S.C에서 meta- model이 왜 잘 안만들어 진다고 생각하나요?

만들어 집니다.

그리고 i.v는 meta- 라고 보기는 힘듭니다.

i.v는 항암제 개발에서 metastatic cancer가 아니라 pathway로 판단하기 때문에

동물 모델에서도 primary cancer를 유발해서 실험해야지 metastatics 연구가

가능합니다.

S.C 부위에 따라 빨리 만들어지고 시간이 걸리는 경우가 있습니다.

SPEED님, 빠른 답변 감사합니다.

cell을 i.v 투여하여 lung metastasis model을 만드는 것에 대해서는 이것이 전이모델이라 할 수있는 것인지에 대한 의문은 저도 가지고 있고, SPEED 님의 의견에 동의합니다.

다만 전이 여부 및 preference organ의 경우 cell line마다 다른 특성을 가지고 있고,

b16 cell과 같은 경우, s.c tumor를 원발암으로 한 후, lung metastasis 된다는 reference는 많습니다.

하지만, CT26의 경우, 대다수의 논문에서 lung metastasis model 로써, cell을 i.v injection하는 방법을 쓰고 있고, s.c tumor model에서 전이가 된 것을 보고한 논문은 찾기가 힘들어서, 다른 실험자의 의견을 들어보고 싶었던 것입니다.

colorectal carcinoma의 경우 실제 해당 조직에서 원발해서 폐로 전이된 경우와

iv를 통해 폐로 전이된 경우 연구실 수준에서는 모두 전이성 폐암으로 볼 수

있지만 실제 폐암 세포에서의 악성 정도 및 phenotype이 다릅니다.

1. CT26의 경우, 대다수의 논문에서 lung metastasis model 로써, cell을 i.v

injection하는 방법을 쓰고 있고, s.c tumor model에서 전이가 된 것을 보고한

논문은 찾기가 힘들어서, 다른 실험자의 의견을 들어보고 싶었던 것입니다.

: mouse에서 수술이 힘들기 때문에 CT26을 사용해서 colorectal carcinoma

원발 모델을 만들기 힘들어서 S.C로 모델을 만드는 것이 일반적일 것이며

원발 후 invasion이 잘안되는 경우라고 보입니다.

이런 경우 S.C라도 cell injection 부위를 invasion 잘되는 부위를 선택하면

meta- lung model이 만들어 집니다.

실제 항암제를 만들 때는 대 동물을 사용하여 primary 제작 후 meta- 진행 후

후보 약물을 테스트 합니다.

실제 환자에게 사용할 항암제 개발에 문제가 많은 것 중 하나가 논문에서

진행한 연구가 의약품 개발 현장에서 별로 도움이 안되는 경우가 많다는

겁니다.