[DEBUG-WINDOW 처리영역 보기]
즐겨찾기  |  뉴스레터  |  오늘의 정보 회원가입   로그인
BRIC홈 실험
엑소좀플러스
배너광고안내
이전
다음
스폰서배너광고 안내  배너1 배너2 배너3 배너4
파악을 해봅시다
전체보기 안전점검 LABox
 전체 > Cell Biology > Cell Culture
조회 331  스크랩 인쇄하기 주소복사 트위터 공유 페이스북 공유 
질문 Subculture 시 dish 개수
올챙이eunseuli(대학생)  | 06.20 10:31

안녕하세요.

Cell마다 차이는 있겠지만 혹시 cell stock thawing 후 subculture할 때 dish 몇 개 정도로 하시나요?

저는 하나의 stock을 받아서 3개 dish로 subculture하고, 그 후에 각 dish에 대해 2개씩 subculture해서 총 6개 dish를 만든 후, 그 중 3개를 stock로 freezing하려고 하는데 어떤지 봐주시면 감사드리겠습니다.

#cell culture
 
#stock
답변하기
답변 본 정보는 네티즌에 의해 작성된 정보로, 내용 중 중요하다고 생각되는 부분은 추가적인 사실 확인을 반드시 하시길 바랍니다.
개구리안녕난세포야  |  06.20 10:45  

1. confluency에 따라 다릅니다.

2. cell 컨디션, 계대에 따라 다릅니다.

3. cell 종류에 따라 다릅니다.

등등...

 

무슨 질문하시는지는 알겠는데, 질문하신 내용만으로는 정확히 답변드리기가 어렵네요.

대왕개구리SPEED  |  06.20 10:52  

- 질문의 내용은 정해져 있지 않습니다.

 

- 단순히 stock을 하려면 최대한 많은 수를 배양하는 것이 낮은 P/N의 cell을

사용하기 좋습니다.

올챙이eunseuli  |  06.20 16:46  

Cell은 liver cancer cell이고 confluency는 70-80% 정도였습니다.

제 생각에는 stock을 낮은 P/N일 때 많이 만들어야 나중에 실험할 때 사용하기 좋을 것 같아서 만들어 두고, 혹시 모를 실수 방지를 위해서 subculture할 dish도 여러 개로 구성하려고 했습니다.

 

대왕개구리SPEED  |  06.20 17:19  

- 낮은 P/N의 cell을 초기에 최대한 많이 만들어 놓는 것이 좋고 몇개를 해야

한다는 것은 정해진 것이 없습니다.

알쭌93  |  06.21 14:10  

Cell stock의 종류(suspension or adherent)와 preserving시 cell number가 계대배양 사이즈에 중요한 요소가 될 수 있습니다.

Confluency가 낮은 경우(cell to cell contact effect가 낮게됨), 잘 자라지 않는 경우가 종종 있으니, cell type과 number를 고려해서 culture ware를 선택해서 계대배양 하시길 추천드립니다.

Cell 이 healthy한 passage에서 얼려야 나중에 해동했을 때, 사용하는데 문제 없는점 또한 고려되어야 합니다.

이상입니다.

올챙이eunseuli  |  06.23 14:35  

감사합니다!

답변하기
할인행사/신제품신기술 광고 검색광고
올젠케어 올젠케어
냉장고, 냉동고, LN2 온도 모니터링 장비 실시간 알람
인성크로마텍 인성크로마텍
BioQuochem 포터블 항산화능 측정 기기 및 시약 할인 행사 (7.8까지)
필코리아테크놀로지 필코리아테크놀로지
Mini Electrophoresis System 40%할인행사!! (12.28까지)
닥터바이오 닥터바이오
고순도 고활성 Cytokine 사이토카인 전품목 10% 할인, JW크레아젠 총판대리점 닥터바이오! (11.30까지)
필코리아테크놀로지 필코리아테크놀로지
파격세일! UV Vis, Fluorescence & Cuvette 모두 가능한 기기를 이 가격에 (22.07..
대일랩서비스 대일랩서비스
Thermo summer 기초장비 30~20% 할인 이벤트 (10.1까지)
최근등록   더보기 >
아세트산과 DW를 이용해서 총산도 6.82%, pH 2.42 식초 어떻게 만들죠..?   07.07
RNA->cDNA->qPCR   07.07
HEK293 Membrane protein purification (his tag)   07.07
Triple KO (TKO) 제작 시 selection   07.07
urea buffer에 있는 protein 보관 어떻게 하나요?   07.07
혹시 계면활성제 사용하시는 랩실 있으신가요?   07.07
배지 제작시 penicillin 계산   07.07
wet cell, dry cell 추출시 폴리머 성상 차이 질문입니다   07.07
시약 농도 계산하기   07.07
U87cell 키우는중 morphology가 변했어요   07.07
최근답변자 우수답변자
올챙이ㅇㄹㅅ

뒷다리:D

알고제트

알기댕이

대왕개구리SPEED

알물밥장

알싱밍구리

개구리지나가는 생물학자

꽃개구리느림보

꽃개구리Baltimore

꽃개구리bio

개구리Q.E.D.

개구리겨우살이

개구리지나가는사람

꽃개구리발그런

개구리flu...

실험관련연재
세오 연재중실전 실험 프로토콜 101
세오 (필명) (Cincinnati Children’s Hospital Medical Center)
곽민준 연재중랩노트
곽민준 (POSTECH 생명과학과)
신코 연재중분석장비 이야기
분석장비 탐험가 (필명) ((주)신코)
박은총 연재마감후배에게 주고 싶은 면역학 노트
박은총(Duke University)
Mr.S 연재마감의학계의 Spectaculum: 임상시험
Mr. S (필명) (연세대학교)
에스프리 연재마감실험을 해봅시다
에스프리 (필명)
이제욱 연재마감생명과학자 기초체력 다지기
이제욱 (오송첨단의료산업진흥재단, 신약개발지원센터)
위로가기
실험 홈  |  실험FAQ
 |  BRIC소개  |  이용안내  |  이용약관  |  개인정보처리방침  |  이메일무단수집거부
Copyright © BRIC. All rights reserved.  |  문의
트위터 트위터    페이스북 페이스북   유튜브 유튜브    RSS서비스 RSS
에펜도르프코리아 광고