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 전체 > Cell Biology > Cell Culture
조회 5078  스크랩 인쇄하기 주소복사 트위터 공유 페이스북 공유 
질문 cell culture질문
알와오아오아왕  | 2013.08.27 09:10

adhesion cell을 키우고 있는데요 cell 붙지 않고 그대로 죽어버립니다.
일단 culture을 하고 incubator에 넣키 전에 현미경으로 보면 cell 들이 좀 작아져 있는것같습니다. 다음날 봐도 붙지는 않고 cell들이 완전히 작아져 검은 작은 점처럼만 보이는데
이건 확실히 죽은거 같고... 이런 상황이 계속되다 보니 ... 정말 어떡케 해야될지 몰라서요
 제가 culture을 잘 못해서 그런거 같은데 무엇이 잘못 된건지 모르겠습니다

일단 제가 cultrue하는 방법은 메디아 washing후 TE처리하고 모아서 cfg
cell 풀어서 counting  기존 농도대로 맞춰 seeding합니다.
분명 cell stock상의 오염은 없는 cell입니다.
#cell culture
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답변 본 정보는 네티즌에 의해 작성된 정보로, 내용 중 중요하다고 생각되는 부분은 추가적인 사실 확인을 반드시 하시길 바랍니다.
개구리yiy  |  2013.08.27   
LN2에 있는 stock을 풀었을 때는 문제 없나요?
붙어 있는 cells를 TE로 띈 후 plating할 때 cells가 뜬다는 말씀인가요?
흐규  |  2013.08.27    
우선 Freezing되어 있는 Cell을 풀었을 때는 잘 붙는지 여쭤보고싶구요,,,

그건 문제 없는데 Subculture하다 어느순간 뜨는거라면,

1. Cell passage를 확인해 볼 것!

2. TE농도를 줄여볼 것!

을 추천드립니다. 저는 Cell 상태따라 TE를 0.4X까지 줄여써봤는데 문제없더라구요,,

잘 해결되셨으면 좋겠네요~

와오와돠오  |  2013.08.27    
다른 사람이 붙여놓은cell을  제가 culture시에 이런 현상이 일어나는 거죠...

 즉 ... 제가 문제가 있다는 건데 어느 점을 고쳐야 되는지 모르겟습니다...
cell  |  2013.08.27    
TE 후 Serum함유한 medium으로 washing을 충분히 하셨는지요.

때론 남아있는 TE가 원인인경우가 많아서 혹시나 해서요.
올챙이sandman  |  2013.08.28   
다른 사람은 괜찮은데..질문자만 그러하시다면...TE 치는 시간이 너무 길어서...셀들이 망가진게 아닐런지요..가장 확률 높은..가장 많이 하는...신입생들의 실수 인 듯합니다.
혹시  |  2013.08.28    
 설마 그랬겠나 싶지만...  혹시나 Culture dish가 바뀐 게 아니신지...  petri dish나 이런 걸로...
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