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레벨2
rlaeheod
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23.05.25 17:12
1. protein은 얼마나 로딩하시나요? 로딩양을 조금 줄여도 괜찮습니다 저의 경우 20ug으로 맞춰서 로딩합니다.
2. ECL femto면 signal이 강합니다. pico로 바꿔보세요.
3. chemidoc으로 읽으실때 grade를 높여보세요. resolution이 높고 sensitivity가 낮아지는 조건으로 읽어보세요.
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레벨3
Brady
(대학원생)
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23.05.25 18:45
답변 감사드립니다.
사진은 19.5ug 로딩했습니다.
그렇다면 femto를 사용하는 경우는 어느 경우일까요?
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레벨2
전기대학원생
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23.05.26 10:29
제가 실험을 할때 femto를 사용하는 경우는 chemidoc으로 노출 시간이 길게 나오게 될경우 사용을 하고 있습니다.
올려주신 사진상으로는 2차 항체의 농도가 높은것 같고 ECL을 다른거로 바꾸신후에 다시 해보시면 잘 나올것 같습니다.
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지나가다가
(비회원)
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23.05.26 13:20
blocking 시 solution의 농도와 incubation 시간을 바꿔보는 것도 좋을 것 같습니다.
저도 그런 경험이 있는데,
모든 조건과 시약은 동일하게 가져가고
blocking 시 solution 농도 (%)를 높이고 시간을 2시간 이상으로 하였더니
완전히 없어지지는 않았지만 그래도 세로로 길게 나타나는 것이 흐려져 밴드를 잘 확인할 수 있었습니다.