실험 Q&A Mol. Biol.-DNA > Gene Cloning
co-culture system??
co-culture (비회원)
논문을 보다가 SH-SY5Y(neuroblastoma)와 BV-2(microglial cell)을 함께 co-culture하여 실험을 하는 것이 있던데.. 일반 plate에 SH-SY5Y를 seeding하고, BV-2는 cell culture inserts라는 곳에 seeding하여 이를 SH-SY5Y가 들어있는 plate에 넣고 함께 키우는데 이 때 BV-2의 활성을 일으키기 위해 LPS를 처리합니다. 실험상에서 SH-SY5Y 세포는 LPS에 의해 별다른 영향을 안 받는다고 하네요.. 이렇게 함께 키우면 SH-SY5Y가 활성화된 BV-2에서 분비되는 여러 물질에 의해 사멸한다고 나와있고, 이 때 그 논문에서 연구하고자 하는 약물을 함께 처리하니 그 사멸을 억제한다고 나왔습니다. 여기서 제가 궁금한 것은.. 과연 이런 실험 결과를 해석할 때 그 약물이 세포 사멸을 막는 기전이 BV-2의 활성 자체를 억제하여 분비되는 물질의 양이 적어져서 SH-SY5Y의 사멸이 억제된 것인지.. 아니면 BV-2의 활성은 그대로 유지되고 이로부터 분비되는 물질로부터 그 약물이 SH-SY5Y의 사멸을 막는 건지 모르는 거 아닌가요?? 제가 실험하는 약물을 테스트하기에 흥미가 가는 내용이라 해 볼까 생각을 하고 있는데.. 제 약물은 BV-2의 활성도 막기 때문에 과연 위 시스템에서 위와 같은 결과가 나오면 해석이 애매해질 거 같아서요.. 혹시 cell culture inserts가 내부의 배지 등은 외부로 나갈 수 있지만 외부의 배지는 내부로 들어올 수 없는 건 아니겠죠?? inserts를 써 본적이 없어서.. ^^;; 아시는 분 계시면 꼭 알려주세요~^^
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