[DEBUG-WINDOW 처리영역 보기]
즐겨찾기  |  뉴스레터  |  오늘의 정보 회원가입   로그인
BRIC홈 실험
일루미나
배너광고안내
이전
다음
스폰서배너광고 안내  배너1 배너2 배너3 배너4
BioLab 신동혁 교수
전체보기 안전점검 LABox
 카테고리: 전체
Mol. Biol.-DNA Mol. Biol.-RNA Mol. Biol.-Protein Immunology
Cell Biology Microbiology Plant Biology Laboratory Animals
Omics Chemical biology Bioinformatics Laboratory Equipments
Buffer/Reagent Bioethics Etc.
카테고리 전체보기펼치기
질문/투표/프로토콜 등록
Q. 체세포분열에서 아세트올세인의 고정작용
양파뿌리의 체세포분열을 실시간으로 관찰하려고 합니다.   양파뿌리를 채취하여 고정/해리 없이 염색만 해서 관찰하려는데요, 아세트올세인으로 염색하면 아세트산 때문에 체세포 분열을 방해하지 않을까 싶습니다.   혹시 체세포 분열을 방해하지 않는 염색약이 있을까요?
회원작성글 changkhan  |  11.28
Q. LC찍으면 비슷한 농도인데 area가 줄어드는 현상
 감잎추출물의 지표성분을 Tannic acid 로 잡아서 분석중에 있습니다. 시료는 에탄올에 녹여서 물:MeOH 로 50:50 흘려서 230, 270 nm 로 컬럼온도 25도에 C18 로 분석중에 있습니다.   같은 샘플을 서로 비슷한 농도로 2-3번 분석하는데 첫번째 바이알 농도가 4047.6 에 Area값이 154.563 이라면, 두번째 바이알은 농도가 4083.8 ppm 임에도 68.725로 값이 많이 차이가 납니다. 인젝션을 할수록 Area가 줄어드는 경향입니다. uv wavelength 를 확인했을때는 같은 피크라고 확인이 되는데 어찌해야할지 모르겠습니다. 스탠다드 area 334.204 인 (샘플비 1:1)를 넣어 스파이크 하면 125.805 가 나옵니다.   분석법이 잘못 된 것일까요? 논문에서는 밸리데이션이 된 방법이라고 하여 사용중입니다. 
회원작성글 키티꼰쥬  |  11.28
Q. western할때 transfer 이 두판밖에 안됩니다 ㅠ
우선 gel은 4개 만들어놓으려고 하는데 러닝 기계는 한번에 4개가 돼서 가능하면 러닝 4개 하고  트랜스퍼를 2개씩 나눠서 하는 방법은 없을까요?  
회원작성글 dbkorea  |  11.28
Q. 항체 species reactivity
1차 항체를 샀는데 reactivity가 human입니다. 그럼 mouse protein에는 아예 붙지 않는건가요?
회원작성글 별헤는밥  |  11.28
Q. Seed culture와 final concentration에 관한 기초질문
안녕하세요. 실험초보입니다. Seed culture에 있어서 기초적인 질문 드리고 싶습니다.   Media 속 원하는 물질의 final concentration을 계산할 때, inoculate하는 seed culture의 volume을 포함해야하는지 아닌지가 궁금합니다. 이에 관해 따로 정해진 기준이 있을까요? 답변 부탁드립니다.   항상 감사합니다.
회원작성글 KEEPCALM  |  11.28
Q. 우유 속 미생물 첨부파일
공기와 차단된 상태의 우유를 가열한 후 일주일이 지나고 나서 마개를 열고 약 일주일 후의 우유 모습입니다. 우유 속에 생긴 미생물의 종류를 뭐라고 해야 할까요?
회원작성글 eunseong  |  11.28
Q. 프랙탈을 이용한 인체에 가해지는 무릎하중 구하기
수학적으로 구할 수 있는 식아 있을까요?
회원작성글 궁금한  |  11.27
Q. 세균배지가 녹는 이유 좀 알려주세요ㅜ 첨부파일
세균 배지 실험을 했는데 24시간이 지났고요 봤더니 계속 습기차고 물생겨서 보니까 배지가 하나는 옆 끝부분이 녹고 하나는 녹아서 다시 굳고 하나는 구멍이 생겼어요 왜 이럴까요?? 실패 요인 알고 싶습니다 ㅜㅜ 세균도 안자라는데 뭐가 잘못된 걸까요?
회원작성글 hopkck  |  11.27
Q. PEO가 약물방출에 미치는 영향
PEO(Polyethylene oxide)의 분자량 차이 말고 다른 부형제는 동일하게 하고용출 시험을 진행했습니다. 근데 분자량이 큰 PEO를 넣은 정제의 용출률이 분자량이 작은 PEO를 넣은 정제의 용출률보다 더 속방성을 띄었습니다. 이유가 무엇인지 알 수 있을까요??
회원작성글 뒹굴뎅굴  |  11.27
Q. 미토콘드리아로의 전위 관련 해석이 안됩니다ㅠ 첨부파일
제가 가지고 있는 단백질의 서열에서 미토콘드리아로의 transmit을 해주는 서열이 있는지 확인하기 위해서 구글에서 찾아진 예측 프로그램을 돌려보았습니다! 아래 사진같은 결과가 나온다면, GO-term: C: mitochondria outer membrane 을 보았을 때, outermembrane 쪽으로 가게 해주는 signal peptide가 있다고 해석해도 되는 것인가요?
회원작성글 jjnli  |  11.27
Q. 안녕하세요 Lowry method의 보완법을 고안하던 중 질문 드립니다.
안녕하세요. lowry assay를 진행 후 궁금한 점이 있어 질문드립니다.   제가 찾아본 바로는 bradford assay의 경우 낮은 pH에서 단백질을 펼쳐 정확한 흡광도를 얻으려 한다 확인했습니다.   그럼 Lowry assay를 진행할 때 단백질에 SDS를 활용하여 단백질을 펼친다면 더 정확한 결과가 나오는지 궁금하여 질문 남깁니다! 추가로 SDS-page를 보면 95~100도로 가열하는데, 만약 위의 방법을 쓴다면 가열하지 않고도 SDS를 이용해 단백질을 필 수 있는지, 또 가열을 하게 된다면 단백질 정량에 문제가 없는지 알고 싶습니다.  답변 주셔서 감사합니다.
회원작성글 점보아몬드  |  11.27
Q. SK-BR-3 cell 을 긴급히 구하고 있습니다.
안녕하세요, 저는 한 제약회사에 다니고 있는 사람입니다.  현재 저희는 QC 시험을 위해 긴급히 SK-BR-3 cell (HTB-30) 을 구하고 있습니다.  혹시 임시로 저희에게 제공해주실 수 있으시다면 저희가 구매한 cell 이 입고되는 대로 cell 을 드릴수 있도록 하겠습니다. (아니면 혹시 다른 cell 이 필요하시다면 말씀주세요) 긴급히 내부사정으로 구하게 된 점 양해부탁드리며, 연락 주시면 정말 감사하겠습니다.  제 메일 주소는 아래와 같습니다.  jcho2015@gmail.com   감사합니다.   
회원작성글 애코  |  11.26
Q. 단백질 정제(protein purification), SDS-PAGE 결과 첨부파일
marker/pellet/sup/ub/wash/imidazole200/imidazole400 순으로 sds-page 를 달렸는데, 단백질 발현이 제대로 나타나지 않은 이유가 뭔가요?
회원작성글 vitto  |  11.26
Q. 전기영동 실패 원인
정상적으로 결과가 나왔다면 band가 저것보다 훨씬 짧아야 했구요 ㅠㅠ band 휘어짐이 너무 심합니다 이유가 뭘까요? 아가로스 겔은 조교님이 만들어주신 1% 짜리로 했습니다 
회원작성글 옥수수엄마  |  11.26
Q. NO assay 에서의 실험군과 대조군
1. 실험군 : 그리스 시약 + LPS 처리된 대식세포 상층액(NO가 분비되어 그리스시약과 반응해 선홍색의 아조염료가 생성됨) 대조군(blank) : 그리스 시약 + LPS처리 안한 대식세포 상층액(NO분비 안되어 색변화 없음) 이렇게 설정하는 것이 맞나요??   2. NO standard와 비교해서 NO의 농도를 구하란 말이 질산나트륨 수용액을 이용하여 만든 표준 검정 곡선(NO standard curve)을 통해 아조염료의 흡광도(y값)에 대응하는 NO2의 농도(x값)를 구하면 NO의 양을 정량할 수 있다는 말인가요?   3. NO standard는 대조군이 아닌거죠??  
회원작성글 아르웬  |  11.26
Q. 피부건강(건기식) 양성대조군 Hyaluronic acid 도움요청드립니다.
안녕하세요 브릭 선생님들 :) 피부건강(건기식) 양성대조군 Hyaluronic acid (히알루론산) 도움요청드립니다.   식약처 가이드 피부건강 주름/보습에서 히알루론산[주름(개별인정),보습(고시형)]인 것을 확인하여 건기식 목표 In vitro, In vivo 모델에서 히알루론산을 Positive control(양성 대조군)로 걸고 실험을 진행해보려고 합니다.   피부건강 히알루론산 실험 선행논문을 찾아 시약을 구매하려고 하는데 제 Searching 능력이 부족해서 히알루론산 선행논문을 찾기에 어려움을 갖고 있습니다.  제가 찾았던 논문들은 히알루론산을 구매한 것 보단 직접 생산했던 논문들이 많았고, 히알루론산을 구매하려고 직접 시약들을 알아보니 MW에 따른 판매가 너무 다양해서 피부세포 양성대조군으로 어떤 MW를 구매해서 실험을 진행할지 어려움을 겪고 있습니다.   혹시, 피부건강 실험을 진행하면서 히알루론산을 구매해서 사용하신 경험이 있거나, 알고 계신 논문이 있다면 지혜를 구하고 싶습니다. 도움을 주신분께 스타벅스 기프티콘을 꼭 사례드리겠습니다. 미리감사드립니다!!   [참고했던 선행논문들입니다] Hyaluronan oligosaccharides promote excisional wound healing through enhanced angiogenesis. Preparation and Characterization of Hyaluronan Oligosaccharides for Angiogenesis Study. Bioactive reagents used in mesotherapy for skin rejuvenation in vivo induce diverse physiological processes in human skin fibroblasts in vitro – a pilot study.
회원작성글 꿈많은청년  |  11.26
Q. 실험중 EMS를 흡입했습니다
실험 중 EMS를 흡입했습니다 퓸 안에서 시료에 시약을 부어넣을때 가림막때문에 잘 안보여서 고개를 45도 기울이면서 넣다가 저도 모르게 시큼한 냄새를 맡아버렸습니다 당시 방면가드 얼굴에 끼고 일반 면 마스크 쓰고 있었어요 EMS가 휘발성이 강하다고 하는데 너무 걱정이에요 자꾸 걱정되서 EMS실험 전에 하셨던 박사님께 여쭤보니 계속 마시는게 위험한 거지 한두번 마셨다고 해서 크게 위험하진 않다고 말씀하셨는데 뭐든지 확률의 문제가 아닐까 싶어서 걱정입니다 당시 0.1M potassium phosphate에 EMS를 0.9%로 희석한 시약이었습니다 저 위험한건가요ㅜㅜ
회원작성글 genuine  |  11.26
Q. dNTP mix 대용량으로 살 곳 추천해주세요
10mM dNTP가 (개별 X mix O) 필요해 대용량으로 구입하려는데 보통 어디서 구입하시나요? 100mM으로 구입할만한 곳 괜찮은 곳 있으면 추천 부탁드립니다. 감사합니다.
회원작성글 ade95a  |  11.25
Q. 바이러스가 숙주가 없는 상태이면 추출하기도 전에 RNA degradation되기도 하나요??
RNA 추출을 하고 있는데 뭘 해도 안되고 DEPC treated water로 사용하는 모든 기구들을 소독을 해도 안돼서 너무 힘들어서 글 남깁니다.. 제가 stool suspension(대변 현탁액)에 있는 노로 바이러스에서 RNA 추출을 해야 하는데 계속 되지 않아서 기구 소독에 신경을 많이 썼는데요. 너무 안되니까 이제 샘플에 문제가 있지는 않을까라는 생각이 조심스럽게 듭니다. 바이러스가 생존을 하려면 숙주가 있어야 하는데 제가 받는 샘플은 어떠한 동물 세포나 조직에 배양된 바이러스가 아니라 그냥 stool suspension에 있는 바이러스이거든요. 저는 이 stool suspension을 다른 곳에서 아이스팩에 동봉된 상태로 보낸 곳에서 보낸지 3시간 만에 받아 바로 -80도에 aliquot해서 보관을 했었습니다. 하지만 제가 받은 샘플의 경우 조직이나 세포에 배양된 바이러스가 아니다 보니 바이러스가 쉽게 죽지 않을까 생각도 해봤는데 교수님께서 stool suspension에서 바이러스 상태로 RNA 추출를 추출하는 거고 RNA 자체를 받은 게 아니라 샘플에는 절대 문제가 없다고 하시는데 정말 바이러스 샘플에는 문제가 있을 가능성이 없을까요..?
회원작성글 uiouio  |  11.25
Q. Ampicillin sodium+락스 폐기 방법
안녕하세요 고등학교에서 실험을 진행하고 있는데,아무리 봐도 그냥 버리면 안될 것 같아 찾아보는데 딱히 성과가 없어 여기에 질문드립니다.....   암피실린 소듐(미량)에 락스를 섞었고 무언가 이상한 냄새가 나길래 찜찜해서 파라필름으로 밀봉해두고 상온에 보관해둔 상태입니다.   혹시 이걸 어떻게 처리해야할까요?선생님께도 여쭈어보았지만 이런 실험은 처음이라 제대로 모르겠다고 하시네요...    
회원작성글 윳쉥  |  11.25
이전  1 02 03 04 05 06 07 08 09 10  다음
실험 회원 등급이란?
실험Q&A 회원등급안내
위로가기
실험 홈  |  실험FAQ
 |  BRIC소개  |  이용안내  |  이용약관  |  개인정보처리방침  |  이메일무단수집거부
Copyright © BRIC. All rights reserved.  |  문의
트위터 트위터    페이스북 페이스북   유튜브 유튜브    RSS서비스 RSS
진스크립트 광고