해외에서 plasmid vector를 받았습니다. membrane 종이에 drop해서 보내줬는데요.

동그랗게 표시된 부분을 autoclave 돌린 가위로 잘게 잘라서 (표시된 부분 안쪽으로)
autoclave 된 ep tube에 넣고, DEPC-WATER 100ul을 넣고 30분 동안 RT에서 녹였습니다.

그런데 나노 드랍으로 확인해보니 purity도 낮고 농도도 엄청 낮게 나왔습니다.


그래서 다시 T.E. buffer 100ul을 넣고 RT에서 30분 동안 incubation 한 다음,
나노 드랍으로 확인해보니 purity는 조금 나았지만 농도는 역시 엄청 낮게 나왔습니다.
(2ng/nl 정도)


원래 이정도밖에 안나오는 건가요?
그냥 이걸 10ul정도 따서 transformation하면 되는 건지요?

고수님들의 조언을 기다립니다.