지금 현재 가지고 있는 tansfer kit의 모델을 알 수 없으나 일반적으로 쓰이는 두판짜리라면 불가능 합니다. tetra transferkit를 구입하시거나 보통 옆 실험실에서 빌릴 수 있지않나요?? 정 안되면 reblot해 관찰하시면 될 듯 합니다.

2장 transfer 가 되니... 2장용 transer 기기를 하나 더사시서나

혹은 4장용 transfer 기기를 하나 더사세요

아니면, 2장하고 다시 2장 하는 방법뿐이겠죠

gel size가 크지 않다면(lane을 꽉 채우지 않았거나, running을 길게해서 gel을 넓게 보지 않을 때)

한 transfer module에 gel 2개를 넣고 transfer하면 됩니다.

그리고 다른 사람의 경우 transfer sandwich를 여러 겹으로 해도 된다고하는데

전 해봤는데 별로더라고요 한 번 해보시는 것도 좋을 것 같습니다.

sponge-paper-gel-membrane-paper-gel-membrane-paper-sponge

저는 이렇게 해봤는데 뒤쪽 membrane에 앞쪽 gel이 묻어나더라고요

transfer condition 잘 잡으면 할 수 있을거라고는 생각합니다만 conditioning하기가 귀찮아서 더는 try하지 않았습니다.

러닝은 4개가 되는데, 블로팅은 2개만 된다는 것은, 

가능한 실험캐파가 2개라는 뜻입니다. 

4개를 한번에 하려는 생각을 버리고 2개씩만 하시죠. 

4개를 다 망치는 것보다는 2개의 데이터를 얻는 것이 훨씬 좋습니다. 

다른 실험실에서 기계를 빌릴수 없다면 처음 2개 gel 을 먼저 내리고 transfer 하는 시간 ( 1시간-1시간 반) 정도 차이나게 두번째 gel 2개를 내리면 어떨까요?? 

첫번째 세트 transfer 끝나면 바로 두번째 세트 이어서 할수 있으니

나름 최소한의 시간이 걸릴듯 싶은데요..

 예시 사진이 가로가 눌리긴 했지만, Wet Transfer(Bio-Rad) 제품을 사용하신다면 왼쪽 사진처럼 Transfer 틀에 젤을 틀 방향에서 90도 돌려서 세로로 2개를 놓을 수 있습니다.

그리고 제가 한때 p53의 phospho-form과 acetylated form까지 10가지를 봐야할 때가 있었습니다. 그래서 저는 Marker size를 참고로 target size의 위 아래 1cm 를 포함해서 젤을 잘라서 5개까지 한 판에 올려서 Transfer 후 memb.을 잘라서 항체를 붙이기도 했습니다. 

대신 transfer buffer는 fresh 한 것으로 젤이 모두 잠기도록 꽉 채웠고, 중간에 열이 많이 발생하면 ice-pack을  한번 더 바꿔주었습니다.

참고가 되시면 좋겠네요.