안녕하세요.

저는 실험에 대해 배워본 적 없는 일반 학생입니다.

이번에 elisa 실험을 처음으로 배우게 되었는데요

단위부터해서 희석까지 이해되는 것이 하나도 없습니다 ㅜㅜ

소 면역 글로불린 igg stadard 농도를 2000mg/dl로 보통 잡는다는데

맞는지 궁금합니다.

Recommend to dilute the serum or plasma samples with SampleDiluent(1:500)before test. The suggested 500-fold dilution can be achievedbyadding5μlsample to 95μl of Sample Diluent first, then complete the 500-folddilutionbyadding 10μl of this solution to 240μl of Sample Diluent. Therecommendeddilution factor is for reference only. The optimal dilution factor shouldbedetermined by users according to their particular experiments. ---> 어떻게 500배 희석이 되는건지 알려주세요 ㅜㅜ

Wash Buffer(1x)- If crystals have formed in the concentrate, warmuptoroom temperature and mix gently until the crystals havecompletelydissolved. Dilute 20 ml of Wash Buffer Concentrate (25 x) intodeionizedordistilled water to prepare 500 ml of Wash Buffer (1 x).

--> wash buffer 20ml를 증류수에 희석하여 500ml로 만들려면 480ml 증류수를 넣어야 하는건가요? 그럼 24배 희석한거 아닌가요? 500ml증류수 넣으면 총 520ml가 되는데 그럼 25배 희석이 되는거니 500ml증류수를 wash buffer에 넣어야 하는건가요??  

질문이 난해할 수도 있는데 제가 아무런 경험이 없어서 정말 모르겠습니다ㅠㅠ 도와주세요....