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실험Q&A    49건 정확도순 날짜순
Q. sodium acetate buffer(0.2M) 만드는 법
페놀황산법 시 sodium acetate buffer관련으로 문의드립니다. 1. sodium acetate buffer(0.2M) 만드는 법을 찾아보았는데 증류수 500ml에 sodium acetate trihydrate 54.432g를 녹인다음 증류수 1500ml를 추가로 넣은 후 acetic acid ...
A.  1. 용해 후 부피변화때문에 500ml에 먼저 녹인다음 증류수 1500ml를 추가하는것 같습니다. 2. C1V1=C2V2 3M x X = 0.2M x 2000 X= 133.3333ml 나머지는 증류수로 채우시면 됩니다
답변 1  |  2022.08.17
Q. 3몰 용액을 0.2몰용액으로 바꾸기
안녕하세요 제목에서와 같이 0.2M sodium acetate buffer 2L를 만들기위해 3M sodium acetate 500ml에 증류수를 얼마나 첨가하여야 할까요?
A.  3 M sodium acetate 500 mL에 7 L 증류수를 넣어서 0.2 M로 희석하고 5 L를 버리면, 질문하신 3 M sodium acetate 500 mL를 0.2 M sodium acetate 2 L로 만들 수 있습니다.
답변 2  |  2022.08.10
Q. solution 제조시 먼지가 들어가는 경우 어떻게 해야합니까?
-;; RNase A 파우더 가열 처리해서 쓸려고 지금 buffer 만들어 놓은건데 혹시 실링지로 필터 해서 써도 ... 진한데 괜찮을까요? 그리고 어제 3M sodium acetate 만들때 뭔 파우더에 불순물이 섞여 있었는지 무슨 ...
A.  여러 실험들을 하는것을 추천합니다. 또 3M sodium acetate 제조시 파티클이 있다고요? <3M Sodium acetate, pH 5.2: 500㎖ 제조> (1) 204.1g sodium acetate를 ddH2O 300㎖에 녹인다. (2) acetic acid를 이용 pH 5.2로 맞춘다. - pH 1 ...
답변 4  |  2013.06.26
Q. Buffer
기초적인 질문입니다. Buffer의 뜻이 무엇인가요..? sodium acetate buffer(0.2M)를 만들려고 하는데 sodium acetate(3M)에 비율을 맞춰 증류수를 넣어만든 것이 버퍼가 되는 건가요?
A.  https://ko.wikipedia.org/wiki/%EC%99%84%EC%B6%A9_%EC%9A%A9%EC%95%A1 검색어 : 완충용액
답변 1  |  2022.08.18
Q. midiprep후 pellet이 눈에 잘 보이지 않습니다...
마지막 elution 단계에서 colum에 1ml elution buffer를 넣은 후에 cfg하구, 다시 0.7 volume of isopropanol과 0.1 volume of 3M sodium acetate를 넣어서 DNA를 precipitation 한후, 70% EtOH로 washing 했습니다.(pellet은 여전히 보이지 ...
A.  사람들이 이런 질문을 꽤 많이 합니다. 여러가지 이유가 있겠지만 자신의 실험이 아니면 답을 찾기가 어렵습니다. 최초의 클론을 스탁으로 가지고 계시면 그걸 꺼내서 배양하고 miniprep해보시지요. 그 ...
답변 2  |  2009.03.16
Q. plasmid DNA
제대로 안 뽑힐 때가 더 많은 거 같습니다... 이건 buffer 때문인가여... 아님 제 skill이 문제가 있는건가여?? 그리고 Sol.Ⅲ로 3M sodium acetate(pH 4.8)을 사용하는데... 이걸 냉장보관 해두면 결정이 생겨여...
A.  Plasmid prep 의 앞 부분의 단계에서 vortexing 을 세게 하거나 하면 chromosome DNA 가 잘리면서 plasmid 와 함께 정제되어 smear 하게 나왔던 것 같습니다. Chromosome DNA 를 제거하는 단계 까지는 조심해서 살살(?) 해 ...
답변 2  |  2008.09.14
Q. mammalian cell prep 도움 받고싶습니다!
과정은 1. cell 준비 2. cell down & 1xPBS로 wash 3. lysis buffer (RIPA buffer) 로 cell pellet을 풀어준 후, 50℃ o/n 4. ... RNase A) 5. ethanol down (100% -> 70%) - 100% ethanol + 3M sodium acetate (10x) 추가 해준 후, -70℃ 2hr -> down -> 70% 6. ...
A.   : 최대한 낮은 속도로 원심분리하는것이 좋습니다. - Lysis buffer에 Proteinase 만 넣고 RNase A는 Phenol step에서 넣었네요 : PCI 단계에서 어떤 효소를 넣든지 모두 변성됩니다. - cell 양은 1x 10^6 cells로 ...
답변 5  |  2020.03.03
Q. midi시 문제점
사의 midi prep kt을 사용하고 있습니다. QF buffer로 elution 한 후 isoppropanol 단게를 거치면 펠렛이 ... 그래서 생각한게 elution 한 후에 3M sodium acetate 1/10과 ETOH 2.5배로 침점시켰습니다. 이렇게 해도 이론적으로 ...
A.  보일 거에요,, 일정농도 이상이 되도록 elution하는 D.W나 TE buffer의 양을 조절하세요^^ (같은 플라즈미드가 들쭉날쭉이면 문제 있는 것 같구요,, 플라즈미드 종류에 따라 바뀌는건 플라즈미드 특성 ...
답변 1  |  2010.08.05
Q. DNA prep때문에 미치겠습니다.
100% 에탄올을 2.5배 볼륨으로 첨가 9) 3M sodium acetate(pH 5.3)을 10분의 1 볼륨으로 첨가후 5번 파이페팅 10) ... 보관 15) 75% 에탄올로 워싱 에탄올제거 16) TE buffer 100uL 첨가(이전에 TE buffer 1mL당 Rnase 2uL첨가해둠) ...
A.  다이가 얼마 내려가지 않았을때 확인한번 해보세요. 혹시나 prep과정중에 더 많은 fragmentation이 생겼는지... OD 값으로 그정도 나오면 없는건 아닌데.. 그리고..사용하시는 페놀이 산화가 많이 된건 아닌 ...
답변 5  |  2006.03.25
Q. FRAP assay에 관한 문의
점검하고자 질문 드립니다. 1. FRAP reagent에 sodium acetate buffer가 들어가는데, 현재 stock으로 3M, pH 4.3 buffer가 있고 이를 0.3M, pH 3.6으로 적정하려 합니다. Sodium acetate powder, absolute acetic acid도 보유하고 ...
답변 0  |  2021.08.11
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