buffer pH 5.0 만들어서 10배희석해도 사용해도 되나요??
회원작성글 기기분석  |  04.05
Q. 0.1N 탄산 나트륨을 중화시키기 위한 진한 염산의 부피
실험에 오류가 생긴것 같아 오류난 부분을 찾고자 선배님들께 조언을 구합니다. 진한 염산 5.3mL를 500ml 물에 넣고 묽힌 염산을 만든 다음 0.1005N 탄산 나트륨 수용액 20ml에 25.6ml를 넣으니 중화가 되었습니다. 그런데 다른 조의 실험을 보니 22ml로 중화를 한걸보니 우리 조의 묽은 염산이 다른 조보다 묽구나라는 생각이 들었습니다. 진한 염산이 5.3ml보다 작았던 것이지요.다른 조는 심지어 염산 4.3ml를 넣었다고 하는데.. 이렇게되면 역으로 500ml의 물에 진한 염산이 몇 ml가 들어가야 0.1N 탄산 나트륨 용액 20ml를 25.6ml로 중화시킬 수 있는지 구해야하는데 도무지 어떻게 해야할지 모르겠어 도움 요청드립니다.
회원작성글 노르멍  |  04.05
Q. 전기영동 끌림 현상ㅠㅠ 첨부파일
안녕하세요 석사 1학기차 실험하고 있습니다. 현재 Bacillus subtilis를 target으로 하여 PCR 실험을 진행하고 있는데, 실험 후 전기영동에서 band를 확인할때 자꾸 끌림 현상이 관찰되어 질문 남깁니다.. amplicon band는 확인이 잘 되는데, primer 최적화가 되지 않아서 끌림 현상이 발생하는 걸까요? 다른 실험을 했을 때에는 band가 끌리지 않고 잘 나왔습니다. 유독 Bacillus에서만 이런 현상이 보이네요...primer를 바꿔야 할까요?
회원작성글 미니썬  |  04.05
Q. HPLC/GC 크로마토그램 출력시 scale을 어떻게 해야하나요?
GC or HPLC 크로마토그램 차트 출력시 Scale을 어떻게 해야하는지 여쭙습니다.   제품마다 peak scale이 다른데, 동일한 스케일 적용시 출력물에는 peak height가 너무 낮거나 높습니다.   또한, 제품의 안정성의 Trend 파악을 위해 동일한 Scale로 출력을 하는것도 맞는것 같고, 아니면 실제 검출된 peak의 Height에 따라 Auto-scale로 출력해야 하는것도 맞는것 같아 혼동이 오네요.   MV 진행시 Peak의 Height가 낮은것도 있고, 높은것도 있는데 Scale을 어떻게 설정해야 할지도 고민이구요   참고할만한 가이드라인이나 각국의 약전 참고할 부분을 알고 계시다면 답변 부탁드리겠습니다. 감사합니다.    
회원작성글 대한남아인  |  04.04
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