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| 전체 > Molecular Biology-DNA > PCR/RT-PCR/Q-PCR |
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PCR후 문제발생 |
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제가 Genomic DNA를 뽑아낸 뒤 TE buffer와 섞어서 PCR에 사용했거든요.
근데 제가 PCR을 할 영역은 3kb정도이고 Primer도 그렇게 맞춰서 짰는데요.
도대체 뭐가 잘못된건지 PCR product를 전기영동해 보았을때,
5kb정도의 밴드하나만 뜨네요.
뭐가 잘못된걸까요?;
프라이머는 프라이머 블라스트 돌려서 짠것이고 확실히 맞게 짠것 같은데..
도무지 원인을 알 수가 없네요. |
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