DNA실험하는데 1X TAE로 1% agarose gel을 만들어 사용합니다. 근데 gel을 UV로 보면서 band를 확인할때 너무 흐리게 보여서 gel이 흐린(뿌연)이유가 궁금합니다.. 흐리게 나오지 않았던 protocol과 똑같이 했는데 말이죠....
뭔가 오염 물질이 섞인 듯 합니다.
아가로즈겔 만들기전 깨끗이 퐁퐁으로 씻은 뒤 잘 털어내서 생성 해 보세요.
EtBr 이나 스테인 할 통도 세척 하시구요.
1X TAE 전기염동 할 기계도 깨끗하게 씻어 주세요.
여러 이유가 있는데 사진을 봐야지 정확한 이유를 알수 있습니다.
SPEED 님 말씀처럼 사진으로 보는것이 가장 좋은 의견을 드릴 수 있을 것 같습니다.
하지만 protocol을 동일하게한 다른 실험에서는 잘 나왔다면 agarose gel이 너무 두껍게 만들어져 잘 안보였을 수도 있을 것 같습니다.
의견을 제시할 수 있도록 사진을 첨부해주시면 감사하겠습니다.