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Cell Culture
조회 764
세포해동
몽몽뭉뭉
(대학생)
|
01.27 16:18
학부생입니다. ㅜㅜ오늘 교수님이 세포 해동 하시는걸 보여주셨는데, 너무 훅 지나가서 스스로 정리 해봤습니다. 이상하거나 틀린 부분이 있나요?
1. HaCa T 8&9 cell을 tank에서 꺼낸다
2. water bath에 packing이 물에 잠기지 않게 cell을 녹여준다
3. media 소분 해주기50ml
4. HaCa T세포 와 media를 15ml 튜브에 1:3 or 1:4로 넣는다 - cell stock 안에 보존액과 불순물을 washing 하기 위해
(배지 만들기)DMEM 에 fbs 10퍼 항생제 1퍼
45:5:0.5
4. 세포를 푼 15ml 튜브를 centrifuge 돌린다. 1분 1500rpm
5. 그동안 배양할 dish에 해동날자와 세포이름 계대횟수를 적어준다.
6. 15ml 튜브를 suction 하여 cell만 남긴다.(거품부터제거한다)
7. pellet에 media를 넣어 섞어준다.
8. dish에 9ml media 를 넣는다
9. 7에서 섞은 cell들을 1ml dish에 옮긴다
10. 뚜껑에 튀지않게 잘 섞어준다
#세포해동
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본 정보는 네티즌에 의해 작성된 정보로, 내용 중 중요하다고 생각되는 부분은 추가적인 사실 확인을 반드시 하시길 바랍니다.
대학원생(진)
|
01.27 17:32
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답변보기
넵.
답변추천
1
몽몽뭉뭉
|
01.30 01:04
질문보기
답변보기
혹시 어느부분이 틀렸나요
답변추천
0
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