실험 Q&A > Bioethics
Removing duplication reads에 대해
레벨2 바보멍청이 (대학원생)
안녕하세요, 선배님들..
다름이 아니오라, NGS 데이터 해석하는데 있어 궁금한 점이 있어 이렇게 질문을 납깁니다.
Whole genome sequencing 도출 결과를 보면 보통 PCR duplication에 대해서 나오는데
이 과정은 library construction 때 생기는 double copy들을 제거하려는 용도로 쓴다는데 이게 왜
필요한거죠? library를 할때 각 단편들이 mutiple하게 있으면 즉, 같은 단편들이 각 각 많이 있으면
NGS 시 많은 양의 reads를 생산 할 수 있어 좋지 않을까요?... 뭐 음식 재료를 많이 넣으면 많은 음식이 나오듯이 말입니다...
혼자 공부하려니 막히는 부분이 많은데 아시는분 답변부탁드립니다!
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