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 전체 > Molecular Biology-DNA > PCR/RT-PCR/Q-PCR
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질문 qPCR에 대해 궁금합니다.
올챙이나봉(대학원생)  | 2018.04.02 11:25
qPCR을 시작한 지 많이 되지 않아 아직 궁금한 점이 많습니다.

세포에 물질을 농도 당 Treat해서 긁어 모아서 RNA를 뽑고 cDNA를 만들어 qPCR을 하고 있습니다.
cDNA를 만들 때 RNA를 3마이크로그램의 양으로 계산해서 넣어 만들었습니다. 잘 되었는지 확인하기 위해 gel에 걸어봤는데 마지막 한 개(제일 고농도)가 옅게 나왔습니다. 그 이유는 어떤 것 때문인가요?
그래서 cDNA를 spectrophotometer로 재서 농도를 갖게 만들었음에도 불구하고 qPCR을 하고나면 잘 안됩니다. 제일 높은 농도를 Treat했던 것이 Ct값이 높거나 No Ct라고 뜨거나....    이럴 경우 어떻게 해야 하나요?

그리고 저번에 다른 sample을 qPCR할 때 Primer를 다시 디자인 하거나 해서 맞춰놨었는데
이번에 새로운 sample을 하니 잘 되던 Primer가 안 되거나 No Ct라고 뜹니다. 샘플을 바꿀 때 마다 Primer 유전자를 항상 다시 디자인해야하나요?
#qPCR
 
#cDNA
 
#Primer
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답변 본 정보는 네티즌에 의해 작성된 정보로, 내용 중 중요하다고 생각되는 부분은 추가적인 사실 확인을 반드시 하시길 바랍니다.
개구리Marine  |  2018.04.02   
채택답변: 질문자가 채택한 답변입니다.
잘 되었는지 확인하기 위해 gel에 걸어봤는데 마지막 한 개(제일 고농도)가 옅게 나왔습니다. 그 이유는 어떤 것 때문인가요?

>> gel 에 걸어보셨다는 건 합성한 cDNA를 gel 에 걸어보셨다는 것 인가요?
 cDNA 합성정도를 cDNA 전기영동을 통해서는 정확하게 확인 할 수 없습니다.
cDNA 전체를 걸면 전기영동 상에서 확인이 될만큼 뚜렷하게 나타나지 않을 것이니까요
차라리 이렇게 확인하시는 것 보다 잘 알려진 Housekeeping gene 을 증폭해보신뒤 전기영동으로 차이가 안나게 증폭이 균일하게 되었는지를 확인하시는것을 추천드립니다.

또한, 정량을 맞추어서 cDNA 를 만들었음에도 불구하고 차이가나는것은 상당히 많은 이유가 있을 수 있습니다.
RNA의 퀄리티는 거의 다 동일한 수준 이었는지, DNA contamination 은 어떻게 처리 하였는지
정량은 어떤장비로 하였는지 등.. spectrophotometer 말고 Qubit 과 같은 다른장비로 정량을 할수 없는 상황이라면, gDNA contam 을 반드시 확인하시고, DNAse 처리 등으로 제거를 해 주셔야 정확하게 정량 가능합니다.
Reverse transcriptase  |  2018.04.02    
채택답변: 질문자가 채택한 답변입니다.

cDNA 합성 시약 키트를 보면 볼륨 리액션 당 (보통 20 ul size) 최대 얼마만큼의 RNA가 Conversion 가능한지 나와있어요.

보통 20 ul 볼륨 당 2 ug RNA를 권장하는 것 같던데. 이 보다 많은 양을 넣는다면 모든 RNA가 cDNA로 변환되지 않을 수 있고, 오히려 효율면에서 역효과가 나서 적은 양의 cDNA만 만들어질 수도 있습니다.

2 ug RNA가 권장량이면 보통 2 ug이나 더 안전하게 가려고 1 ug RNA만 반응시키는 경우도 있긴 합니다. Spectrophotometer 로는 잔여 RNA가 섞여있는 cDNA 샘플의 cDNA 농도를 정확하게 측정할 수가 없어요. 권장량을 살펴보시길...

올챙이나봉  |  2018.04.02   

감사합니다~
순도를 계산해보니 고농도 sample이 RNA 순도가 낮아서 다시 만들고 있습니다.
qPCR Primer에 대해 잘 아시는 분 있으시면 답변해주시길 바랍니다.

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