a-amylase의 활성 억제 또는 촉진을 알아보기 위해서 agar : 0.25g starch : 0.15g D.W : 15ml 를 넣은 삼각플라스크를 121℃에서 15분간 멸균하여 플레이트를 제조한 후 a-amylase가루 2mg 을 1ml in 50mM PB Buffer에 녹여만든 amylase 샘플 5㎕와 각각의 펩타이드를 넣고 플레이트에 well을 뚫어 로딩한 후 37℃에서 하루동안 배양하고 루골용액으로 염색시켜 활성을 확인했는데, 전에 활성이 나왔던 펩타이드들이 모두 amylase only와 활성이 똑같아졌습니다. 무슨 문제때문에 그런걸까요? 추측으로는 1번 펩타이드가 작용못하여 amylase가 작용하지못함 2번 buffer의 환경에서 amylase의 활성이 더 강하게 작용하여 AMP를 분해 의 이유가 나왔는데 이를 극복하기 위한 방안이나 해결책이 있으시면 말씀해주세요ㅠㅠ