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cell 과 같을진 모르겠지만 단백질은 찍어본적 있습니다. TEM 용 grid 에 sample 2분 정도 incubation 시키고 닦아내고 물로 여러번wash 해주고 염색 solution 구매하셔서 그걸로 grid 위에 염색약 올리고 1분 정도 incubation 하시고 후드에서 2-3시간 말린 후에 찍었습니다.
절편은 해준다는 건가요?
위에 답변주신분은 negative staining 방법을 말한거고, 올린 이미지는 블럭만들어 section을 한 뒤에 관찰하는 방법입니다.
직접 section해서 보시려면 쉽지않을거에요. 칼날이 400만원 넘고 숙달되는데도 시간이 걸려요.
프로토콜은 epok 812를 베이스로하는 routine한 메소드로 진행하시면 될거고, (고정-후고정-탈수-침투-embedding) 세포라서 수가 많으면 pellet 형태로 만들어서 테이블 센트리로 spin down하면서 샘플링 진행하시면되고 세포수가 적으면 low viscosity embedding medium에 굳히는 방법도 있습니다.
염색은 절편한데서 진행해주는게 아니라면 uranyl, lead를 이용하는데 염색액 조성도 대충 찾아보면 나오고 uranyl의 경우는 구매가 불가능해서 uranyl-Free한 염색약이 몇종류 나오니 구매해서 진행하시면 됩니다.