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BioLab 이은열 교수
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Q. 직접 현미경 계수법 질문
미생물을 식염수에 단계적으로 희석해서 10^1, 10^2, 10^3, 10^4배인 희석액을 만들었는데 이걸 가지고 현미경 계수법을 하려면  만약 10^1 과 10^4를 비교할 때 10^1은 미생물이 각각 80마리, 10마리 발견되었다 하고(혈구계수기 측정으로) 균체수를 계산하면 10^1 : 8 x 10^1 x 400 x 10000 cell/mL 10^4 : 1 x 10^4 x 400 x 10000 cell/mL 이렇게 계산하면 10^1 희석액보다 10^4희석액에서 미생물이 더 많이 발견되었다는 것 아닌가요? 미생물이 더 적게 발견돠어야 하지 않나요?? 혈구계수기 측정할 때 칸 10개 안에 있는 미생물만 세고 평균을 내서 나머지칸(400)을 곱해줬습니다. 10000은 volume factor 값입니다.
회원작성글 깅강  |  09.30
Q. 액체로 배송되는 WB항체에 글리세롤 넣어도 되나요?
1차항체를 구매했는데 버퍼 조성이 cryoprotectant 없이 그냥 PBS네요 제품 페이지에서는 단기보관 4도, 장기보관 -20도에서 하되, freeze-thaw를 피하라고만 적혀있고 글리세롤을 넣어도 되는지 적혀있지 않은데 그냥 최종농도 50%로 글리세롤 넣고 보관해도 될까요? 아님 1회분씩 aliquot 해서 -20도에 보관하는게 나을까요?   글리세롤을 넣으면 항체농도가 0.5mg/ml로 떨어질텐데 이 농도로도 보관에 문제가 없는지 모르겠습니다    
회원작성글 ckk  |  09.30
Q. CAFE5 프로그램을 사용하려하는데 r8s install 시 make 오류가 발생하는데 어떻게 해결해야하는지 아시는 분 계신가요?
안녕하세요!  CAFE5를 설치하여 작동시키려하는데 inputfile preparing 할 때 r8s program을 사용해야합니다. r8s install manual을 보면 tar로 압축을 풀고 make -f Makefile.linux를 실행하여야하는데 이 때 command를 입력하면 306 |  *  NLINCG, UPD1, YKSK, GSK, YRSR, LRESET, SFUN,.FALSE.,IPIVOT,       | Error: Rank mismatch in argument 'ipivot' at (1) (rank-1 and scalar) tn.f:306:57: 라고 에러가 발생하는데 혹시 이게 무엇 때문에 발생하는 오류인지, 어떻게 오류를 해결해야하는지 아시는 분 계실까요? 구글링해보고 에러를 이해하려해도 잘 이해가 되지않아 질문드립니다!
회원작성글 JJUUHH  |  09.29
Q. 바이오제닉아민
안녕하세요.  라이신전구물질 넣었을때 보라색으로 바뀐 decaroboxylase 배지를 hplc로 분석하면 카다베린피크가 나오지않고 푸트레신피크가 계속 떠요ㅠㅠㅠㅠ   왜그러는건가요ㅜㅜㅜㅜ 
회원작성글 미생물킬러  |  09.29
Q. 동결건조기 질문
오랫동안 방치되어있던 동결건조기를 사용하려고 오일을 새거로 교체한 다음 작동시켰는데 압이 제대로 걸리지 않아 기계를 살펴보다가 drain hose에 마개가 없는 것을 발견했습니다. 호스입구를 막으니 압이 제대로 걸리며 작동을 했고 호스 마개를 끼워넣고 기계를 처음부터 다시 작동시켰는데 압이 걸리지 않고 진공펌프 모터 쪽 상단에 연기가 발생했습니다. 연기가 발생하고 얼마 지나지 않아 펌프에서 이상한 소리가 나더니 기계 자체의 전원이 꺼졌습니다. 현재는 과열된건지 기계가 켜지지 않습니다. 뭐가 문제였는지 아시는 분 계신가요ㅜㅜ
회원작성글 솜ㅁ  |  09.29
Q. plasmid perp 이후 SLIC을 위한 enzyme cut.. 질문입니다.
안녕하세요. 대학원 입학 준비중인 인턴연구원 입니다. 현재 SLIC cloning을 위한 insert와 vactor를 준비중에 실험 진행이 되지 않아 질문 남깁니다.. 1. vactor로 사용되는 plasmid의 경우 약 16kb정도 되는 크기이며, slf1, blp1 두개의 cut enzyme으로 cut하려 합니다. 초반에는 되는것으로 확인되어 문제가 없었는데, 어느순간부터 cut이 되지 않아 다음 스텝으로 진행하지 못하고 있습니다. 2. prep의 경우 30ul정도 elute할때 700ng/ul정도 준수하게 나오고 있어 문제가 없는것으로 생각하고 있습니다.  3. enzyme의 경우 b사의 blp1, srf1을 사용하고 buffer는 cutsmart(10x) 사용하고있습니다.  문제를 바로잡기 위해 고려해야 할 부분이 무엇이 있을까요?
회원작성글 zebra dani..  |  09.29
Q. Clean bench내 가스불사용
단백질 합성,정제 하기위해 transfection등 실험수행시 cleanbench내에서 하는데 가스불을 켜두고 하는 이유가 뭔가요? 알콜램프 켜는건 안되나요?
회원작성글 blue^^  |  09.29
Q. gapdh 와 알파 튜뷸린 첨부파일
안녕하세요 gapdh와 알파튜뷸린두개 모두 house keeping gene이라는건 알고있습니다. 그림에서는 gapdh을 사용했는데 바로 다음 결과는 (사진을 하나밖에 못올려서... 글로 설명드리겠습니다.) si ampk와 rg2처리 모두 같고 bcl-2,bak, parp, cleaved parp 발현양을 측정한 결과지입니다만. 여기서는 house keeping gene으로 알파 튜뷸린을 사용했습니다 ㅜㅜ  질문: 두 실험이 비슷한실험같은데 왜 house keeping gene을 통일하지 않고 (사진은 gapdh) 다음실험은 알파튜뷸린을 사용하였나요?? 감사합니다.
회원작성글 까오낫  |  09.29
Q. 안녕하세요, 효모배양을
안녕하세요,   오늘 랩퍼멘터에다가 효모배양을 덱스트로즈로해야되는데 실수로 덱스트린을 넣어버렸습니다. 효모가 자라나요? ...
회원작성글 최진리  |  09.29
Q. 농도계산 도와주세요ㅠㅠ
농약을 1000ML당 500배 희석일때 30ML튜브에 얼마를 담아야할까요? 식도알려주시면 감사하겠습니다
회원작성글 잉가인  |  09.29
Q. Spin coating 샘플을 FIB 없이 TEM 시편 제작이 가능한가요?
제가 분석하려는 샘플은 스핀코팅을 통해서 만들고 두께는 400nm정도 됩니다.(농도,Rpm에 따라서 두께는 조절할 수 있습니다) 일반적으로 FIB를 이용하여 시편제작 후 TEM 분석을 하는 것으로 알고 있고 그렇게 진행하였는데 아무래도 저의 샘플이 FIB 과정 중에 damage를 입는 것으로 확인이 되었고 수분에 매우 취약하다보니 FIB 후 TEM 장비로 이동하는 짧은 시간동안에도 영향을 크게 받는 것 같습니다. 자세하게 기술되어 있지는 않지만 Cu mesh 위에 얇게 코팅하여 측정하는 논문도 봤는데 해당 방법으로 분석 해보신 분 있으시다면 조언 주시면 감사할 것 같습니다.
회원작성글 재료쟁이  |  09.29
Q. 10mM potassium dihydrogen phosphate buffer (pH6.8) 제조
Q1. 10 mM potassium dihydrogen phosphate buffer (pH 6.8) 제조법을 알고 싶어요. HPLC Mobile phase → methanol : 10 mM potassium dihydrogen phosphate buffer (pH 6.8) : acetonitrile (63 : 30 : 7, v/v/v)     HPLC에 관한 걸 어디서 배운 게 아니라 혼자 알아가고 있는 과정이라서 잘 모릅니다.ㅠㅠ HPLC를 찍기 위해 Mobile phase를 제조해야 되는데 그 중 인산염 완충액 만드는 법을 잘 모르겠습니다. 분자량으로 계산하여 만들고 어떻게 계산해야 되는지 어느 정도 이해는 가는데… 계산해서 만들면 pH 6.8에 맞춰지는 걸까요? 아니면 무언가를 더 추가해서 pH를 맞춰줘야 되는 걸까요? 도와주시면 정말 감사하겠습니다!! :)   Potassium phosphate monobasic(KH2PO4)와 Potassium phosphate dibasic(K2HPO4)를 섞어야 할까요 Potassium phosphate monobasic(KH2PO4)와 Sodium dihydrogen phosphate(NaH2PO4)를 섞어야 할까요 찾아봤을 때 사람마다 달라서 어떤 걸 조합해야될지 헷갈립니다ㅠㅠ
회원작성글 헲미  |  09.29
Q. marker 단백질size 15%Tris-Glycine
marker에 15%글라이신이 왜필요하나요? 전기에 의해서 그런가요?
회원작성글 choheec  |  09.29
Q. 단백질band 질문있습니다.
위아래로 잡band 생기는 이유가 궁금합니다 ㅠㅠ!!   
회원작성글 choheec  |  09.29
Q. 두가지 효소 혼합하여 사용
안녕하세요   제가 발효를 진행하는데 생산이 낮아 추가적으로 상업용 효소를 첨가하여 실험을 진행하고있습니다 그런데 상업용 효소를 첨가했을 때 첨가하지 않은 대조군보다 생산자체가 더 낮게 나오는데 어떤 이유가 있는지 혹시 답글 달아 주실 수 있나요 ㅠㅠ
회원작성글 으리으링  |  09.29
Q. DTT 1M
Total 10mL에 DTT 1M이 되도록 시약을 만들었는데 DTT 가루 때문에 최종 volume이 10mL를 아주 조금 넘게 되었습니다 이게 맞나요??
회원작성글 November15..  |  09.29
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