- 잠깐 냉동고 전원이 나가서 녹았던 샘플 입니다.

: -18도 정도에서 냉동했던 시료인가요?

- 구체적으로 어떤 방법으로 추출했나요?

-20도에서 보관했었습니다(일본~한국 이라 얼마 안걸렸어요)

Favor prep 식물용, Cene all Exgene 식물용 SVmini 둘 다 프로토콜 그대로 사용해보고 CTAB할 때는 40분정도 배양해서 사용했습니다

사용한 protocol은 사용가능한 방법이니 방법의 문제는 아닙니다.

실제로 했던 protocol에서 문제점을 찾아야 합니다.

DNA가 분해되어 나오 더라도 양은 어느정도 나오는 것이 정상입니다. 

DNA면 잠깐 녹았던 정도로는 아주 샘플에 손상이 있던가 하진 않을겁니다.

실제로 DNA추출했던 프로토콜 자체를 개선하던가 

혹은 Plant DNA 추출키트같은걸 사용해보시는게 좋을 듯 하네요,

추가로 샘플 운송시 핵산integrity 손상여부가 걱정되신다면 DNA RNA shield(http://www.kyongshin.com/productview.php?pd_id=84) 같은 핵산보존용액을 사용하시면 좋습니다.